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표면이 개질된 췌장소도 봉입용 캡슐 및 이의 제조방법
- 기술번호 : KST2014053260
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 고분자를 이용한 췌장소도 봉입용 캡슐(encapsulated pancreatic islets) 표면의 개질 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 췌장소도를 캡슐로 봉입(encapsulation)한 후 다양한 고분자 결합(polymeric grafting)을 이용하여 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG)과 같은 고분자 사슬을 췌장소도 캡슐의 표면에 결합시켜 표면을 개질하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 표면개질 방법에 의해 표면이 변형된 췌장소도는 이식시 면역거부 반응을 최소화할 뿐만 아니라, 섬유아세포에 의한 섬유화도 막을 수 있어 췌장소도의 효율과 생존기간을 연장시킬 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | A61F 2/00 (2006.01.01) A61L 27/50 (2006.01.01) A61L 27/20 (2006.01.01) B01J 13/20 (2006.01.01) |
| CPC | A61F 2/0077(2013.01) A61F 2/0077(2013.01) A61F 2/0077(2013.01) A61F 2/0077(2013.01) A61F 2/0077(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020100093726 (2010.09.28) |
| 출원인 | 서울대학교산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1220429-0000 (2013.01.03) |
| 공개번호/일자 | 10-2012-0032209 (2012.04.05) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20130118) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 소멸 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2010.09.28) |
| 심사청구항수 | 26 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 변영로 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
| 2 | 안철희 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
| 3 | 이동윤 | 대한민국 | 서울특별시 성동구 |
| 4 | 박준범 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
| 5 | 정지헌 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이원희 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 서울대학교산학협력단 | 서울특별시 관악구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2010.09.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0623633-19 |
| 2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2011.08.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2011.09.19 | 수리 (Accepted) | 9-1-2011-0075926-14 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.09.27 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5195109-43 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.06.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0368506-74 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2012.08.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0687675-73 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2012.08.27 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0687676-18 |
| 8 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.12.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0794411-61 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 췌장소도가 알긴산염 내층과, 폴리-L-라이신 중간층 및 알긴산염 외층으로 구성되는 캡슐 내부에 봉입되고, 상기 중간층을 구성하는 폴리-L-라이신 말단의 아민기와 생체적합성 고분자가 공유결합으로 연결된 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 2 |
2 제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 측쇄 또는 말단에 관능기가 부착된 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 3 |
3 제2항에 있어서, 상기 관능기는 아민기(amine group), 하이드록실기(hydroxyl group), 카르복실기(carboxyl group) 및 설폰기(sulfone group)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 4 |
4 제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 친수성 고분자인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 5 |
5 제4항에 있어서, 상기 친수성 고분자는 물과의 접촉각이 90도 이하인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 6 |
6 제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 친수성 합성고분자 또는 생체고분자인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 7 |
7 제6항에 있어서, 상기 친수성 합성고분자는 폴리(아크릴산)계(poly[acrylic acid]), 폴리(아크릴산염)계(poly[acrylate]), 폴리(아크릴아마이드)계(poly[acrylamide]), 폴리(비닐에스테르)계(poly[vinyl ester]), 폴리(비닐알콜)계(poly[vinyl alcohol]), 폴리스티렌계(polystryene), 폴리옥사이드계(polyoxide), 셀룰로오즈계(cellulose), 전분계(starch), 폴리다당류계(polysaccharide), 폴리일렉트로라이트계(polyelectrolyte), 폴리(1-니트로프로필렌)(poly[1-nitropropylene]), 폴리(N-비닐피롤리돈)(poly[N-vinyl pyrrolidone]), 폴리비닐아민(poly[vinyl amine]), 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG) 및 이들의 유도체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 8 |
