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염증성 질환 치료 효과를 나타내는 신규 펩타이드 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2021011830
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 염증성 질환 치료 효과를 나타내는 신규 펩타이드 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 TGFBIp(Transforming growth factor β-induced protein)에서 676번째 아미노산의 아세틸화(acetylation)을 억제함으로써 염증성 질환 치료 효과를 나타내는 신규 펩타이드 및 이를 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리펩타이드 또는 약물복합체는 패혈증 예방 또는 치료효과가 매우 우수하므로, 패혈증 예방 또는 치료용 약물 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL C07K 7/06 (2006.01.01) C12N 15/63 (2006.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) A61K 47/64 (2017.01.01) A61K 47/60 (2017.01.01) A61K 38/08 (2019.01.01) A61P 29/00 (2006.01.01) A61P 31/04 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC C07K 7/06(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/85(2013.01) A61K 47/64(2013.01) A61K 47/60(2013.01) A61K 38/08(2013.01) A61P 29/00(2013.01) A61P 31/04(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 2500/04(2013.01) G01N 2440/10(2013.01)
출원번호/일자 1020200037002 (2020.03.26)
출원인 경북대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0120373 (2021.10.07) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.03.26)
심사청구항수 22

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 배종섭 대구광역시 북구
2 이원화 대구광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, *층 (역삼동, 청송빌딩)(시원국제특허법률사무소)
2 이희숙 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, *층 (역삼동, 청송빌딩)(시원국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2020-0318918-95
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2020-5136893-04
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.07.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2021.09.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0169502-14
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2021.09.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0741825-39
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번호 청구항
1 1
서열번호 1의 TGFBIp(Transforming growth factor β-induced protein)에서 676번째 아미노산을 포함하는 연속하는 5개 내지 50개의 아미노산으로 이루어진 폴리펩타이드
2 2
제1항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 서열번호 1의 TGFBIp(Transforming growth factor β-induced protein)에서 676 내지 680번째 아미노산(KLLER)을 포함하고, 연속되는 5 내지 50개의 아미노산으로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리펩타이드
3 3
제1항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 서열번호 2 내지 6으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리펩타이드
4 4
제1항의 폴리펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드
5 5
제4항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터
6 6
제5항의 벡터로 형질전환된 숙주세포
7 7
제1항에 따른 폴리펩타이드, 세포 투과성 펩타이드 및 나노전달체를 포함하는 약물복합체
8 8
제7항에 있어서, 상기 세포 투과성 펩타이드는 HIV-1 tat(47-57), D-아미노산 치환된 HIV-1 tat(47-57), 아르기닌 치환된 HIV-1 tat(47-5747-57로소필라 안테나피디아(Drosophila Antennapaedia)(43-58), 7 개 이상의 아미노산을 포함하는 바이러스 RNA 결합 펩타이드, 7개 이상의 아르기닌을 포함하는 DNA 결합 펩타이드, 5개 내지 15개의 아르기닌을 갖는 폴리아르기닌 폴리펩타이드, 7 내지 11개의 라이신을 갖는 폴리라이신 폴리펩타이드, 안테나페디아 (Antennapedia), 트랜스포탄 (Transportan), VP22 및 Hph-1로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약물복합체
9 9
제7항에 있어서, 상기 나노전달체는 양이온성 고분자, 리포좀, 미셀(micelle), 에멀젼 및 고형 지질 나노입자(solid lipid nanoparticles)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약물복합체
10 10
제9항에 있어서, 상기 양이온성 고분자는 폴리에틸렌이민, 폴리-L-라이신, 폴리-L-라이신 그래프트 이미다졸(Poly-L-lysinegraft-imidazole), 키토산, 폴리디알릴디메틸암모늄클로라이드, 폴리알릴아민, 폴리오르니틴, 폴리비닐아민하이드로클로라이드, 폴리2-디메틸아미노에틸메탈크릴레이트, 폴리아미도아민 및 덴드리머로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약물복합체
11 11
제10항에 있어서, 상기 덴드리머는 폴리아미도아민(PAMAM) 덴드리머, 폴리라이신 덴드리머, 폴리프로필렌이민(PPI) 덴드리머, 폴리에스터 덴드리머, 폴리글루타민산 덴드리머, 폴리아스파르트산 덴드리머, 폴리글라이세롤 덴드리머 및 폴리멜라민 덴드리머로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약물복합체
12 12
제7항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 및 상기 세포 투과성 펩타이드는 각각 상기 나노전달체에 접합(conjugate)되어 있는 것을 특징으로 하는 약물복합체
13 13
제12항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 및 상기 세포 투과성 펩타이드는 각각 링커를 통해 상기 나노전달체에 접합되어 있는 것을 특징으로 하는 약물복합체
14 14
제7항에 있어서, 상기 약물복합체는 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 약물복합체
15 15
제7항에 있어서, 상기 약물복합체는 제1항에 따른 폴리펩타이드, 세포 투과성 펩타이드 및 나노전달체의 분자수 비가 15 내지 40 : 2 내지 10 : 1 인 것을 특징으로 하는 약물복합체
16 16
TGFBIp(Transforming growth factor β-induced protein)의 아세틸화 저해제를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
17 17
제16항에 있어서, 상기 아세틸화 저해제는 서열번호 1의 TGFBIp(Transforming growth factor β-induced protein)에서 676번째 아미노산인 라이신(K676)의 아세틸화 저해제인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
18 18
제16항에 있어서, 상기 아세틸화 저해제는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩타이드; 또는 제7항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 약물복합체인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
19 19
제16항에 있어서, 상기 염증성 질환은 패혈증 또는 패혈성 쇼크인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
20 20
제19항에 있어서, 상기 패혈증 또는 패혈성 쇼크는 HMGB1(high mobility group box 1)에 의해 매개되는 패혈증 또는 패혈성 쇼크인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
21 21
(a) 시험 물질을 TGFBIp를 발현하는 세포에 접촉시키는 단계;(b) 상기 시험 물질을 접촉시킨 세포와 시험 물질을 접촉하지 않은 대조군 세포에서 TGFBIp의 아세틸화 수준을 측정하는 단계; 및(c) 대조군 세포와 비교하여 TGFBIp의 아세틸화 수준을 감소시키는 시험 물질을 염증성 질환 치료제 후보 물질로 선별하는 단계를 포함하는 염증성 질환 치료제 스크리닝 방법
22 22
제21항에 있어서, 상기 아세틸화 수준은 TGFBIp(Transforming growth factor β-induced protein)에서 676번째 아미노산인 라이신(K676)의 아세틸화 수준인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 경북대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 패혈증을 유발하는 새로운 단백질 발굴 및 패혈증 발병 기전연구