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실리카계 형광 나노입자 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015134906
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 화학식 SiR1mX14-m 의 유기 실란; 화학식 D-L1-(CH2)n-SiX23 의 형광 염료-실란 화합물; 물; 및 가수분해 촉매의 반응 생성물을 포함하고, 상기 반응 생성물은 작용기를 포함하는 외부 표면을 포함하는 실리카계 형광 나노입자인 조성물을 제공한다. 식 중, R1은 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C2-C6 알케닐 또는 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 아릴 기이고; m은 0 또는 1이고; n은 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12이고; D는 형광 발색단(fluorophore)을 갖는 라디칼이고; L1은 결합, O, S, C(O)O, C(O)NR2, SO2O, C(O)S, C(S), 또는 S2이고; R2는 수소, 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬이고; X1 및 X2는 각각 독립적으로 가수분해가능한 치환기이다).
Int. CL C09K 11/06 (2006.01.01) B82B 3/00 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020080112319 (2008.11.12)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1023217-0000 (2011.03.10)
공개번호/일자 10-2010-0023714 (2010.03.04) 문서열기
공고번호/일자 (20110318) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 미국  |   12/196,808   |   2008.08.22
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.11.12)
심사청구항수 21

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이진규 대한민국 서울특별시 강남구
2 하신우 대한민국 서울특별시 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한양특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 논현로**길 **, 한양빌딩 (도곡동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.11.12 수리 (Accepted) 1-1-2008-0782812-66
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2009.04.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2009.05.12 수리 (Accepted) 9-1-2009-0028201-93
4 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2009.10.22 수리 (Accepted) 1-1-2009-0648124-97
5 우선권주장증명서류제출서(USPTO)
Submission of Priority Certificate(USPTO)		 2009.11.24 수리 (Accepted) 9-1-2009-9011437-98
6 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)		 2009.12.24 수리 (Accepted) 1-1-2009-0802143-23
7 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)		 2009.12.24 수리 (Accepted) 1-1-2009-0802151-99
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.11.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0519541-91
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.12.21 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0843907-17
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.12.21 수리 (Accepted) 1-1-2010-0843906-72
11 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2011.02.08 수리 (Accepted) 1-1-2011-0088734-06
12 등록결정서
Decision to grant		 2011.03.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0119775-20
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.09.27 수리 (Accepted) 4-1-2011-5195109-43
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.01.14 수리 (Accepted) 4-1-2013-5007213-54
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
화학식 SiR1mX14-m 의 유기 실란; 화학식 D-L1-(CH2)n-SiX23 의 형광 염료-실란 화합물; 물; 및 가수분해 촉매의 반응 생성물을 포함하고, 상기 반응 생성물은 작용기를 포함하는 외부 표면을 포함하는 실리카계 형광 나노입자인 조성물: (식 중, R1은 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C2-C6 알케닐 또는 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 아릴 기이고; m은 0 또는 1이고; n은 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12이고; D는 형광 발색단(fluorophore)을 갖는 라디칼이고; L1은 결합, O, S, C(O)O, C(O)NR2, SO2O, C(O)S, C(S), 또는 S2이고; R2는 수소, 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬이고; X1 및 X2는 각각 독립적으로 가수분해가능한 치환기이다)
2 2
제1항에 있어서, 상기 실리카계 형광 나노입자의 외부 표면상의 작용기의 80% 이상이 OH 기인 조성물
3 3
제1항 또는 제2항에 있어서, D는 크산텐, 벤조[a]크산텐, 벤조[b]크산텐, 벤조[c]크산텐, 쿠마린, 벤조쿠마린, 알리자린, 아조, 페녹사진, 벤조[a]페녹사진, 벤조[b]페녹사진, 벤조[c]페녹사진, 나프탈이미드, 나프톨락탐, 아즐락톤, 메틴, 옥사진, 티아진, 디케토피롤로피롤, 퀴나크리돈, 티오에핀돌린, 락탐이미드, 디페닐말레이미드, 아세토아세트아미드, 이미다조티아진, 벤즈안트론, 프탈이미드, 벤조트리아졸, 피리미딘, 피라진 또는 트리아진계 형광 염료로부터 유도되는 형광 발색단을 가지는 라디칼인 조성물
