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제1전극;제2전극;상기 제1전극 및 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층을 포함하고;상기 유기층은 발광층을 포함하고;상기 발광층은 제1화합물, 제2화합물 및 제3화합물을 포함하고;상기 제1화합물, 상기 제2화합물 및 상기 제3화합물은 서로 상이하고;상기 제1화합물은 하기 화학식 1로 표시되고;상기 제2화합물은 하기 화학식 2로 표시되고;상기 제3화합물의 최대 발광 파장은 350nm 내지 내지 700nm인, 유기 발광 소자:003c#화학식 1003e#003c#화학식 2003e#상기 화학식 1 및 2 중,Ar11은 치환 또는 비치환된 C5-C20카보시클릭 그룹 및 치환 또는 비치환된 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고;n11은 1, 2, 3 및 4 중에서 선택되고;R11 내지 R14는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6-C20아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C20헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고; R13 및 R14는 선택적으로(optionally) 결합하여 치환 또는 비치환된 카바졸 고리를 형성하고;n12는 1, 2 및 3 중에서 선택되고;n13는 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고;Ar21은 C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹; 및중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴옥시기, C1-C60헤테로아릴티오기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹; 중에서 선택되고;L21은 C6-C20아릴렌기, C1-C20헤테로아릴렌기, 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴옥시기, C1-C60헤테로아릴티오기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C20아릴렌기, C1-C20헤테로아릴렌기, 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 중에서 선택되되, L21은 피리디닐렌기 및 벤즈이미다졸일렌기; 및중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴옥시기, C1-C60헤테로아릴티오기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 피리디닐렌기 및 벤즈이미다졸일렌기; 중에서 선택되지 않고;a21은 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고;R21은 -P(=O)(Q1)(Q2), -S(=O)2(Q1)(Q2), C6-C20아릴기, C1-C20헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴옥시기, C1-C60헤테로아릴티오기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C20아릴기, C1-C20헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 중에서 선택되되,R21은 피리디닐기 및 벤즈이미다졸일기; 및중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴옥시기, C1-C60헤테로아릴티오기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 피리디닐기 및 벤즈이미다졸일기; 중에서 선택되지 않고;n11은 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고Q1 및 Q2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6-C20아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C20헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된다
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제1항에 있어서,L21은 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴나졸리닐렌기 및 퀴녹살리닐렌기;중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오렌닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴나졸리닐렌기 및 퀴녹살리닐렌기; 중에서 선택되는, 유기 발광 소자
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제1항에 있어서,R21은 -P(=O)(Q1)(Q2), -S(=O)2(Q1)(Q2), 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 트리아졸일기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 나프티리디닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기;중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 트리아졸일기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 나프티리디닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오렌닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 트리아졸일기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 나프티리디닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기; 중에서 선택되고; Q1 및 Q2는 서로 독립적으로, C1-C20알킬기, 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 트리아졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 나프티리디닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 트리아졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 나프티리디닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오렌닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 트리아졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 나프티리디닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기; 중에서 선택되는, 유기 발광 소자
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제1항에 있어서,상기 제3화합물의 최대 발광 파장은 550nm 내지 650nm인, 유기 발광 소자
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제1항에 있어서,상기 제3화합물은 하기 화학식 3 내지 5 중 어느 하나로 표시되는, 유기 발광 소자:003c#화학식 3003e#003c#화학식 4003e#003c#화학식 5003e#상기 화학식 3 내지 5 중, R31 내지 R40, R41 내지 R50 및 R51 내지 R59는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1-C20알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6-C20아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C20아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C20아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C20헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1-C20헤테로아릴티오기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;R71 내지 R73은 서로 독립적으로, 수소 및 치환 또는 비치환된 C1-C20알킬기 중에서 선택되고;n31, n41 및 n51은 서로 독립적으로, 1, 2 및 3 중에서 선택된다
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제1항에 있어서,상기 제1화합물 및 상기 제2화합물은 하기 식 1 및 2를 만족하는, 유기 발광 소자:003c#식 1003e#E2LUMO + E1gap 003e# E1LUMO ≥ E2LUMO + 0
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제1항에 있어서,상기 제1화합물 및 상기 제2화합물은 엑시플렉스를 형성하는, 유기 발광 소자
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제7항에 있어서,상기 엑시플렉스의 삼중항 에너지는 상기 제3화합물의 삼중항 에너지보다 큰, 유기 발광 소자
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제7항에 있어서,상기 엑시플렉스의 발광 스펙트럼은 상기 제3화합물의 금속-리간드간 삼중항 전이 (3MLCT) 흡수 스펙트럼이 중첩되는, 유기 발광 소자
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제7항에 있어서,상기 엑시플렉스의 최대 발광 파장은 상기 제3화합물의 최대 발광 파장보다 작은, 유기 발광 소자
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