요약 | 본 발명은 대사성 질환의 위험성을 예측하거나 진단할 수 있는 마커 및 이의 이용에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 검체 시료로부터 네이세리아 속 균주, 그란눌리아카텔라 속 균주 및/또는 펩토코커스 속 균주를 검출함으로써, 대사성 질환의 위험성의 예측 또는 진단용 조성물, 키트 및 진단 방법에 관한 것이다. |
---|---|
Int. CL | C12Q 1/68 (2018.01.01) G01N 33/569 (2017.01.01) |
CPC | C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020160094299 (2016.07.25) |
출원인 | 주식회사 고바이오랩, 서울대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1815692-0000 (2017.12.29) |
공개번호/일자 | |
공고번호/일자 | (20180116) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2016.07.25) |
심사청구항수 | 13 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 주식회사 고바이오랩 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
2 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 고광표 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
2 | 시지연 | 대한민국 | 경기도 안산시 상록구 |
3 | 이정훈 | 대한민국 | 경기도 파주시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 주식회사 고바이오랩 | 서울특별시 관악구 | |
2 | 서울대학교산학협력단 | 서울특별시 관악구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2016.07.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-0721721-12 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2017.03.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2017.05.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2017-0072028-04 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2017.06.15 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2017-0415728-78 |
5 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2017.08.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0743848-51 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2017.08.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0784355-59 |
7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2017.08.14 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2017-0784356-05 |
8 | 등록결정서 Decision to grant |
2017.12.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2017-0898138-90 |
9 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2018.10.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-1002393-12 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 그란눌리카텔라(Granulicatella)속 균주 및 펩토코커스(Peptococcus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 구강 내 미생물; 또는그란눌리카텔라(Granulicatella)속 균주 및 펩토코커스(Peptococcus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 구강 내 미생물과 구강 내 네이세리아(Neisseria)속 균주를 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 구강 미생물을 이용한 대사증후군 위험도 예측 또는 진단용 조성물로서,상기 대사증후군은 아래 1) 내지 5)의 선정기준 중 3가지 이상을 만족하는 것을 특징으로 하는, 조성물:1) 허리둘레: 남성 90cm이상, 여성 85cm이상; 2) 혈중 중성지방 함량: 150mg/dL이상; 3) 혈중 HDL콜레스테롤 함량: 남성 40mg/dL이하, 여성 50mg/dL이하; 4) 혈압: 130/85mmHg이상; 및 5) 공복혈당 100 mg/dL 이상 |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 조성물은 구강 내에서 채취된 시료에 적용되는 것을 특징으로 하는, 조성물 |
3 |
3 제1항에 있어서, 상기 미생물을 검출할 수 있는 제제는 미생물에 특이적인 프라이머, 프로브, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 압타머 또는 항체인, 조성물 |
4 |
4 삭제 |
5 |
5 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 구강 미생물을 이용한 대사증후군의 위험도 예측 또는 진단용 키트 |
6 |
6 제5항에 있어서, 상기 키트는 구강 내에서 채취된 시료에 적용되는 것을 특징으로 하는, 키트 |
7 |
7 제6항에 있어서, 상기 키트는 피시험자의 구강 내 시료의 채취를 위한 구강 시료 채취용 포집 기구를 포함하며, 상기 포집 기구는 흡수성 패드, 면봉, 스포이드, 스푼, 스왑 및 이쑤시개로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 구강 시료 채취용 포집 기구를 추가로 포함하는 것인, 키트 |
8 |
8 그란눌리카텔라(Granulicatella)속 균주 및 펩토코커스(Peptococcus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 구강 내 미생물; 또는그란눌리카텔라(Granulicatella)속 균주 및 펩토코커스(Peptococcus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 구강 내 미생물과 구강 내 네이세리아(Neisseria)속 균주를 검출하는 단계를 포함하는, 대사 증후군의 위험도 예측 또는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법으로서, 상기 대사증후군은 아래 1) 내지 5)의 선정기준 중 3가지 이상을 만족하는 것을 특징으로 하는, 방법:1) 허리둘레: 남성 90cm이상, 여성 85cm이상; 2) 혈중 중성지방 함량: 150mg/dL이상; 3) 혈중 HDL콜레스테롤 함량: 남성 40mg/dL이하, 여성 50mg/dL이하; 4) 혈압: 130/85mmHg이상; 및 5) 공복혈당 100 mg/dL 이상 |
9 |
9 제8항에 있어서, 피시험자의 구강 시료에서 얻어진 미생물의 게놈 DNA에, 상기 구강 내 미생물에 특이적인 프라이머를 반응시키는 단계;상기 반응물을 증폭시키는 단계를 포함하는, 대사증후군의 위험도 예측 또는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
10 |
10 제9항에 있어서, 상기 구강 시료는 피 시험자의 구강 내 상피세포, 구강 내 혈액, 구강 내 타액, 구강 내 치석, 구강 내 혈장, 및 이를 포함하는 용액으로 이루어진 군에서 선택된 1이상인 것인, 대사성 증후군의 위험도 예측 또는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