8 제7항에 있어서, 상기 친수성 합성고분자는 선형 또는 가지형의 폴리에틸렌 글리콜, 또는 이의 유도체인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 9 |
9 제8항에 있어서, 상기 선형 또는 가지형의 폴리에틸렌 글리콜, 또는 이의 유도체의 분자량은 1,000 내지 100,000 달톤인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 10 |
10 제8항에 있어서, 상기 폴리에틸렌 글리콜 유도체는 모노메톡시 PEG(monomethoxy polyethylene glycol), PEG 프로피론산의 숙시니미드(succinimide of PEG propionic acid), PEG 부타논산의 숙시니미드(succinimide of PEG butanoic acid), 가지달린 PEG-HNS(branched PEG-NHS), PEG 숙시니미딜 숙시네이트(PEG succinimidyl succinate), 카복시메틸화 PEG의 숙시니미드(succinimide of carboxymethylated PEG), PEG의 벤조트리아졸 카보네이트(benzotriazole carbonate of PEG), PEG-글리시딜 에테르(PEG-glycidyl ether), PEG-옥시카보닐이미다졸(PEG-oxycarbonylimidazole), PEG 니트로페닐 카보네이트(PEG nitrophenyl carbonates), PEG-알데히드(PEG-aldehyde), PEG 숙시니미딜 카르복시메틸 에스테르(PEG succinimidyl carboxymethyl ester), PEG 숙시니미딜 에스테르(PEG succinimidyl ester)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 11 |
11 제6항에 있어서, 상기 생체고분자는 항혈전성을 갖는 생체고분자인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 12 |
12 제11항에 있어서, 항혈전성을 갖는 생체고분자는 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체(heparin derivative) 및 헤파린 유사체(heparin analogue)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐 |
| 13 |
13 알긴산염으로 췌장소도를 봉입한 후 폴리-L-라이신(poly-L-lysine)으로 처리하고, 알긴산염으로 다시 처리하여 췌장소도 봉입용 캡슐을 제조하는 단계(단계 1); 상기 단계 1의 췌장소도 봉입용 캡슐 표면 개질을 위한 생체적합성 고분자를 활성화시키는 단계(단계 2); 및상기 단계 1에서 제조한 췌장소도 봉입용 캡슐에서 폴리-L-라이신 말단의 아민기에 상기 단계 2에서 활성화시킨 생체적합성 고분자를 공유결합시키는 단계(단계 3)를 포함하는 생체적합성 고분자로 표면이 개질된 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 14 |
14 제13항에 있어서, 상기 단계 2의 생체적합성 고분자는 측쇄 또는 말단에 관능기가 부착된 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 15 |
15 제14항에 있어서, 상기 관능기는 아민기(amine group), 하이드록실기(hydroxyl group), 카르복실기(carboxyl group) 및 설폰기(sulfone group)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 16 |
16 제13항에 있어서, 상기 단계 2의 생체적합성 고분자는 친수성 고분자인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 17 |
17 제16항에 있어서, 상기 친수성 고분자는 물과의 접촉각이 90도 이하인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 18 |
18 제13항에 있어서, 상기 단계 2의 생체적합성 고분자는 친수성 합성고분자 또는 생체고분자인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 19 |
19 제18항에 있어서, 상기 친수성 합성고분자는 폴리(아크릴산)계(poly[acrylic acid]), 폴리(아크릴산염)계(poly[acrylate]), 폴리(아크릴아마이드)계(poly[acrylamide]), 폴리(비닐에스테르)계(poly[vinyl ester]), 폴리(비닐알콜)계(poly[vinyl alcohol]), 폴리스티렌계(polystryene), 폴리옥사이드계(polyoxide), 셀룰로오즈계(cellulose), 전분계(starch), 폴리다당류계(polysaccharide), 폴리일렉트로라이트계(polyelectrolyte), 폴리(1-니트로프로필렌)(poly[1-nitropropylene]), 폴리(N-비닐피롤리돈)(poly[N-vinyl pyrrolidone]), 폴리비닐아민(poly[vinyl amine]), 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG) 및 이들의 유도체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 20 |
20 제19항에 있어서, 상기 친수성 합성고분자는 선형 또는 가지형의 폴리에틸렌 글리콜, 또는 이의 유도체인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 21 |
21 제20항에 있어서, 상기 선형 또는 가지형의 폴리에틸렌 글리콜, 또는 이의 유도체의 분자량은 1,000 내지 100,000 달톤인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 22 |
22 제20항에 있어서, 상기 폴리에틸렌 글리콜 유도체는 모노메톡시 PEG(monomethoxy polyethylene glycol), PEG 프로피론산의 숙시니미드(succinimide of PEG propionic acid), PEG 부타논산의 숙시니미드(succinimide of PEG butanoic acid), 가지달린 PEG-HNS(branched PEG-NHS), PEG 숙시니미딜 숙시네이트(PEG succinimidyl succinate), 카복시메틸화 PEG의 숙시니미드(succinimide of carboxymethylated PEG), PEG의 벤조트리아졸 카보네이트(benzotriazole carbonate of PEG), PEG-글리시딜 에테르(PEG-glycidyl ether), PEG-옥시카보닐이미다졸(PEG-oxycarbonylimidazole), PEG 니트로페닐 카보네이트(PEG nitrophenyl carbonates), PEG-알데히드(PEG-aldehyde), PEG 숙시니미딜 카르복시메틸 에스테르(PEG succinimidyl carboxymethyl ester), PEG 숙시니미딜 에스테르(PEG succinimidyl ester)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 23 |
