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서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열로 구성된 폴리펩티드(a)를 중심으로, 상기 폴리펩티드 양 말단에 형광체(b)와 소광체(c)가 접합되어 있고, 상기 폴리펩티드(a)의 COO- 기에 서열번호 3으로 표시되는 SIRPα 단백질(d)이 결합되어 있으며, 상기 폴리펩티드(a)의 N-말단에 상기 형광체(b)가 결합되고, 상기 폴리펩티드(a)의 라이신 또는 아르기닌 아미노산 잔기의 입실론 아민기에 소광체(c)가 결합되어 있는 단백질-형광 복합체
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제1항에 있어서,상기 단백질-형광 복합체는 암 세포 내에서 형광을 나타내는 것을 특징으로 하는 단백질-형광 복합체
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제1항에 있어서,상기 단백질-형광 복합체의 분자량은 18kDa 내지 21kDa인 것을 특징으로 하는 단백질-형광 복합체
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제1항에 있어서,상기 형광체(b)는 플루오레세인(fluorescein), FITC(fluorescein isothiocyanate), 오레곤 그린(Oregon green), 텍사스 레드(Texas red), Cy2, Cy3, Cy3B, Cy3
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제1항에 있어서,상기 소광체(c)는 TAMRA(6-carboxytetramethyl-rhodamine), BHQ1(black hole quencher 1), BHQ2(black hole quencher 2), BHQ3(black hole quencher 3), NFQ (nonfluorescent quencher), 답실(dabcyl), Eclipse, DDQ(Deep Dark Quencher), 블랙베리 퀸처(Blackberry Quencher), 아이오와 블랙(Iowa black)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 단백질-형광 복합체
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제1항에 있어서,상기 단백질-형광 복합체는 암 세포에서 과발현하는 CD47에 특이적으로 결합하여, 암 세포 내로 함입되며, 함입 후 암 세포내에 존재하는 리소좀 효소에 의해 분해되어 형광을 복원하는 것을 특징으로 하는 단백질-형광 복합체
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제1항에 있어서,상기 단백질-형광 복합체는 하기 구조식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 단백질-형광 복합체
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제1항에 따른 단백질-형광복합체를 포함하는 암의 진단 또는 영상화용 조성물
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제10항에 있어서,상기 암은 유방암, 난소암, 위암, 결장암, 폐암, 대장암, 골암, 췌장암, 피부암, 자궁암, 소장암, 직장암, 항나팔관암종, 자궁경부암종, 질암종, 식도암, 임파선암, 방광암, 담낭암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS; central nervous system) 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종, 뇌하수체 선종 및 섬유육종암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 암의 진단 또는 영상화용 조성물
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제1항에 따른 단백질-형광복합체를 유효성분으로 하는 암 예방 또는 치료용 조성물
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제12항에 있어서,상기 암은 유방암, 난소암, 위암, 결장암, 폐암, 대장암, 골암, 췌장암, 피부암, 자궁암, 소장암, 직장암, 항나팔관암종, 자궁경부암종, 질암종, 식도암, 임파선암, 방광암, 담낭암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS; central nervous system) 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종, 뇌하수체 선종 및 섬유육종암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 조성물
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제12항에 있어서,상기 암 예방 또는 치료용 조성물은 항암제를 더 포함하고, 상기 항암제는 독소루비신(doxorubicin), 사이클로포스파아마이드(cyclophosphamide), 메클로레타민(mecholrethamine), 우라무스틴(uramustine), 멜파란(melphalan), 클로라부실(chlorambucil), 이포스파미드(ifosfamide), 벤다무스틴(bendamustine), 카르무스틴(carmustine), 로무스틴(lomustine), 스트렙토조신(streptozocin), 부설판(busulfan), 다카바진(dacarbazine), 테모졸로마이드(temozolomide), 티오테파(thiotepa), 알트레타민(altretamine), 듀오카르마이신(duocarmycin), 시스플라틴(cisplatin), 카르보플라틴(carboplatin), 네다플라틴(nedaplatin), 옥사리플라틴(oxaliplatin), 사트라플라틴(satraplatin), 트리플라틴 테트라나이트레이트(triplatin tetranitrate), 5-플루오로우라실(5-fluorouracil), 6-머캅토퓨린(6-mercaptopurine), 카페시타빈(capecitabine), 클라드리빈(cladribine), 클로파라빈(clofarabine), 시스타르빈(cystarbine), 플록스유리딘(floxuridine), 플루다라빈(fludarabine), 겜시타빈(gemcitabine), 하이드록시우레아(hydroxyurea), 메토트렉세이트(methotrexate), 페메트렉세드(pemetrexed), 펜토스타틴(pentostatin), 티오구아닌(thioguanine), 캠토테신(camptothecin), 토포테칸(topotecan), 이리노테칸(irinotecan), 에토포사이드(etoposide), 테니포시드(teniposide), 미토산트론(mitoxantrone), 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 이자베필론(izabepilone), 빈블라스틴(vinblastine), 빈크리스틴(vincristine), 빈데신(vindesine), 비노렐빈(vinorelbine), 에스트라머스틴(estramustine), 메이탄신(maytansine), DM1 (mertansine, 메르탄신), DM4, 돌라스타틴(dolastatin), 아우리스타틴 E(auristatin E), 아우리스타틴 F(auristatin F), 모노메틸 아우리스타틴 E(monomethyl auristatin E), 모노메틸 아우리스타틴 F(monomethyl auristatin F) 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 조성물
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1) 제1항에 따른 단백질-형광 복합체를 개체에 투여하는 단계; 및2) 상기 개체로부터 상기 단백질-형광 복합체에 의한 이미지를 수득하는 단계;를 포함하는 상기 개체의 암의 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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