11 |
11 제9항에 있어서, 상기 시료의 게놈 DNA 증폭산물의 양을 정상 대조군 시료의 증폭산물과 비교하여 대사증후군을 예측 또는 진단하는 단계를 추가로 포함하는, 대사증후군의 위험도 예측 또는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 시료의 게놈 DNA 증폭산물의 양을 정상 대조군 시료의 증폭산물과 비교하여 상기 시료의 그란눌리카텔라 속 균주의 미생물에 대한 증폭산물이 정상 대조군 시료보다 높은 경우 대사 증후군의 위험성이 있는 것으로 예측하거나 대사 증후군이 있는 것으로 결정하는 단계를 추가로 포함하는, 대사 증후군의 위험도 예측 또는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
13 |
13 제11항에 있어서, 상기 시료의 게놈 DNA 증폭산물의 양을 정상 대조군 시료의 증폭산물과 비교하여 상기 시료의 펩토코커스 속 균주에 대한 증폭산물의 양이 정상 대조군 시료보다 낮은 경우 대사 증후군의 위험성이 있는 것으로 예측하거나 대사 증후군이 있는 것으로 판단하는 단계를 추가로 포함하는, 대사 증후군의 위험도 예측 또는 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
14 |
14 대사증후군 예방 또는 치료제 후보 물질을 처리하는 단계;상기 후보물질 처리 전 및 처리 후 구강 내 시료에서 그란눌리카텔라(Granulicatella)속 균주 및 펩토코커스(Peptococcus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 구강 내 미생물, 또는 그란눌리카텔라(Granulicatella)속 균주 및 펩토코커스(Peptococcus)속 균주로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 구강 내 미생물과 구강 내 네이세리아(Neisseria)속 균주의 변화를 검출하는 단계; 및상기 후보물질 처리 후 상기 그란눌리카텔라 속 균주의 미생물 검출량이 감소하거나, 상기 펩토코커스 속 균주의 검출량이 증가한 경우 상기 후보 물질을 대사증후군 예방 또는 치료제인 것으로 판단하는 단계를 포함하는, 대사증후군 예방 또는 치료제 스크리닝 방법으로서,상기 대사증후군은 아래 1) 내지 5)의 선정기준을 만족하는 것을 특징으로 하는, 방법:1) 허리둘레: 남성 90cm이상, 여성 85cm이상; 2) 혈중 중성지방 함량: 150mg이상; 3) 혈중 HDL콜레스테롤 함량: 남성 40mg/dL이하, 여성 50mg/dL이하; 4) 혈압: 130/85mmHg이상; 및 5) 공복혈당 100 mg/dL 이상 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | EP03489365 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
2 | US20190264262 | US | 미국 | FAMILY |
3 | WO2018021761 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | EP3489365 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
2 | EP3489365 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
3 | US2019264262 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | WO2018021761 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 미래창조과학부 | 서울대학교 | 기초연구사업/중견연구자지원사업 | 유전자 발현 수준에서 항비만 약물과 장내 미생물의 상호작용 및 CRISPR-phage 시스템을 이용한 조절 연구 |
2 | 중소기업청 | 고바이오랩 | 창업성장 기술개발사업 투자연계멘토링 | 대사성 질환 개선을 위한 맞춤형 마이크로비옴 치료법 사업화 |
공개전문 정보가 없습니다 |
---|
특허 등록번호 | 10-1815692-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20160725 출원 번호 : 1020160094299 공고 연월일 : 20180116 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20171221 청구범위의 항수 : 13 유별 : C12Q 1/68 발명의 명칭 : 구강 세균의 군집을 이용한 대사성 질환 진단용 바이오 마커 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 주식회사 고바이오랩 서울특별시 관악구... |
1 |
(권리자) 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 220,800 원 | 2017년 12월 29일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 163,000 원 | 2020년 08월 03일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2016.07.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-0721721-12 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2017.03.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2017.05.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2017-0072028-04 |
4 | 의견제출통지서 | 2017.06.15 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2017-0415728-78 |
5 | [출원서등 보정]보정서 | 2017.08.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0743848-51 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2017.08.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0784355-59 |
7 | [명세서등 보정]보정서 | 2017.08.14 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2017-0784356-05 |
8 | 등록결정서 | 2017.12.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2017-0898138-90 |
9 | [출원서등 보정]보정서 | 2018.10.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-1002393-12 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1711030759 |
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세부과제번호 | 2015R1A2A1A10054078 |
연구과제명 | 유전자 발현 수준에서 항비만 약물과 장내 미생물의 상호작용 및 CRISPR-phage 시스템을 이용한 조절 연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2015 |
연구기간 | 201511~201610 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711030759 |
---|---|
세부과제번호 | 2015R1A2A1A10054078 |
연구과제명 | 유전자 발현 수준에서 항비만 약물과 장내 미생물의 상호작용 및 CRISPR-phage 시스템을 이용한 조절 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2015 |
연구기간 | 201511~201610 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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