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Ν１-고리아민-Ν５-치환된 바이구아나이드 유도체를 유효성분으로 함유하는 시차증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물
- 기술번호 : KST2015135688
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 수면장애의 예방 또는 치료용 의약의 제조를 위한 N1-고리아민-N5-치환된 바이구아나이드 유도체의 신규 용도를 제공한다. 본 발명에 따른 수면장애의 예방 또는 치료용 조성물은 AMPK에 대한 우수한 활성화 효과를 통해 생체리듬 주기를 조절해 줌으로써 수면장애를 효과적으로 제어할 수 있게 한다. [화학식 1] |
|---|---|
| Int. CL | A61K 31/435 (2006.01.01) A61P 25/00 (2006.01.01) |
| CPC | A61K 31/435(2013.01) A61K 31/435(2013.01) A61K 31/435(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020130009523 (2013.01.28) |
| 출원인 | 한올바이오파마주식회사, 서울대학교산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1994145-0000 (2019.06.24) |
| 공개번호/일자 | 10-2014-0096671 (2014.08.06) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20190701) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2017.12.19) |
| 심사청구항수 | 13 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한올바이오파마주식회사 | 대한민국 | 대전광역시 대덕구 |
| 2 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 민창희 | 대한민국 | 서울 성동구 |
| 2 | 오병규 | 대한민국 | 대전 대덕구 |
| 3 | 김용은 | 대한민국 | 대전 중구 |
| 4 | 김경진 | 대한민국 | 서울특별시 마포구 |
| 5 | 노한상 | 대한민국 | 서울 관악구 |
| 6 | 천솔미 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
| 7 | 박노헌 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 특허법인다나 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한올바이오파마주식회사 | 대전광역시 대덕구 | |
| 2 | 서울대학교산학협력단 | 서울특별시 관악구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2013.01.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0082641-98 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
| 3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0072311-74 |
| 5 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2017.12.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-1263407-38 |
| 6 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2018.11.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 7 | 심사처리보류(연기)보고서 Report of Deferment (Postponement) of Processing of Examination |
2018.12.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2018-0149057-35 |
| 8 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2018.12.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2018-0154398-17 |
| 9 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2019.01.08 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0019760-10 |
| 10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2019.03.08 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2019-0238596-18 |
| 11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2019.03.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0238595-62 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
| 14 | 등록결정서 Decision to grant |
2019.06.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0396858-83 |
| 15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 하기 화학식 1의 N1-고리아민-N5-치환된 바이구아나이드 유도체 화합물을 유효성분으로 포함하는 시차증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물로서,[화학식 1] 상기 식에서, R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 C3-8헤테로사이클로알킬을 형성하며,R3 는 C3-7사이클로알킬; C3-12아릴이거나; C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴로 치환되거나 비치환된 C1-6알킬이고,여기에서 C3-8헤테로사이클로알킬, C3-7사이클로알킬, C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환되며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되며,상기 시차증후군은 24시간 주기성 리듬 수면 장애 증상을 갖는 것인 시차증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| 2 |
2 제1항에 있어서,R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 C3-8헤테로사이클로알킬을 형성하며,R3 는 C3-7사이클로알킬; C3-12아릴이거나; C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴로 치환되거나 비치환된 C1-6알킬이고,여기에서 C3-8헤테로사이클로알킬, C3-7사이클로알킬, C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환되며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되고,상기 C3-12아릴은 페닐 또는 나프탈렌일이고,상기 C3-12헤테로아릴은 퓨란일, 티오펜일, 피리딘일, 피롤일, 이미다졸일 또는 피리미딘일인 약학 조성물 |
| 3 |
3 제1항에 있어서, R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일, 모르포린일, 피페라진일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하며, R3 는 C4-7사이클로알킬; C3-12아릴이거나; C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴로 치환되거나 비치환된 C1-4알킬이고,여기에서 C3-8헤테로사이클로알킬, C3-7사이클로알킬, C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환되며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되는 것인 약학 조성물 |
| 4 |
4 제1항에 있어서, R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일, 모르포린일, 피페라진일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하는 것이며,R3 는 C4-7사이클로알킬; 페닐 또는 나프탈렌일로부터 선택되는 C3-12아릴이거나; 페닐, 나프탈렌일, 퓨란일, 티오펜일, 피리딘일, 피롤일 및 이미다졸일로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴로 치환되거나 비치환된 C1-4알킬이고,여기에서 C3-12아릴 또는 C3-12헤테로아릴은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환되며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되는 것인 약학 조성물 |
| 5 |
5 제1항에 있어서, R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하는 것이며,R3 는 C5-7사이클로알킬; 페닐이거나; 페닐 또는 티오펜일로 치환되거나 비치환된 C1-2알킬이고,여기에서 페닐은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환되며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되는 것인 약학 조성물 |
| 6 |
6 제1항에 있어서,R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하는 것이며,R3 는 할로겐, C1-2알킬 및 C1-2알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환 페닐이며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되는 것인 약학 조성물 |
| 7 |
7 제1항에 있어서,R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하는 것이며,R3 는 페닐 또는 티오펜일로 치환된 C1-2알킬이고, 상기 페닐은 할로겐, C1-2알킬 및 C1-2알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환된 것이며, 상기 비수소 치환기는 할로겐으로 추가로 치환되거나 비치환되는 것인 약학 조성물 |
| 8 |
8 제1항에 있어서,R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하는 것이며,R3 는 C6-7사이클로알킬 또는 비치환된 C1-2알킬인 약학 조성물 |
| 9 |
