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헤모글로빈 서브유닛 β(Hemoglobin subunit β) 단백질(NCBI Accession numbers : AAH07075) 또는 이의 면역원성 단편을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단용 바이오마커 조성물
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제1항에 있어서,상기 면역원성 단편은 상기 헤모글로빈 서브유닛 β 단백질에 대한 항체에 결합되는 하나 이상의 에피토프(epitope)를 가지고 있는 단백질 단편인 것을 특징으로 하는 패혈증 진단용 바이오마커 조성물
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헤모글로빈 서브유닛 β 단백질(NCBI Accession numbers : AAH07075) 또는 이의 면역원성 단편을 특이적으로 결합하는 항체를 함유하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단제
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제3항에 있어서,상기 면역원성 단편은 상기 헤모글로빈 서브유닛 β 단백질에 대한 항체에 결합되는 하나 이상의 에피토프(epitope)를 가지고 있는 단백질 단편인 것을 특징으로 하는 패혈증 진단제
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제1항의 바이오마커 조성물을 이용한 패혈증 진단방법으로서,(1공정) 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 시료에서 단백질을 분리하고, 상기 바이오마커 조성물을 준비하는 단계;(2공정) 상기 1공정의 단백질 또는 바이오마커 조성물에, 상기 바이오마커 조성물에 특이적으로 결합하는 항체를 접촉시켜, 항원-항체 복합체를 형성하는 단계; 및,(3공정) 상기 2공정에서 생성된 항원-항체 복합체를 정량 검출 및 분석하여, 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 시료와 상기 바이오마커 조성물의 헤모글로빈 서브유닛 β 단백질량을 비교 분석하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단방법
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제3항의 진단제를 이용한 패혈증 진단방법으로서,(1공정) 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 시료와 건강한 사람 또는 동물의 시료에서 단백질을 분리하는 단계;(2공정) 상기 1공정의 단백질에, 헤모글로빈 서브유닛 β 단백질 또는 이의 면역원성 단편을 특이적으로 결합하는 항체가 포함된 상기 진단제를 접촉시켜, 항원-항체 복합체를 형성하는 단계; 및,(3공정) 상기 2공정의 항원-항체 복합체가 형성된 진단제를 정량 검출 및 분석하여, 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 시료와 건강한 사람 또는 동물의 시료의 헤모글로빈 서브유닛 β 단백질 발현량을 비교 분석하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단방법
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헤모글로빈 서브유닛 β(Hemoglobin subunit β)의 유전자 서열(NCBI Accession numbers : NM_000518)의 전부 또는 이의 일부를 포함하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단용 바이오마커 조성물
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헤모글로빈 서브유닛 β의 유전자 서열(NCBI Accession numbers : NM_000518)의 전부 또는 이의 일부를 증폭할 수 있는 프라이머를 함유하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단제
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제9항의 바이오마커 조성물을 이용한 패혈증 진단방법으로서,(1공정) 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 시료에서 RNA를 분리하는 단계;(2공정) 상기 1공정의 RNA를 cDNA로 합성하고, 상기 바이오마커 조성물을 준비하는 단계;(3공정) 상기 2공정의 cDNA 및 상기바이오마커 조성물을 대상으로, 헤모글로빈 서브유닛 β 유전자를 증폭할 수 있는 프라이머를 사용하여 실시간 RT-PCR(Real-time reverse transcript polymerase chain reaction) 또는 RT-PCR(Reverse transcript polymerase chain reaction)을 수행하는 단계; 및, (4공정) 상기 3공정의 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 헤모글로빈 서브유닛 β 유전자 증폭물과 상기 바이오마커 조성물의 헤모글로빈 서브유닛 β 유전자 증폭물을 비교 분석하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단방법
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제10항의 진단제를 이용한 패혈증 진단방법으로서,(1공정) 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 시료와 건강한 사람 또는 동물의 시료에서 RNA를 분리하는 단계;(2공정) 상기 1공정의 RNA를 cDNA로 합성하는 단계; (3공정) 상기 2공정의 cDNA를 상기 진단제에 포함된 프라이머를 이용하여 실시간 RT-PCR(Real-time reverse transcript polymerase chain reaction) 또는 RT-PCR(Reverse transcript polymerase chain reaction)을 수행하는 단계; 및, (4공정) 상기 3공정의 패혈증이 진행되고 있다고 의심되는 사람 또는 동물의 헤모글로빈 서브유닛 β 유전자 증폭물을 건강한 사람 또는 동물의 헤모글로빈 서브유닛 β 유전자 증폭물과 비교 분석하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 패혈증 진단방법
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