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알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 이용한 알츠하이머병 조기 진단, 단계 구분 및 뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별 방법

  • 기술번호 : KST2024000107
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인산화 펩타이드를 이용한 알츠하이머병 조기 진단 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생물학적 시료 내 알츠하이머성 치매 관련 단백질의 인산화 수준 측정을 통한 알츠하이머병 조기 진단 또는 단계 구분 방법, 및 뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별 방법에 관한 것이다. 본 발명의 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드 정량 방법을 통해 알츠하이머병을 효과적으로 조기 진단하거나 단계를 구분하고 뇌의 아밀로이드 베타의 축적을 판별할 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 30/02 (2006.01.01)
CPC G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6848(2013.01) G01N 2800/2821(2013.01) G01N 2440/14(2013.01) G01N 2030/027(2013.01)
출원번호/일자 1020220080864 (2022.06.30)
출원인 광주과학기술원, 서울대학교산학협력단, 조선대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2024-0002810 (2024.01.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.06.30)
심사청구항수 26

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구
2 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
3 조선대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박지용 광주광역시 북구
2 장세환 광주광역시 북구
3 황대희 대구광역시 달서구
4 이건호 광주광역시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2022-0686267-25
2 보정요구서
Request for Amendment
2022.07.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2022-0102875-27
3 직권정정안내서
Notification of Ex officio Correction
2022.07.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2022-0102876-73
4 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2022.07.27 수리 (Accepted) 1-1-2022-0786213-94
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.08.11 수리 (Accepted) 4-1-2022-5189083-38
6 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.10.07 수리 (Accepted) 4-1-2022-5235636-01
7 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.03.03 수리 (Accepted) 4-1-2023-5053055-05
8 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.03.31 수리 (Accepted) 4-1-2023-5079311-97
9 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2023.06.19 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
(a) 분리된 생물학적 시료로부터 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 수득하는 단계; 및(b) 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 단계를 포함하는,알츠하이머병 조기 진단 또는 단계 구분을 위한 정보의 제공 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머병 조기 진단은 알츠하이머병 잠복기 및 알츠하이머성 경도인지장애의 조기 진단을 포함하고; 알츠하이머병 단계 구분은 알츠하이머병 잠복기 단계, 알츠하이머성 경도인지장애 단계, 및 알츠하이머성 치매 단계 간의 구분을 포함하는 것인, 정보의 제공 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질은 GSK3B (Glycogen synthase kinase 3 beta), NEFM (Neurofilament medium polypeptide), DPYSL2 (Dihydropyrimidinase-related protein 2), MAP1B (Microtubule-associated protein 1B) 및 MAP2 (Microtubule-associated protein 2)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질인 것인, 정보의 제공 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질의 인산화는 GSK3B 단백질의 Y216, NEFM 단백질의 S837, DPYSL2 단백질의 T509, MAP1B 단백질의 S831;S832, 및 MAP2 단백질의 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화인 것인, 정보의 제공 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드는 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 GSK3B 단백질에서 Y216, 서열번호 4의 아미노산 서열로 표시되는 NEFM 단백질에서 S837, 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 DPYSL2 단백질에서 T509, 서열번호 8의 아미노산 서열로 표시되는 MAP1B 단백질에서 S831;S832, 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 MAP2 단백질에서 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화를 포함하는 5 내지 30개의 아미노산 서열로 구성되는 것인, 정보의 제공 방법
6 6
제1항에 있어서, (c) 상기 정량된 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 대조군과 비교하는 단계를 추가로 포함하는, 정보의 제공 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머병 조기 진단은 정상 대조군과 구분하여 알츠하이머병 잠복기를 조기 진단하는 것으로서, MAP2 단백질의 T1605 위치의 인산화를 포함하는 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 것이며, 상기 정량값이 인지기능이 정상이고 뇌 아밀로이드 플라크가 없는 정상 대조군과 비교하여 높은 경우 또는 대조군의 정량값으로 정해진 기준치보다 높은 경우 알츠하이머병 잠복기인 것으로 판단하는 것인, 정보의 제공 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머병 조기 진단은 정상 대조군과 구분하여 알츠하이머성 경도인지장애를 조기 진단하는 것으로서, GSK3B 단백질의 Y216, NEFM 단백질의 S837, DPYSL2 단백질의 T509, 및 MAP1B 단백질의 S831;S832로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화를 포함하는 