9 제1항에 있어서, R1과 R2는 이들과 연결된 질소와 함께 아제티딘일, 피롤리딘일, 피페리딘일 및 아제파닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 C3-6헤테로사이클로알킬을 형성하는 것이며,R3 는 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 페닐, 벤질, 펜에틸, 티오펜일에틸 또는 메틸이고,여기에서 페닐, 벤질 또는 펜에틸은 할로겐, 메틸, 에틸, 메톡시, 트리플로로메틸, 다이플로로메톡시 및 트리플로로메톡시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 비수소 치환기로 치환되거나 비치환되는 것인 약학 조성물 |
| 10 |
10 제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 N1-피페리딘-N5-페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-에틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-플로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-플로로)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-브로모)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-클로로)페닐 바이구아나이드; N1-아제판-N5-(3-클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-다이플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-플로로-3-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-클로로-3-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-클로로-3-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-아제티딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-아제티딘-N5-(3-클로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-클로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-클로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3,4-디플로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3,5-디플로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3,5-디클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3,4-디클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3,4-디클로로)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-클로로-5-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-브로모-5-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-브로모-5-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3,4,5-트리플로로)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메틸)페닐 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메톡시)페닐 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-트리플로로메틸)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-메틸 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-사이클로헥실 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-사이클로헵틸 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-사이클로헵틸 바이구아나이드; N1-아제판-N5-사이클로헵틸 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-메틸)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-메톡시)벤질 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-클로로)벤질 바이구아나이드; N1-아제판-N5-(4-클로로)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-트리플로로메틸)벤질 바이구아나이드; N1-아제티딘-N5-(4-트리플로로메톡시)벤질 바이구아나이드; N1-피롤리딘-N5-(4-트리플로로메톡시)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-트리플로로메톡시)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-플로로-3-트리플로로메틸)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-클로로-3-트리플로로메틸)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-플로로-4-트리플로로메틸)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-클로로-4-트리플로로메틸)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(4-플로로-3-트리플로로메톡시)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3-클로로-4-트리플로로메톡시)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(2,6-다이플로로)벤질 바이구아나이드; N1-피페리딘-N5-(3 |
| 11 |
11 제1항에 있어서, 상기 약학적으로 허용 가능한 염이 포름산, 아세트산, 프로피온산, 락트산, 부티르산, 이소부티르산, 트리플루오로아세트산, 말산, 말레산, 말론산, 푸마르산, 숙신산, 숙신산 모노아미드, 글루탐산, 타르타르산, 옥살산, 시트르산, 글리콜산, 글루쿠론산, 아스코르브산, 벤조산, 프탈산, 살리실산, 안트라닐산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 메탄술폰산, 디클로로아세트산, 아미노옥시 아세트산, 염산, 브롬산, 황산, 인산, 질산, 탄산 및 붕산으로 구성된 군으로부터 선택된 산과의 염인 약학 조성물 |
| 12 |
12 제1항에 있어서, 상기 시차증후군은 피곤함, 집중력 감소, 식욕 저하, 우울감, 기억력 장애, 운동기능 둔화, 두통, 현기증, 및 소화기능 이상으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 증상을 추가로 갖는 것인 약학 조성물 |
| 13 |
13 제1항에 있어서, 상기 24시간 주기성 리듬 수면 장애가 교대근무 수면 장애, 비행기시차 수면 장애, 진행성 수면 상 증후군 및 지연성 수면 상 증후군으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 약학 조성물 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1994145-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20130128 출원 번호 : 1020130009523 공고 연월일 : 20190701 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20190603 청구범위의 항수 : 13 유별 : A61K 31/155 발명의 명칭 : Ν１-고리아민-Ν５-치환된 바이구아나이드 유도체를 유효성분으로 함유하는 시차증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 한올바이오파마주식회사 대전광역시 대덕구... |
| 1 |
(권리자) 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 331,200 원 | 2019년 06월 25일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2013.01.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0082641-98 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
| 3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0072311-74 |
| 5 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2017.12.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-1263407-38 |
| 6 | 선행기술조사의뢰서 | 2018.11.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 7 | 심사처리보류(연기)보고서 | 2018.12.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2018-0149057-35 |
| 8 | 선행기술조사보고서 | 2018.12.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2018-0154398-17 |
| 9 | 의견제출통지서 | 2019.01.08 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0019760-10 |
| 10 | [명세서등 보정]보정서 | 2019.03.08 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2019-0238596-18 |
| 11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2019.03.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0238595-62 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
| 14 | 등록결정서 | 2019.06.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0396858-83 |
| 15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
| 기술정보가 없습니다 |
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| 과제고유번호 | 1415133944 |
|---|---|
| 세부과제번호 | R0001499 |
| 연구과제명 | 암의 전이와 재발을 억제하는 항암 신약의 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 산업통상자원부 |
| 연구관리전문기관명 | |
| 연구주관기관명 | |
| 성과제출연도 | 2013 |
| 연구기간 | 201206~201504 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 개발연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
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