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라파티닙 내성 암의 예방 또는 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2020002563
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PAK2(p21-activated kinase 2) 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 또는 활성을 억제하는 제제를 포함하는 라파티닙에 대한 라파티닙 내성 암 세포의 민감성 증진용 조성물; 항암 보조제 조성물; 라파티닙(Lapatinib) 및 상기 제제를 포함하는 라파티닙 내성 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물; 및 상기 조성물을 인간을 제외한 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 라파티닙 내성 암의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 PAK2 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 또는 활성을 억제함으로써 HER-2(human epidermal growth factor receptor type2) 표적 치료제인 라파티닙에 대해 내성을 갖는 암 세포의 라파티닙에 대한 민감성을 증진시키고, 따라서 라파티닙 내성 암에 대한 예방 또는 치료를 위한 목적으로 활용될 수 있다.
Int. CL A61K 31/517 (2006.01.01) A61K 31/519 (2006.01.01) A61K 31/7088 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC A61K 31/517(2013.01) A61K 31/517(2013.01) A61K 31/517(2013.01) A61K 31/517(2013.01) A61K 31/517(2013.01) A61K 31/517(2013.01)
출원번호/일자 1020180108984 (2018.09.12)
출원인 한국과학기술연구원, 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0030294 (2020.03.20) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.09.12)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
2 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한기철 서울특별시 성북구
2 장유진 서울특별시 성북구
3 박경화 서울특별시 성북구
4 이지은 서울특별시 성북구
5 이철주 서울특별시 성북구
6 주신영 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
2 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2018-0907257-14
2 보정요구서
Request for Amendment
2018.09.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2018-0148413-97
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2018.10.08 수리 (Accepted) 1-1-2018-0991085-61
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.12.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2019.03.15 수리 (Accepted) 9-1-2019-0012705-18
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.10.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0754192-82
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.12.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-1311635-71
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.12.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-1311634-25
10 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2020.04.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0288690-78
11 [법정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
2020.05.22 수리 (Accepted) 1-1-2020-0518892-21
12 법정기간연장승인서
2020.05.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2020-0074743-38
13 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2020.06.26 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2020-0663844-18
14 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2020.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2020-0663842-16
15 등록결정서
Decision to Grant Registration
2020.07.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0510803-49
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
라파티닙(Lapatinib); 및 PAK2(p21-activated kinase 2) 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 또는 활성을 억제하는 제제를 포함하는, 라파티닙 내성 유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서, 상기 제제는 FRAX597, FRAX1036, FRAX486, 서열번호 2의 염기서열로 구성된 siRNA, 및 서열번호 3의 염기서열로 구성된 siRNA로 구성되는 군에서 선택된 하나 이상인 것이며, 상기 FRAX597은 아래 화학식 1; [화학식 1] 상기 FRAX1036은 아래 화학식 2; 및 [화학식 2] 상기 FRAX486은 아래 화학식 3 [화학식 3] 으로 표시되는 화합물인 것인, 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 PAK2 단백질은 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성된 것인, 조성물
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
제1항에 있어서, 상기 유방암은 HER-2 양성 유방암인 것인, 조성물
9 9
제1항에 있어서, 상기 조성물은 라파티닙 내성 유방암 세포의 라파티닙에 대한 민감성을 증진시키는 것인, 조성물
10 10
제1항에 있어서, 상기 조성물은 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함하는 것인, 조성물
11 11
삭제
12 12
PAK2(p21-activated kinase 2) 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 또는 활성을 억제하는 제제를 포함하는, 라파티닙 내성 유방암에 대한 항암 보조제 조성물로서, 상기 제제는 FRAX597, FRAX1036, FRAX486, 서열번호 2의 염기서열로 구성된 siRNA, 및 서열번호 3의 염기서열로 구성된 siRNA로 구성되는 군에서 선택된 하나 이상인 것이며, 상기 FRAX597은 아래 화학식 1; [화학식 1] 상기 FRAX1036은 아래 화학식 2; 및 [화학식 2] 상기 FRAX486은 아래 화학식 3 [화학식 3] 으로 표시되는 화합물인 것인, 조성물
13 13
제1항, 제2항, 제8항 내지 제10항, 및 제12항 중 어느 한 항의 조성물을 인간을 제외한 개체에게 투여하는 단계를 포함하는, 라파티닙 내성 유방암의 예방 또는 치료 방법
14 14
제13항에 있어서, 상기 투여하는 단계는 라파티닙 및 PAK2 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 또는 활성을 억제하는 제제를 동시, 순차, 또는 역순으로 병용 투여하는 것을 특징으로 하는 것인, 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.