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유기 발광 소자

  • 기술번호 : KST2019001538
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 유기 발광 소자가 개시된다.
Int. CL C07D 487/04 (2006.01.01) C09K 11/06 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01) H01L 51/50 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020180084273 (2018.07.19)
출원인 삼성전자주식회사, 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0022316 (2019.03.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020170106922   |   2017.08.23
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 삼성전자주식회사 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 전순옥 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 미야자키 히로시 일본 경기도 화성시 노작로 **
3 정연숙 대한민국 서울특별시 송파구
4 심명선 대한민국 경기도 수원시 영통구
5 인수강 대한민국 경기도 화성
6 이원철 대한민국 대전광역시 유성구
7 이희승 대한민국 대전광역시 유성구
8 장연금 중국 대전광역시 유성구
9 정윤철 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2018.07.19 수리 (Accepted) 1-1-2018-0715904-54
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 배치되고 발광층을 포함한 유기층;을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물을 1종 이상 포함하고,상기 발광층으로부터 방출되는 전체 발광 성분 중, 상기 축합환 화합물로부터 방출되는 지연 형광(Thermally Activated Delayed Fluorescence: TADF) 발광 성분의 비율이 80% 이상인, 유기 발광 소자:003c#화학식 1003e#Ar1-(L1)n1-Ar2003c#화학식 2003e# 003c#화학식 3003e# 003c#화학식 4003e# 003c#화학식 5003e# 003c#화학식 6003e# 상기 화학식 1 내지 6 중,Ar1은 상기 화학식 2로 표시되는 그룹이고,Ar2는 상기 화학식 3으로 표시되는 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C5-C30카보시클릭 그룹이고,L1은 상기 화학식 4으로 표시되는 그룹, 상기 화학식 5로 표시되는 그룹 및 상기 화학식 6으로 표시되는 그룹 중에서 선택되고,n1은 0 내지 5 중에서 선택된 정수이고,CY1 내지 CY3는 서로 독립적으로, C5-C30카보시클릭 그룹 또는 C1-C30헤테로시클릭 그룹이고,CY4 내지 CY6은 서로 독립적으로, C5-C30카보시클릭 그룹 중에서 선택되고,Z1은 N 또는 C(R1)이고, Z2는 N 또는 C(R2)이고, Z3은 N 또는 C(R3)이고,Y1은 단일결합, C(R5)(R6), N(R5), O 또는 S이고,Y2는 단일결합, C(R7)(R8), N(R7), O 또는 S이고,R1 내지 R3, R5 내지 R8, R10, R20, R40, R50 및 R60은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2- C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q4)(Q5) 및 -B(Q6)(Q7)로 이루어진 군으로부터 선택되고,a1 내지 a6은 서로 독립적으로, 1 내지 10 중에서 선택된 정수이고, a1개의 R10 중 적어도 하나가 치환 또는 비치환된 카바졸일기이고, * 및 *'은 각각 서로 이웃한 원자와의 결합 사이트이고,상기 치환된 C5-C30카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C60알킬기, 치환된 C2-C60알케닐기, 치환된 C2-C60알키닐기, 치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환된 C6-C60아릴기, 치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환된 C6-C60아릴티오기, 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 치환기 중 적어도 하나는, 중수소, -CD3, -CD2H, -CDH2, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기; 중수소, -CD3, -CD2H, -CDH2, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q11)(Q12)(Q13), -N(Q14)(Q15) 및 -B(Q16)(Q17)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기; C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹;중수소, -CD3, -CD2H, -CDH2, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q21)(Q22)(Q23), -N(Q24)(Q25) 및 -B(Q26)(Q27)으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및-Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q34)(Q35) 및 -B(Q36)(Q37); 으로 이루어진 군으로부터 선택되고,상기 Q1 내지 Q7, Q11 내지 Q17, Q21 내지 Q27 및 Q31 내지 Q37은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹으로 이루어진 군으로부터 선택된다
2 2
제1항에 있어서, 상기 n1이 1 또는 2이고 Ar2가 상기 화학식 3으로 표시되는 그룹이거나, 상기 n1이 0 또는 1이고, Ar2가 C5-C30카보시클릭 그룹인, 축합환 화합물
3 3
제1항에 있어서, 상기 CY1 내지 CY3는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹, 디벤조퓨란 그룹 및 디벤조티오펜 그룹 중에서 선택된, 축합환 화합물
4 4
제1항에 있어서, 상기 CY4 내지 CY6은 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹 및 플루오렌 그룹 중에서 선택된, 축합환 화합물
