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신규한 원핵생물 발현 억제용 sRNA 플랫폼 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019017902
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 원핵생물 발현 억제용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 원핵생물 유래의 sRNA 유래의 Hfq 결합부위(Hfq binding site) 및 (ii) 표적 유전자 mRNA와 상보적 결합을 형성하는 영역을 포함하는 sRNA 및 원핵생물 유래 Hfq를 포함하는 그람 양성균 발현 억제용 조성물, 그 제법 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 합성 sRNA 및 상기 sRNA를 포함하는 유전자 발현 억제용 조성물은 단일 및 다수의 표적 유전자를 한 번에 조절할 수 있는 장점이 있으며, 유전자 발현을 조절하는 합성 sRNA를 통해 기존의 유전자 결실과정 없이 효과적으로 목적 유전자 발현을 감소시킬 수 있어 재조합 미생물 제조에 유용하며, 특히, 그람 양성균의 유전자 발현 억제에 유용하다. 본 발명을 통해 제조된 재조합 코리네박테리움 균은 합성 sRNA를 통해 미생물 대사 흐름을 조절함으로써 고부가가치 산물을 친환경적이고 재생 가능하게 바이오 기반으로 대량 생산할 수 있는 재조합 미생물이다. 이러한 sRNA를 통해 개발되는 바이오 기반 생산시스템인 재조합 미생물은 날로 늘어나는 원유사용에 따른 환경문제를 해결하면서 기존의 화석 연료를 대체할 수 있어 유용하다.
Int. CL C12N 15/113 (2010.01.01) C12N 15/74 (2006.01.01) C07K 14/195 (2006.01.01) C12Q 1/04 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190026219 (2019.03.07)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0106778 (2019.09.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020180027544   |   2018.03.08
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.03.07)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상엽 대전광역시 유성구
2 양동수 대전광역시 유성구
3 조재성 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.03.07 수리 (Accepted) 1-1-2019-0234185-63
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2020.02.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0097250-78
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2020.04.10 수리 (Accepted) 1-1-2020-0374746-30
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.04.10 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0374747-86
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
8 등록결정서
Decision to grant
2020.10.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0752817-97
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번호 청구항
1 1
(i) sprX2, roxS, arnA, surA, ASdes, ASpks, AS1726, AS1890, Mcr1~19, Mpr1~21, B11, B55, C8, F6, G2, ncRv12659, fsrA, crcZ, SR1, 6S-1, ncr1175, ncr982, ncr1241, ncr1015, ncr1241, ncr1575, ncr952, ncr629, cgb_03605, cgb_00105, cgb_20715, IGR-1~12, AS-1~12, sgs2672, sgs3323, sgs3618, sgs4453, sgs4827, sgs2746, sgs3903, sgs4581, sgs5362, sgs5676, sgs6100, sgs6109, scr1906, scr2101, scr3261, scr3261, α3287, scr3558, scr3974, scr4677 및 scr5676로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 sRNA 유래의 Hfq 결합부위(Hfq binding site) 및(ii) 표적 유전자 mRNA와 상보적 결합을 형성하는 영역을 포함하는 원핵생물에서 유전자 발현을 억제하는 합성 sRNA
2 2
