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FYN 키나아제의 활성을 억제하는 제 1 제제; 및IGR-1R 키나아제의 활성을 억제하는 제제, EGFR 키나아제의 활성을 억제하는 제제 및 ABL 키나아제의 활성을 억제하는 제제 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 제 2 제제;를 포함하는 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제 2 제제는 IGR-1R 키나아제의 활성을 억제하는 제제인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제 2 제제는 EGFR 키나아제의 활성을 억제하는 제제인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제 2 제제는 ABL 키나아제의 활성을 억제하는 제제인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제 1제제 또는 제 2제제는 각각 독립적으로 작은 분자, 단백질, 펩타이드, RNA 분자, 엔도뉴클레즈 복합체 및 DNA 컨스트럭트 중에서 선택된 하나 이상인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 5항에 있어서,상기 제 1 제제 및 제 2 제제는 각각 작은 분자로 키나아제 활성을 억제하는 키나아제 억제제인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 6항에 있어서,상기 제 1제제는 작은 분자의 FYN 키나아제 억제제이며,상기 IGR-1R 키나아제의 활성을 억제하는 제제는 작은 분자의 IGR-1R 키나아제 억제제이며, 상기 EGFR 키나아제의 활성을 억제하는 제제는 작은 분자의 EGFR 키나아제 억제제이며,상기 ABL 키나아제의 활성을 억제하는 제제는 작은 분자의 ABL 키나아제 억제제인,암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 7항에 있어서,상기 FYN 키나아제 억제제는 4-아미노-5-(4-클로로페닐)-7-(디메틸에틸)피라졸로[3,4-d]피리미딘 (PP2) 또는 N-(5-클로로-1,3-벤조다이옥솔-4-yl)-7-[2-(4-메틸-1-피페라지닐)에톡시]-5-[(테트라하이드로-2H-피란-4-일)옥시]-4-퀴나졸린아민 (Saracatinib) 이며,상기 IGF-IR 키나아제 억제제는 5-(3-페닐메톡시페닐)-7-[3-(피롤리딘-1-일메틸)사이클로부틸]피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민 (NVP-ADW742) 이며,상기 EGFR 키나아제 억제제는 N-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-7-메톡시-6-(3-몰포린-4-일프로폭시)퀴나졸린-4-아민 (제피티닙) 이며,상기 ABL 키나아제 억제제는 4-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-N-[4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]-페닐]-벤자마이드 (이마티닙) 인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은 FYN 과발현 유전자, IGF-1R 과발현 유전자, EGFR 과발현 유전자 및 ABL 과발현 유전자 중 어느 하나 이상을 가진 환자군에 적용되는, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 5항에 있어서,상기 DNA 컨스트럭트는 CRISPR 관련 (Cas) 단백질을 암호화 하고 있는 엔도뉴클레즈 유전자를 포함하는, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 암은 유방암인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 암은 삼중 음성 유방암인, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제 1제제 및 제 2제제는 1 대 0
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제 1항에 있어서,상기 제 1제제는 10 내지 50mg/kg 의 양으로 투여되며,상기 제 2제제는 10 내지 50mg/kg의 양으로 투여되는, 암의 예방, 치료 또는 경감용 약학 조성물
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