5 5
제1항에 있어서, Z1 내지 Z3이 각각 C이거나,Z1 내지 Z3 중 어느 하나가 N인, 축합환 화합물
6 6
제1항에 있어서, Y1 및 Y2이 각각 단일결합인, 축합환 화합물
7 7
제1항에 있어서, R1 내지 R3은 수소이고,R10, R20, R30, R40, R50 및 R60은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기(pentalenyl), 인데닐기(indenyl), 나프틸기(naphthyl), 아줄레닐기(azulenyl), 헵탈레닐기(heptalenyl), 인다세닐기(indacenyl), 아세나프틸기(acenaphthyl), 플루오레닐기(fluorenyl), 스파이로-바이플루오레닐기, 페날레닐기(phenalenyl), 페난트레닐기(phenanthrenyl), 안트라세닐기(anthracenyl), 플루오란트레닐기(fluoranthrenyl), 트리페닐레닐기(triphenylenyl), 파이레닐기(pyrenyl), 크라이세닐기(chrysenyl), 나프타세닐기(naphthacenyl), 피세닐기(picenyl), 페릴레닐기(perylenyl), 펜타페닐기(pentaphenyl), 헥사세닐기(hexacenyl), 피롤일기(pyrrolyl), 이미다졸일기(imidazolyl), 피라졸일기(pyrazolyl), 피리디닐기(pyridinyl), 피라지닐기(pyrazinyl), 피리미디닐기(pyrimidinyl), 피리다지닐기(pyridazinyl), 이소인돌일기(isoindolyl), 인돌일기(indolyl), 인다졸일기(indazolyl), 푸리닐기(purinyl), 퀴놀리닐기(quinolinyl), 이소퀴놀리닐기(isoquinolinyl), 벤조퀴놀리닐기(benzoquinolinyl), 프탈라지닐기(phthalazinyl), 나프티리디닐기(naphthyridinyl), 퀴녹살리닐기(quinoxalinyl), 퀴나졸리닐기(quinazolinyl), 시놀리닐기(cinnolinyl), 카바졸일기(carbazolyl), 페난트리디닐기(phenanthridinyl), 아크리디닐기(acridinyl), 페난트롤리닐기(phenanthrolinyl), 페나지닐기(phenazinyl), 벤조옥사졸일기(benzooxazolyl), 벤조이미다졸일기(benzoimidazolyl), 푸라닐기(furanyl), 벤조푸라닐기(benzofuranyl), 티오페닐기(thiophenyl), 벤조티오페닐기(benzothiophenyl), 티아졸일기(thiazolyl), 이소티아졸일기(isothiazolyl), 벤조티아졸일기(benzothiazolyl), 이소옥사졸일기(isoxazolyl), 옥사졸일기(oxazolyl), 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기(oxadiazolyl), 트리아지닐기(triazinyl), 디벤조푸라닐기(dibenzofuranyl), 디벤조티오페닐기(dibenzothiophenyl), 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 이미다조피리미디닐기, 이미다조피리디닐기, 피리도인돌일기(pyridoindolyl), 벤조푸로피리디닐기(benzofuropyridinyl), 벤조티에노피리디닐기(benzothienopyridinyl), 피리미도인돌일기(pyrimidoindolyl), 벤조푸로피리미디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 페녹사지닐기, 피리도벤조옥사지닐기(pyridobenzooxazinyl) 및 피리도벤조티아지닐기;중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C20알킬기, C2-C20알케닐기, C2-C20알키닐기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 페난쓰레닐기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 퀴녹살리닐기, 시놀리닐기, 퀴나졸리닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q34)(Q35) 및 -B(Q36)(Q37)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란트레닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조옥사졸일기, 벤조이미다졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기, 벤조티오페닐기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 벤조티아졸일기, 이소옥사졸일기, 옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조푸라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 이미다조피리미디닐기, 이미다조피리디닐기, 피리도인돌일기, 벤조푸로피리디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 피리미도인돌일기, 벤조푸로피리미디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 페녹사지닐기, 피리도벤조옥사지닐기 및 피리도벤조티아지닐기; 및-Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q4)(Q5) 및 -B(Q6)(Q7);로 이루어진 군으로부터 선택되고, R10 중 적어도 하나는 카바졸일기; 및 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C20알킬기, C2-C20알케닐기, C2-C20알키닐기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 페난쓰레닐기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 퀴녹살리닐기, 시놀리닐기, 퀴나졸리닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q34)(Q35) 및 -B(Q36)(Q37)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, 카바졸일기;중에서 선택되고,상기 Q1 내지 Q7 및 Q31 내지 Q37은 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군으로부터 선택된, 축합환 화합물
8 8