제1항에 있어서, 상기 표적 유전자 mRNA와 상보적 결합을 형성하는 영역은 표적 유전자 mRNA의 리보좀 결합 부위 (Ribosome binding site)의 시작부터 유전자 코딩 서열(coding sequence)의 끝까지에 해당하는 핵산 서열과 전체적으로 또는 부분적으로 상보적 결합을 형성하는 것을 특징으로 하는 sRNA
3 3
제1항에 있어서, 상기 원핵생물은 대장균, 리조비움(Rhizobium), 비피도박테리움 (Bifidobacterium), 로도코커스 (Rhodococcus), 칸디다(Candida), 에르위니아(Erwinia), 엔테로박터 (Enterobacter), 파스테렐라(Pasteurella), 멘하이미아(Mannheimia), 액티노바실러스 (Actinobacillus), 아그레가티박터 (Aggregatibacter), 잔토모나스(Xanthomonas), 비브리오(Vibrio), 슈도모나스(Pseudomonas), 아조토박터(Azotobacter), 애시네토박터(Acinetobacter), 랄스토니아(Ralstonia), 아그로박테리움(Agrobacterium), 리조비움(Rhizobium), 로도박터(Rhodobacter), 자이모모나스(Zymomonas), 바실러스(Bacillus), 스테필로코커스(Staphylococcus), 락토코커스(Lactococcus), 스트렙토코커스(Streptococcus), 락토바실러스(Lactobacillus), 클로스트리디움(Clostridium),코리네박테리움(Corynebacterium), 스트렙토마이세스(Streptomyces), 비피도박테리움(Bifidobacterium) 및 사이클로박테리움(Cyclobacterium)으로 구성되는 군 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 sRNA
4 4
제1항의 sRNA를 코딩(encoding)하는 핵산
5 5
제4항의 핵산이 복제 가능한 형태로 도입되어 있는 재조합 원핵생물
6 6
제1항의 sRNA를 코딩(encoding)하는 핵산을 포함하는 발현벡터
7 7
제6항의 발현벡터로 형질전환된 재조합 원핵생물
8 8
제4항의 핵산 및 원핵생물 유래 Hfq를 코딩하는 핵산
9 9
제8항에 있어서, 상기 원핵생물 유래 Hfq는 대장균, 리조비움(Rhizobium), 비피도박테리움 (Bifidobacterium), 로도코커스 (Rhodococcus), 칸디다(Candida), 에르위니아(Erwinia), 엔테로박터 (Enterobacter), 파스테렐라(Pasteurella), 멘하이미아(Mannheimia), 액티노바실러스 (Actinobacillus), 아그레가티박터 (Aggregatibacter), 잔토모나스(Xanthomonas), 비브리오(Vibrio), 슈도모나스(Pseudomonas), 아조토박터(Azotobacter), 애시네토박터(Acinetobacter), 랄스토니아(Ralstonia), 아그로박테리움(Agrobacterium), 리조비움(Rhizobium), 로도박터(Rhodobacter), 자이모모나스(Zymomonas), 바실러스(Bacillus), 스테필로코커스(Staphylococcus), 락토코커스(Lactococcus), 스트렙토코커스(Streptococcus), 락토바실러스(Lactobacillus), 클로스트리디움(Clostridium),코리네박테리움(Corynebacterium), 스트렙토마이세스(Streptomyces), 비피도박테리움(Bifidobacterium) 및 사이클로박테리움(Cyclobacterium)로 구성되는 군 중 어느 하나에서 유래한 것을 특징으로 하는 Hfq
10 10
제8항의 핵산이 복제 가능한 형태로 도입되어 있는 재조합 원핵생물
11 11
제4항의 핵산 및 원핵생물 유래 Hfq를 코딩하는 핵산을 포함하는 발현벡터
12 12
제11항의 발현벡터가 도입되어 있거나, 제6항의 발현벡터와 원핵생물 유래 Hfq를 코딩하는 핵산을 포함하는 재조합 벡터가 도입되어 있는 재조합 원핵생물
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제12항의 재조합 원핵생물을 배양하여 표적 유전자의 mRNA를 억제하는 단계를 포함하는 원핵생물에서 표적 유전자의 발현 억제 방법
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다음 단계를 포함하는 유용물질 생산을 위한 결실대상 유전자의 스크리닝 방법:(a) 제13항의 방법을 사용하여 유용물질을 생산하고자 하는 대상 균주에 존재하고, 유용물질 생합성 경로에 참여하는 유전자들 중 어느 하나 이상의 유전자의 발현을 억제시키는 단계; 및(b) 상기 발현 억제에 따라 유용물질 생산수율이 향상되는 경우, 발현을 억제시킨 유전자를 유용물질 생산을 위한 결실대상 유전자로 선정하는 단계
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제14항의 방법에 의해 스크리닝된 유전자 또는 스크리닝된 유전자의 조합을 결실시켜 재조합 균주를 제조하는 단계를 포함하는 유용물질 생산균주의 개량방법
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1 WO2019172703 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 과학기술정보통신부 한국과학기술원 기후변화대응기술개발 (EZBARO)바이오리파이너리를 위한 미생물 시스템대사공학 원천기술 개발(2017)