23 제18항에 있어서, 상기 생체고분자는 항혈전성을 갖는 생체고분자인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 24 |
24 제23항에 있어서, 항혈전성을 갖는 생체고분자는 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체(heparin derivative) 및 헤파린 유사체(heparin analogue)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 25 |
25 제13항에 있어서, 상기 단계 3의 췌장소도 봉입용 캡슐의 표면에 활성화시킨 생체적합성 고분자를 그래프팅(grafting)시키는 방법은 췌장소도 봉입용 캡슐 표면의 아민기(amine group), 하이드록실기(hydroxyl group), 카르복실기(carboxyl group), 티올기(thiol group) 및 아지드기(azide group)로 구성된 군으로부터 선택되는 관능기를 이용하는 화학적 공유결합인 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 26 |
26 제13항에 있어서, 췌장소도 봉입용 캡슐 표면에 생체적합성 고분자를 1회 또는 수회 그래프팅시키는 것을 특징으로 하는 췌장소도 봉입용 캡슐의 제조방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 교육과학기술부 | 서울대학교 산학협력단 | 원천기술개발사업 | 췌장소도 세포의약 맞춤형 세포 전달 시스템 |
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1220429-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20100928 출원 번호 : 1020100093726 공고 연월일 : 20130118 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20121227 청구범위의 항수 : 26 유별 : A61F 2/04 발명의 명칭 : 표면이 개질된 췌장소도 봉입용 캡슐 및 이의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : 20190104 |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 529,500 원 | 2013년 01월 04일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 428,400 원 | 2015년 12월 24일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 428,400 원 | 2016년 12월 27일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 428,400 원 | 2017년 12월 21일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2010.09.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0623633-19 |
| 2 | 선행기술조사의뢰서 | 2011.08.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 3 | 선행기술조사보고서 | 2011.09.19 | 수리 (Accepted) | 9-1-2011-0075926-14 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.09.27 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5195109-43 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2012.06.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0368506-74 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2012.08.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0687675-73 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 | 2012.08.27 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0687676-18 |
| 8 | 등록결정서 | 2012.12.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0794411-61 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
| 기술번호 | KST2014053260 |
|---|---|
| 자료제공기관 | NTB |
| 기술공급기관 | 서울대학교 |
| 기술명 | 표면이 개질된 췌장소도 봉입용 캡슐 및 이의 제조방법 |
| 기술개요 |
본 발명은 고분자를 이용한 췌장소도 봉입용 캡슐(encapsulated pancreatic islets) 표면의 개질 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 췌장소도를 캡슐로 봉입(encapsulation)한 후 다양한 고분자 결합(polymeric grafting)을 이용하여 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG)과 같은 고분자 사슬을 췌장소도 캡슐의 표면에 결합시켜 표면을 개질하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 표면개질 방법에 의해 표면이 변형된 췌장소도는 이식시 면역거부 반응을 최소화할 뿐만 아니라, 섬유아세포에 의한 섬유화도 막을 수 있어 췌장소도의 효율과 생존기간을 연장시킬 수 있다. |
| 개발상태 | 기술개발진행중 |
| 기술의 우수성 | |
| 응용분야 | |
| 시장규모 및 동향 | |
| 희망거래유형 | 라이센스 |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1345137960 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2010-50202 |
| 연구과제명 | 췌장소도 세포의약 맞춤형 세포 전달시스템 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 서울대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2010 |
| 연구기간 | 200907~201406 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345137960 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2010-50202 |
| 연구과제명 | 췌장소도 세포의약 맞춤형 세포 전달시스템 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 서울대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2010 |
| 연구기간 | 200907~201406 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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