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선택적 플라즈마 에칭법에 의한, 혈액적합성이 향상된 ePTFE 인공혈관의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019019798
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 생체 활성 금속(bioactive metals) 타겟을 사용한 플라즈마 에칭을 수행하여 연신 폴리테트라플루오르에틸렌(expanded polytetrafluoroethylene: ePTFE) 표면에 계면 없이 생체 활성 금속을 주입하는 단계를 포함하는 인공혈관의 제조방법 및 이에 따라 제조된 혈액적합성이 향상된 인공혈관에 관한 것이다.
Int. CL A61L 27/50 (2006.01.01) A61L 27/30 (2006.01.01) A61F 2/06 (2006.01.01) A61L 27/18 (2006.01.01) C23C 14/35 (2006.01.01) C23C 14/20 (2006.01.01) C23C 14/02 (2006.01.01) A61F 2/00 (2006.01.01)
CPC A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01) A61L 27/507(2013.01)
출원번호/일자 1020180040434 (2018.04.06)
출원인 서울대학교산학협력단, 주식회사 제노스
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0117863 (2019.10.17) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.04.06)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
2 주식회사 제노스 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김현이 서울특별시 서초구
2 박천일 서울특별시 관악구
3 정성민 경기도 수원시 영통구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교 산학협력단 서울특별시 관악구
2 주식회사 제노스 경기도 수원시 영통구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.04.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0345592-78
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.08.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.09.06 수리 (Accepted) 9-1-2018-0046646-18
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.09.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0702653-76
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2019.11.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-1219000-63
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2019-1357688-46
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.12.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-1357689-92
11 등록결정서
Decision to grant
2020.05.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0364162-44
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
미리 결정된 반응 조건에서 생체 활성 금속(bioactive metals) 타겟을 사용한 플라즈마 에칭을 수행하여 연신 폴리테트라플루오르에틸렌(expanded polytetrafluoroethylene: ePTFE) 표면에 계면 없이 생체 활성 금속을 주입하는 단계로서, 불활성 기체 존재 하에 생체 활성 금속 타겟에 음전압을 인가함과 동시에 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편을 위치시킨 고정판에 바이어스용 음전압을 인가하여, 생체 활성 금속 타겟과 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편 사이에 형성된 전위차에 의해 생체 활성 금속 양이온을 가속시키는 단계를 포함하는, 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편 및 이의 일면에 계면 없이 주입된 생체 활성 금속을 포함하는 금속화된 표면을 갖는 인공혈관의 제조방법으로서,상기 제조방법으로 제조된 인공혈관은 혈관내피세포의 부착, 증식 또는 둘 모두는 증가되고, 활성화된 혈소판의 부착, 증식 또는 둘 모두는 감소된 것이 특징인, 인공혈관의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 생체 활성 금속은 탄탈룸, 니오븀, 텅스텐, 레눔, 오스뭄, 이리듐, 하프늄, 백금 또는 금인 것인, 제조방법
3 3
제1항에 있어서,상기 생체 활성 금속 타겟에 인가되는 전압은 생체 활성 금속 타겟으로부터 금속 양이온을 방출하기 시작하는 문턱 전압 이상의 음전압인 것인, 제조방법
4 4
제3항에 있어서,상기 생체 활성 금속 타겟에 인가되는 전압은 10 내지 500 V 범위의 음전압인 것인, 제조방법
5 5
제1항에 있어서,상기 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편을 위치시킨 고정판에 인가되는 전압은 생체 활성 금속 타겟에 인가되는 음전압보다 큰 음전압인 것인, 제조방법
6 6
제5항에 있어서,상기 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편을 위치시킨 고정판에 인가되는 전압은 500 내지 2000 V 범위의 음전압인 것인, 제조방법
7 7
제1항에 있어서,상기 생체 활성 금속 타겟 및 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편을 위치시킨 고정판은 5 내지 15 cm 간격으로 이격된 것인, 제조방법
8 8
제1항에 있어서,생체 활성 금속 타겟 및 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 시편을 위치시킨 고정판에 각각 연결된 직류 전원공급장치를 구비한 마그네트론 스퍼터링 장치를 이용하여 수행하는 것인, 제조방법
9 9
연신 폴리테트라플루오르에틸렌 기재; 및 상기 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 기재의 일면에 계면 없이 주입된 생체 활성 금속을 포함하는, 금속화된 표면을 갖는 인공혈관으로서,혈관내피세포의 부착, 증식 또는 둘 모두는 증가되고, 활성화된 혈소판의 부착, 증식 또는 둘 모두는 감소된 것이 특징인, 인공혈관
10 10
제9항에 있어서,선택적 플라즈마 에칭법에 의해 제조된 것인, 인공혈관
11 11
제9항에 있어서,상기 인공혈관은 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조된 것이 특징인, 인공혈관
12 12
제9항에 있어서,상기 생체 활성 금속은 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 표면으로부터 1 내지 100 nm 깊이까지 주입된 것인, 인공혈관
13 13
제9항에 있어서,연신 폴리테트라플루오르에틸렌 표면으로부터 10 nm 이내에 함유된 생체 활성 금속의 함량은 평균 1 내지 50원자%이며, 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 표면으로부터 깊이에 따라 생체 활성 금속의 함량이 감소하는 경향의 패턴을 나타내는 것인, 인공혈관
14 14
제9항에 있어서,생체 활성 금속을 주입하지 않은 연신 폴리테트라플루오르에틸렌 기재에 비해 혈액적합성이 향상된 것인, 인공혈관
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