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신규한 ＤＴＰＡ-비스-아미드 리간드들 및 이들이 결합된가돌리늄 착물

  • 기술번호 : KST2015162578
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 물에 대한 용해도가 증가된 새로운 형태의 리간드 및 이들이 결합된 자기 이완효과가 증대된 가돌리늄 (Gd) 착물에 관한 것이다. 더 구체적으로, 본 발명은 DTPA-비스-아미드 (DTPA-bis-amides) 형태의 리간드 및 이를 이용한 자기 이완효과가 증대된 Gd 착물 및 이들의 합성 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 새로운 리간드 및 이를 포함한 가돌리늄 (Gd) 착물은 뛰어난 수용성 및 자기이완성을 제공한다. 특히, 이러한 특성을 가진 본 발명의 가돌리늄 (Gd) 착물은 현재 상용화되고 있는 다른 조영제보다 뛰어난 수용성 및 자기이완의 효과를 보이고 있음을 확인할 수 있었는 바, 이는 자기공명영상 (MRI)의 대조 조영제로의 필요한 주요한 특성인, 열역학적 안정성, 수용성, 그리고 적어도 한 분자의 물과 결합해 높은 물과의 자기이완성에 부합되는 것으로 MRI 조영제에 널리 적용될 수 있다. 리간드, 착물, DTPA-비스-아미드, Gd(III)착물, 조영제, MRI
Int. CL C07C 229/16 (2006.01.01) C07F 5/00 (2006.01.01) A61K 49/06 (2006.01.01)
CPC C07C 229/16(2013.01) C07C 229/16(2013.01) C07C 229/16(2013.01)
출원번호/일자 1020060049987 (2006.06.02)
출원인 경북대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0749087-0000 (2007.08.07)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070814) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.06.02)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김태정 대한민국 경북 경산시
2 장용민 대한민국 대구 중구
3 강덕식 대한민국 대구 중구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이건철 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)(특허법인이룸리온)
2 정영수 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털 *로 **, ****호 (가산동, 에이스한솔타워)(한영국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2006-0393147-18
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2006.06.19 수리 (Accepted) 4-1-2006-0014280-97
3 대리인사임신고서
Notification of resignation of agent		 2007.02.06 수리 (Accepted) 1-1-2007-0109125-10
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.02.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0107987-49
5 의견서
Written Opinion		 2007.04.13 수리 (Accepted) 1-1-2007-0282574-65
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2007.04.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0282581-85
7 등록결정서
Decision to grant		 2007.07.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0423415-80
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2018-5051994-32
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2020-5136893-04
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
N,N-디메틸포름아미드 (N,N-dimethylformamide)에 DTPA-비스-안하이드라이드 (DTPA-bis-anhydride)를 첨가하여 교반하는 제 1단계; 상기 혼합물에 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카르복실릭 애시드 (trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid)를 첨가하여 교반하는 제 2단계; 상기 혼합물을 저압에서 용매를 모두 제거한 후 메탄올을 넣어 녹인 후 실리카 겔 크로마토그래피를 실시하는 제 3단계; 및 상기 제 3단계에서 얻어진 물질을 진공상태에서 건조하는 제 4단계;를 포함하는 새로운 형태의 DTPA-비스-아미드 (DTPA-bis-amide) 리간드를 합성하는 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 제 2단계의 교반 과정이 60 내지 70℃ 범위의 고온에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 제 2단계의 첨가물을 상기 제 1단계 DTPA-비스-안하이드라와 1: 1
4 4
제 1항에 있어서, 상기 제 2단계의 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카르복실릭 애시드 대신 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산메틸카복실레이트 하이드로클로라이드 (trans-4-(aminomethyl)cyclohexanemethylcarboxylate hydrochloride)를 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 제 2단계의 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카복실릭 애시드 대신 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산에틸카복실레이트 하이드로클로라이드(trans-4-(aminomethyl)cyclohexaneethylcarboxylate hydrochloride)를 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 제 2단계의 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카복실릭 애시드 대신 4-아미노벤조익 애시드 (4-aminobenzoic acid)를 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
하기 화학식 1 또는 하기 화학식 2로 표시되는 DTPA-비스-아미드 리간드:[화학식 1]이때, 상기 R은 수소, 메틸 또는 에틸에서 선택된 하나임;[화학식 2]
8 8
N,N-디메틸포름아미드 (N,N-dimethylformamide)에 DTPA-비스-안하이드라이드 (DTPA-bis-anhydride)를 첨가하여 교반하는 제 1단계; 상기 혼합물에 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카르복실릭 애시드 (trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid), 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산메틸카복실레이트 하이드로클로라이드 (trans-4-(aminomethyl)cyclohexanemethylcarboxylate hydrochloride), 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산에틸카복실레이트 하이드로클로라이드(trans-4-(aminomethyl)cyclohexaneethylcarboxylate hydrochloride) 또는 4-아미노벤조익 애시드 (4-aminobenzoic acid)에서 선택된 화합물을 첨가하여 교반하는 제 2단계; 상기 혼합물을 저압에서 용매를 모두 제거한 후 메탄올을 넣어 녹인 후 실리카 겔 크로마토그래피를 실시하는 제 3단계; 상기 제 3단계에서 얻어진 물질을 진공상태에서 건조하여 새로운 형태의 DTPA-비스-아미드 (DTPA-bis-amide) 리간드를 합성하는 제 4단계; 증류수에 상기 리간드를 넣은 후 Gd2O3를 첨가하여 교반하는 제 5단계; 상기 제 5단계의 혼합용액 중 녹지 않은 불순물 및 용매를 제거하는 제 6단계; 및 상기 제 6단계에서 남은 물질을 메탄올을 가해 녹인 후 아세토니트릴로 침전시켜 고체를 수득하는 제 7단계를 포함하는 신규한 가돌리늄 (Gd) 착물을 형성시키는 방법
9 9
제 8항에 있어서, 상기 제 5단계의 Gd2O3를 리간드와 0
10 10
제 8항에 있어서, 상기 제 5단계의 교반과정이 90 내지 100℃의 온도 범위에서, 5 내지 7시간 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
하기 화학식 3 또는 하기 화학식 4로 표시되는 가돌리늄 (Gd) 착물:[화학식 3]이때, 상기 R은 수소, 메틸 또는 에틸에서 선택된 하나임;[화학식 4]
12 12
삭제
13 13
제 11항에 있어서, 상기 착물이 향상된 용해도 및 자기 이완효과를 가지는 것을 특징으로 하는 가돌리늄 (Gd) 착물
14 14
제 11항 또는 제 13항에 따른 가돌리늄 착물을 주요성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 MRI 조영제
15 15
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.