제1항에 있어서, 상기 Ar1이 하기 화학식 2-1 내지 2-7 중에서 선택된 어느 하나로 표시되는 그룹 중에서 선택된, 축합환 화합물:상기 화학식 2-1 내지 2-7 중,X1은 C(R17)(R18), N(R19), O 또는 S이고,Y1, Z1, Z2 및 Z3는 각각 제1항에서 정의된 바와 같고,R1 내지 R3, R5 내지 R8 및 R11 내지 R19는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기,C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;중수소, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기;중수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 카바졸일기 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및-Si(Q1)(Q2)(Q3);로 이루어진 군으로부터 선택되고, R11 내지 R14 중 적어도 하나가 카바졸일기; 및 중수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 카바졸일기 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, 카바졸일기; 중에서 선택되고,상기 Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기로 이루어진 군으로부터 선택되고, *는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다
9 9
제1항에 있어서, 상기 Ar2가 하기 화학식 3-1 내지 3-7 및 하기 화학식 4-1 내지 4-19 중에서 선택된 어느 하나로 표시되는 그룹인, 축합환 화합물:상기 화학식 3-1 내지 3-7 및 4-1 내지 4-19 중,X2는 C(R27)(R28), N(R29), O 또는 S이고,Y2는 제1항에서 정의된 바와 같고,Z5는 N 또는 C(R31)이고, Z6은 N 또는 C(R32)이고, Z7은 N 또는 C(R33)이고, Z8은 N 또는 C(R34)이고,R21 내지 R29 및 R31 내지 R34는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기,C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;중수소, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기;중수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 카바졸일기 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및-Si(Q1)(Q2)(Q3);상기 Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Y71은 O, S, C(R75)(R76) 또는 Si(R75)(R76)이고;R71 및 R76은 서로 독립적으로 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기 및 페난트레닐기 중에서 선택된 어느 하나이고,e2은 0 내지 2의 정수이고,e3은 0 내지 3의 정수이고,e4는 0 내지 4의 정수이고,e5는 0 내지 5의 정수이고,e6는 0 내지 6의 정수이고,e7는 0 내지 7의 정수이고,e9는 0 내지 9의 정수이고,*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다
10 10
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시된 축합환 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-9 중 하나로 표시된, 축합환 화합물:상기 화학식 1-1 내지 1-9 중,Ar1 및 Ar2에 대한 설명은 제1항에 기재된 바를 참조하고, R41 내지 R48에 대한 설명은 서로 독립적으로, 제1항에 기재된 R40에 대한 설명을 참조하고, R51 내지 R58에 대한 설명은 서로 독립적으로, 제1항에 기재된 R50에 대한 설명을 참조하고,R61 내지 R68에 대한 설명은 서로 독립적으로, 제1항에 기재된 R60에 대한 설명을 참조한다
11 11
제10항에 있어서, R41 내지 R48, R51 내지 R58 및 R61 내지 R68은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기,C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;중수소, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기;중수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나로 치환된, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및-Si(Q1)(Q2)(Q3);로 이루어진 군으로부터 선택되고, 상기 Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기로 이루어진 군으로부터 선택된, 축합환 화합물
12 12
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 내에 포함된 카바졸 그룹의 개수는 1, 2, 3 또는 4인, 축합환 화합물
13 13
제1항에 있어서, 상기 화학식 1 중 R10에 포함된 카바졸 그룹의 개수는 1 또는 2인, 축합환 화합물
14 14
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물은 하기 화합물 1 내지 168 중에서 선택된 어느 하나인, 축합환 화합물:
15 15
제1항에 있어서,상기 제1전극은 애노드이고, 상기 제2전극은 캐소드이고, 상기 유기층은, 상기 제1전극과 상기 발광층 사이에 배치된 정공 수송 영역 및 상기 발광층과 상기 제2전극 사이에 배치된 전자 수송 영역을 포함하고,상기 정공 수송 영역은, 정공 주입층, 정공 수송층 및 전자 저지층 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하고, 상기 전자 수송 영역은, 정공 저지층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중에서 선택된 적어도 하나를 포함한, 유기 발광 소자
16 16
제1항에 있어서,상기 발광층은 최대 발광 파장이 380 nm 내지 475 nm인 청색광을 방출하는, 유기 발광 소자
17 17
제1항에 있어서,상기 발광층에 포함된 상기 축합환 화합물이 지연 형광 에미터인, 유기 발광 소자
18 18
제1항에 있어서, 상기 발광층이 상기 축합환 화합물만으로 이루어진, 유기 발광 소자
19 19
제1항에 있어서, 상기 발광층이 호스트를 더 포함하고, 상기 호스트의 함량이 상기 축합환 화합물의 함량보다 큰, 유기 발광 소자
20 20
제1항에 있어서, 상기 발광층이 유기금속 화합물을 포함하지 않는, 유기 발광 소자
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