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암 표적성이 우수한 단백질 복합체 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2014036567
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 암 표적성이 우수한 단백질 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수계에서 자기 집합체(self-aggregates)를 형성하고 30 ~ 400 nm 크기의 나노입자를 형성하는 알부민-담즙산 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 알부민-담즙산 복합체는 암 표적성이 우수하고, 소수성 항암제 봉입이 가능하며, 근적외선 형광체가 결합된 형태로 제조할 수 있으므로 암 진단 또는 치료를 위한 신규 나노입자 조영제 및 나노입자 약물전달시스템으로 유용하게 이용될 수 있다. 알부민, 답즙산, 나노입자, 암 표적성, 약물전달시스템, 조영제.
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) A61K 38/38 (2006.01) A61K 35/413 (2006.01)
CPC A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01)
출원번호/일자 1020090013745 (2009.02.19)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-1043407-0000 (2011.06.15)
공개번호/일자 10-2010-0094664 (2010.08.27) 문서열기
공고번호/일자 (20110622) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.02.19)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권익찬 대한민국 서울 노원구
2 김광명 대한민국 서울 구로구
3 최귀원 대한민국 서울 동대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 질경이 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.02.19 수리 (Accepted) 1-1-2009-0102518-11
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2010.01.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2010.02.11 수리 (Accepted) 9-1-2010-0009744-96
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.01.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0009292-88
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.01.27 수리 (Accepted) 1-1-2011-0068098-07
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.01.27 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0068101-57
8 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2011.04.19 수리 (Accepted) 1-1-2011-0290237-54
9 등록결정서
Decision to grant		 2011.05.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0299234-18
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
친수성 알부민(albumin)과 소수성 담즙산(bile acid)을 포함하며, 수용액에서 자기 집합체(self-aggregates)를 형성하는, 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
2 2
제 1항에 있어서, 알부민의 라이신기(lysine group)의 아미노기(amino group, -NH2)와 담즙산의 카르복실기(carboxyl group, -COOH)가 펩티드 결합하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
3 3
제 1항에 있어서, 상기 알부민은 인간 알부민(human albumin) 또는 이의 단편인 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
4 4
제 1항에 있어서, 상기 담즙산은 5β-콜란산(5β-cholanic acid)인 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
5 5
제 1항에 있어서, 상기 알부민-담즙산 복합체는 담즙산의 중량부에 비례하여 입자크기가 증가하고, 직경이 30 내지 400 nm의 범위의 입자크기를 갖는 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
6 6
제 1항에 있어서, 상기 약물은 소수성 항암제인 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
7 7
제 6항에 있어서, 상기 소수성 항암제는 도세탁셀(Docetaxel), 시스플라틴(cis-platin), 캠토세신(camptothecin), 파클리탁셀(paclitaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(Anasterozole), 글리벡(Gleevec), 5-플루오로우라실(5-FU), 플록슈리딘(Floxuridine), 류프로리드(Leuprolide), 플로타미드(Flutamide), 졸레드로네이트(Zoledronate), 독소루비신(Doxorubicin), 빈크리스틴(Vincristine), 젬시타빈(Gemcitabine), 스트렙토조토신(Streptozocin), 카보플라틴(Carboplatin), 토포테칸(Topotecan), 벨로테칸(Belotecan), 이리노테칸(Irinotecan), 비노렐빈(Vinorelbine), 히도록시우레아(hydroxyurea), 발루비신(Valrubicin), 레티노익산(retinoic acid) 계열, 메소트렉세이트(Methotrexate), 메클로레타민(Meclorethamine), 클로람부실(Chlorambucil), 부술판(Busulfan), 독시플루리딘(Doxifluridine), 빈블라스틴(Vinblastin), 마이토마이신(Mitomycin), 프레드니손(Prednisone), 테스토스테론(Testosterone), 미토산트론(Mitoxantron), 아스피린(aspirin), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenyltazone), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
8 8
제 1항에 있어서, 상기 알부민-담즙산 복합체에 추가적으로 근적외선 형광체가 결합된 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
9 9
제 8항에 있어서, 상기 근적외선 형광체는 시아닌(Cyanine; Cy), 플루오레신(fluorescein), 테트라메틸로드아민(tetramethylrhodamine), 보디피(BODIPY) 및 알렉사(Alexa)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
10 10
제 8항에 있어서, 상기 근적외선 형광체는 Cy5
11 11
제 1항에 있어서, 상기 알부민-담즙산 복합체의 내부에 추가적으로 소수성 항암제가 봉입되는 것을 특징으로 하는 약물전달용 알부민-담즙산 복합체
12 12
1) 친수성 알부민을 수용성 용매에 녹인 후 유기용매를 가하여 알부민 용액을 제조하는 단계; 2) 소수성 담즙산을 유기용매에 녹여 담즙산 용액을 제조하는 단계; 3) 상기 단계 1)의 알부민 용액에 단계 2)의 담즙산 용액을 가한 후 교반하여 반응액을 제조하는 단계; 및 4) 상기 단계 3)의 반응액을 투석하고 미반응 담즙산을 제거한 후 동결건조하는 단계를 포함하는 제 1항의 알부민-담즙산 복합체 제조방법
13 13
제 12항에 있어서, 상기 단계 1)의 알부민은 인간 알부민(human albumin) 또는 이의 단편인 것을 특징으로 하는 알부민-담즙산 복합체 제조방법
14 14
제 12항에 있어서, 상기 단계 1)의 수용성 용매는 물인 것을 특징으로 하는 알부민-담즙산 복합체 제조방법
15 15
제 12항에 있어서, 상기 단계 2)의 담즙산은 5β-콜란산(5β-cholanic acid)인 것을 특징으로 하는 알부민-담즙산 복합체 제조방법
16 16
제 12항에 있어서, 상기 단계 1) 및 단계 2)의 유기용매는 메탄올인 것을 특징으로 하는 알부민-담즙산 복합체 제조방법
17 17
삭제
18 18
제 1항의 알부민-담즙산 복합체에 근적외선 형광체가 결합된 알부민-담즙산-근적외선 형광체 복합체를 포함하는 암 진단용 조영제
19 19
제 18항에 있어서, 상기 근적외선 형광체는 시아닌(Cyanine), 플루오레신(fluorescein), 테트라메틸로드아민(tetramethylrhodamine), 보디피(BODIPY) 및 알렉사(Alexa)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 진단용 조영제
20 20
제 18항에 있어서, 상기 근적외선 형광체는 Cy5
21 21
제 18항에 있어서, 방사선 동위원소, 양자점(quantum dot) 또는 MRI 조영제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 암 진단용 조영제
22 22
삭제
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP02228074 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 JP04920056 JP 일본 FAMILY
3 JP22189373 JP 일본 FAMILY
4 US20100209353 US 미국 FAMILY

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1 EP2228074 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 JP2010189373 JP 일본 DOCDBFAMILY
3 JP4920056 JP 일본 DOCDBFAMILY
4 US2010209353 US 미국 DOCDBFAMILY
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