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miRNA와 결합할 수 있는 X 영역; 및타겟 유전자의 mRNA와 결합할 수 있는 Y 영역; 및상기 Y 영역과 결합할 수 있는 Y* 영역을 포함하고, 상기 Y 영역과 상기 Y*영역이 상보적으로 결합하여 스템-루프 구조를 갖는, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 다음의 일반식 1 또는 일반식 2로 표현되는, 핵산 분자:5' - Y 영역 - X 영역 - Y* 영역 -3' (일반식 1)5' - Y* 영역 - X 영역 - Y 영역 -3' (일반식 2)
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3
제1항에 있어서, 상기 X 영역은 상기 miRNA의 핵산 서열과 40% 이상 상보적인 핵산서열을 포함하는 것인, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 Y 영역은 상기 타겟 유전자의 mRNA의 핵산 서열과 80% 이상 상보적인 핵산서열을 포함하는 것인, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 X 영역은 3’말단으로부터 10번째 및 11번째 뉴클레오티드가 miRNA와 상보적이지 않은, 핵산 분자
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6
제1항에 있어서, 상기 X 영역을 1개 내지 4개 포함하는, 핵산 분자
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제6항에 있어서, 서로 다른 X 영역은 각각 동일하거나 동일하지 않은 miRNA와 결합할 수 있는, 핵산 분자
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8
제1항에 있어서, 상기 X 영역은 10 내지 22nt의 뉴클레오티드로 이루어진, 핵산 분자
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9
제1항에 있어서, 상기 Y 영역은 10 내지 16 nt의 뉴클레오티드로 이루어진, 핵산 분자
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10
제1항에 있어서, 상기 Y*영역은 10 내지 16 nt 의 뉴클레오티드로 이루어진, 핵산 분자
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11
제1항에 있어서, miRNA과의 결합에 의하여 상기 Y 영역과 상기 Y* 영역의 상보적 결합이 분리되는, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 핵산 분자는 하나 이상의 변형된 뉴클레오티드를 포함하거나 백본 변형을 포함하고, 상기 변형된 뉴클레오티드는 잔기가 2'-O-메틸, 2'-메톡시에톡시, 2'-플루오로, 2'-알릴, 2'-O-[2-(메틸아미노)-2-옥소에틸], 4'-티오, 4'-CH2-O-2'-브리지(bridge), 4'-(CH2)2-O-2'-브리지, 2'-LNA, 2'-아미노 및 2'-O-(N-메틸카르바메이트)(methlycarbamate)로 구성된 그룹으로부터 선택되는 1종 이상으로 변형된 것이며,상기 백본 변형은 포스포네이트, 포스포로티오에이트, 및 포스포트리에스테르로 구성된 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인, 핵산 분자
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13
제1항에 있어서, 상기 miRNA는 RISC (RNA-induced silencing complex)와 결합한 것인, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 miRNA는 질환 세포에 존재하며, 정상 세포에서는 존재하지 않거나 발현이 감소된 것인, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 miRNA는 miR-141, miR-21, miR-200c, miR-222, let-7f, miR-155, miR-24, miR-29a, miR-27a, miR-200a, miR-200b, miR-429, miR-205, miR-30a, miR-34, miR-203, miR-10b, miR-31, miR-9, miR-490, miR-29a, miR-204, miR-221, miR-138, miR-17, miR-19, miR-569, miR-9, miR-22, miR-29b, miR-125b, miR-126, miR-146a, miR-193a, miR-196b, miR-223, miR-492, miR-135b, miR-331, miR-374a, miR-519a, miR-191, miR-210, miR-24, miR-9, miR-27, miR-103, 및 miR-107로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 타겟 유전자는 항-세포사멸 유전자(pro-apoptotic gene), 종양 유전자(oncogene), 원종양 유전자(protooncogene), 암전이(EMT) 촉진 유전자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 타겟 유전자는 Mcl-1, Bcl-2, Bcl-xL, Snail1, Twist1, SLUG, Zeb1, TCF4, TCF3, FLT3, STAT3, c-Sis, EGFR, Ras, CYCD, Her2, Myc, Raf, VIM, CDH2, FN1, ACTA2, COL1A1, 및 SNAI2로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 핵산 분자
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제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 핵산 분자를 포함하는, 타겟 유전자 발현 조절용 조성물
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제18항에 있어서, 타겟 유전자의 mRNA 발현을 억제하거나 단백질 발현을 억제하는 것인, 타겟 유전자 발현 조절용 조성물
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제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 핵산 분자를 포함하는, 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제20항에 있어서, 암세포 사멸을 유도하거나 암세포 전이를 억제하는 것인 약학적 조성물
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제20항에 있어서, 상기 암은 간암, 폐암, 췌장암, 유방암, 결장암, 췌장암, 난소암, 자궁내막암, 자궁경부암, 담낭암, 위암, 담도암, 대장암, 두경부암, 식도암, 갑상선암, 뇌종양, 악성 흑색종, 전립선암, 고환암 및 설암으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상의 고형암이거나 만성 림프성 백혈병(like chronic lymphocytic leukemia, CLL), 급성 림프성 백혈병(acute lymphocytic leukemia, ALL), 비호지킨린프종(non-Hodgkin lymphomas, NHL), 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML)과 같은 림프종(lymphomas), 및 백혈병(leukemia)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 혈액암인, 약학적 조성물
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제20항에 있어서, 시타라빈(cytarabine), 아자시티딘(azacitidine), 및 데시타빈(decitabine) 으로 이루어지는 군으로부터 선택된 항암제를 추가로 포함하는, 약학적 조성물
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제20항에 있어서, 상기 암은 유방암이고, 상기 핵산 분자는 miR 222, miR-141, miR-21, miR-200c, miR-222, let-7f, miR-492, miR-135b, miR-331, miR-374a, miR-519a, miR-191, miR-210, 및 miR-24 로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 결합할 수 있는 것인, 약학적 조성물
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제24항에 있어서, 상기 핵산 분자는 mcl-1, bcl-xL, 및 bcl-2로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 타겟 유전자와 결합할 수 있는 것인, 약학적 조성물
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제20항에 있어서, 상기 암은 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML)이고, 상기 핵산 분자는 miR 155, miR-21, 및 miR-9, miR-490, miR-29a, miR-204, miR-221, miR-138, miR-17, miR-19, miR-569, miR-9, miR-10b, miR-22, miR-29b, miR-125b, miR-126, miR-146a, miR-193a, miR-196b, 및 miR-223로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상과 결합할 수 있는 것인, 약학적 조성물
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제26항에 있어서, 상기 핵산 분자는 mcl-1, bcl-xL, 및 bcl-2로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 타겟 유전자와 결합할 수 있는 것인, 약학적 조성물
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제20항에 있어서, 상기 암은 자궁경부암이고, 상기 핵산 분자는 miR-141 및 miR-200c 로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상과 결합할 수 있는 것인, 약학적 조성물
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제28항에 있어서, 상기 핵산 분자는 mcl-1, bcl-xL, 및 bcl-2로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 타겟 유전자와 결합할 수 있는 것인, 약학적 조성물
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