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 것이며, 정량값이 인지기능이 정상이고 뇌 아밀로이드 플라크가 없는 정상 대조군과 비교하여 높은 경우 또는 대조군의 정량값으로 정해진 기준치보다 높은 경우 알츠하이머성 경도인지장애인 것으로 판단하는 것인, 정보의 제공 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머병 단계 구분은 알츠하이머병 잠복기 단계와 알츠하이머성 경도인지장애 단계를 구분하는 것으로서, GSK3B 단백질의 Y216, NEFM 단백질의 S837, DPYSL2 단백질의 T509, MAP1B 단백질의 S831;S832, 및 MAP2 단백질의 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화를 포함하는 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 것이며, 정량값이 알츠하이머병 잠복기 대조군과 비교하여 높은 경우 또는 대조군의 정량값으로 정해진 기준치보다 높은 경우 알츠하이머성 경도인지장애 단계인 것으로 판단하는 것인, 정보의 제공 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 알츠하이머병 단계 구분은 알츠하이머성 경도인지장애 단계와 알츠하이머성 치매 단계를 구분하는 것으로서, GSK3B 단백질의 Y216, NEFM 단백질의 S837, DPYSL2 단백질의 T509, MAP1B 단백질의 S831;S832, 및 MAP2 단백질의 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화를 포함하는 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 것이며, 정량값이 알츠하이머성 경도인지장애 대조군과 비교하여 높은 경우 또는 대조군의 정량값으로 정해진 기준치보다 높은 경우 알츠하이머성 치매 단계인 것으로 판단하는 것인, 정보의 제공 방법
11 11
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드는 분리된 생물학적 시료 내 단백질을, 단백질 분해효소를 이용하여 펩타이드화하여 수득되는 것인, 정보의 제공 방법
12 12
제11항에 있어서, 단백질 분해효소는 Lys-c, Arg-C, Asp-N, Gluc-C, Lys-N, 서몰리신(thermolysin), 엘라스타제(elastase), Tryp-N, 트립신(trypsin) 및 키모트립신(chymotrypsin)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질 분해효소인 것인, 정보의 제공 방법
13 13
제11항에 있어서, 상기 수득된 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 인산화 펩타이드 농축법에 의해 농축하는 단계를 추가로 포함하는 것인, 정보의 제공 방법
14 14
제1항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 전혈, 혈청, 혈장, 뇌척수액, 타액, 뇨, 객담, 림프액 및 세포로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것인, 정보의 제공 방법
15 15
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계에서 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드의 정량은 액체크로마토그래피-질량분석기(LC-MS)를 이용한 질량분석법에 의해 수행되는 것인, 정보의 제공 방법
16 16
제15항에 있어서, 상기 질량분석법은 LC-SRM(liquid chromatography-selected reaction monitoring), PRM(Parallel Reaction Monitoring), SIM(Selected Ion monitoring) 또는 MRM(Multiple Reaction Monitoring)인 것인, 정보의 제공 방법
17 17
제1항에 있어서, 상기 정량된 인산화 펩타이드의 양에 대하여 T 검정 p-값 분석, ROC (Receiver-Operating curve) 및 AUC (Area under the ROC curve) 분석 중 한 가지 이상을 선택하여 수행함을 특징으로 하는 정량적 프로파일링을 수행하는 단계를 추가로 포함하는 것인, 정보의 제공 방법
18 18
(a) 분리된 생물학적 시료로부터 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 수득하는 단계; 및(b) 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 단계를 포함하는,뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별을 위한 정보의 제공 방법
19 19
제18항에 있어서, 상기 뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별은 인지기능 정상군 또는 경도인지장애 환자군에서 뇌의 아밀로이드 베타 축적 여부를 판별하는 것인, 정보의 제공 방법
20 20
제18항에 있어서, 알츠하이머성 치매 관련 단백질은 MAP1B (Microtubule-associated protein 1B) 및 MAP2 (Microtubule-associated protein 2)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질인 것인, 정보의 제공 방법
21 21
제18항에 있어서, 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질의 인산화는 MAP1B 단백질의 S831;S832, 및 MAP2 단백질의 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화인 것인, 정보의 제공 방법
22 22
제18항에 있어서, 상기 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드는 서열번호 8의 아미노산 서열로 표시되는 MAP1B 단백질에서 S831;S832, 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 MAP2 단백질에서 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화를 포함하는 5 내지 30개의 아미노산 서열로 구성되는 것인, 정보의 제공 방법
23 23
제18항에 있어서, (c) 상기 정량된 알츠하이머성 치매 관련 단백질 유래 인산화 펩타이드를 대조군과 비교하는 단계를 추가로 포함하는, 정보의 제공 방법
24 24
제18항에 있어서, 상기 뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별은 인지기능 정상군에서 판별하는 것으로서, MAP2 단백질의 T1605 위치의 인산화를 포함하는 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 것이며, 정량값이 뇌의 아밀로이드 베타 축적되지 않은 인지기능 정상 대조군과 비교하여 높은 경우 또는 대조군의 정량값으로 정해진 기준치보다 높은 경우 뇌의 아밀로이드 베타 축적된 것으로 판단하는 것인, 정보의 제공 방법
25 25
제18항에 있어서, 상기 뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별은 경도인지장애 환자군에서 판별하는 것으로서, MAP1B 단백질의 S831;S832 위치의 인산화를 포함하는 단백질 유래 인산화 펩타이드를 정량하는 것이며, 정량값이 뇌의 아밀로이드 베타 축적되지 않은 경도인지장애 환자 대조군과 비교하여 낮은 경우 또는 대조군의 정량값으로 정해진 기준치보다 낮은 경우 뇌의 아밀로이드 베타 축적된 것으로 판단하는 것인, 정보의 제공 방법
26 26
GSK3B 단백질의 Y216, NEFM 단백질의 S837, DPYSL2 단백질의 T509, MAP1B 단백질의 S831;S832, 및 MAP2 단백질의 T1605로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 위치의 인산화 부위를 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 알츠하이머병 조기 진단 또는 단계 구분, 또는 뇌의 아밀로이드 베타 축적 판별을 위한 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.