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 실리카계 형광 나노입자의 표면은 실리콘 원자에 결합된 -OR3 또는 -(CH2)p-Y기를 포함하는 조성물: (식 중, Y는 NR4R5R6, PO2(OR7) 또는 (OCH2CH2)4-15-OR8이고, 여기에서 R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1-C8 알킬이고, p는 1 내지 15의 정수이다)
5 5
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 실리카계 형광 나노입자의 외부 표면상의 작용기의 10% 이하가 NH2 기인 조성물
6 6
제1항 또는 제2항에 있어서, R1은 메틸, 에틸 또는 페닐인 조성물
7 7
제1항 또는 제2항에 있어서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 할로겐, C1-C6 알콕시 또는 C1-C6 아실옥시인 조성물
8 8
제1항 또는 제2항에 있어서, D는 화학식 1, 화학식 2, 화학식 3 또는 화학식 4의 라디칼인 조성물: [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] 식 중, A1는 O, N-Z1 또는 NZ1Z2[여기서, Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬이거나, 또는 R12 및 Z1은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R14 및 Z1은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R14 및 Z2은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성한다]이고, A2는 OZ3 또는 NZ4Z5[여기서, Z3는 H, C1-C8 알킬 또는 카복시 C1-C8 알킬이고, Z4 및 Z5는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬이거나, 또는 R13 및 Z4은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R17 및 Z4은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R17 및 Z5은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성한다]이고, q는 1 내지 4의 정수이고, R11은 F, Cl, Br, I, CN, CF3, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, 페닐, 나프틸 또는 화학식 , , 또는 의 기[여기서, X1, X2, X3, X4 및 X5는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C1-C8 알킬, C1-C8 알콕시, C1-C8 알킬티오, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C1-C8 알킬아미도, SO3H, 설포네이트 또는 CO2H이거나, 또는 X1 및 X2, X2 및 X3, X3 및 X4, 또는 X4 및 X5는 이들이 결합되어 있는 원자와 함께, F, Cl, Br, I, CN, CO2H, SO3H, OH, NH2, 치환 또는 비치환된 모노- 또는 디(C1-C8 알킬)아미노, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬티오 또는 치환 또는 비치환된 C1-C8 알콕시인 1 내지 4개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐을 형성한다]이고; R12, R13, R14, R15, R16, R17 및 R18은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬티오, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알콕시, 페닐, 나프틸 또는 헤테로아릴이거나, 또는 R14 및 R15 또는 R16 및 R17는 결합하여 벤조 기를 형성함
9 9
제1항 또는 제2항에 있어서, D는 화학식 5의 쿠마린 라디칼인 조성물: [화학식 5] (식 중, R20, R21, R22, R23, R24 및 R25는 각각 독립적으로 H, C1-C8 알킬 또는 NZ6Z7이고, 여기에서 Z6 및 Z7은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬이거나, 또는 R20 및 Z6; R20 및 Z7; R22 및 Z6; 또는 R22 및 Z7은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 치환 또는 비치환된 5, 6 또는 7원 고리를 형성한다
10 10
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유기 실란 대 상기 형광 염료-실란 화합물의 당량비는 1:1 내지 100:1의 범위인 조성물
11 11
화학식 D-A의 형광 염료와 화학식 B-(CH2)q'-CH=CH2의 화합물을 반응시켜 화학식 D-L1-(CH2)q'-CH=CH2의 형광 염료 유도체를 생성하고; 상기 화학식 D-L1-(CH2)q'-CH=CH2의 형광 염료 유도체와 화학식 HSiX23의 실란 화합물을 반응시켜 화학식 D-L1-(CH2)n-SiX23의 형광 염료-실란 화합물을 제조하고; 화학식 SiR1mX14-m의 유기 실란과 상기 화학식 D-L1-(CH2)n-SiX23의 형광 염료-실란 화합물을 물 및 가수분해 촉매하에서 중합시키는 것을 포함하는 실리카계 형광 나노입자의 제조방법: (식 중, R1은 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C2-C6 알케닐 또는 하나 이상의 할로겐 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 아릴 기이고; D는 형광 발색단을 갖는 라디칼이고; X1 및 X2는 각각 독립적으로 가수분해가능한 치환기이고; L1은 결합, O, S, C(O)O, C(O)NR2, SO2O, C(O)S, C(S), 또는 S2이고; A는 COOH, OH, SO3H, CO-CH2-할로겐, CH=CH2, 또는 SH이고; B는 OH, NHR2, F, Cl, Br, I, 또는 SH이고; q'은 1 내지 10의 정수이고; n은 3 내지 12의 정수이고; m은 0 또는 1이고; R2는 수소, 또는 하이드록시 기로 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬이며; 단 A 및 B는 서로 반응가능하도록 선택된다)
12 12
제11항에 있어서, L1은 C(O)O이고, A는 C(O)OH이고, B는 F, Cl, Br, I 또는 OH인 방법
13 13
제11항 또는 제12항에 있어서, 상기 화학식 D-L1-(CH2)q'-CH=CH2의 형광 염료 유도체 대 상기 화학식 HSiX23의 실란 화합물의 당량비는 1:0
14 14
화학식 D-L1-(CH2)q'-CH=CH2의 화합물: (식 중, D는 형광 발색단을 갖는 라디칼이고; L1은 결합, O, S, C(O)O, C(O)NR2, SO2O, C(O)S, C(S), 또는 S2이고; q'는 2 내지 10의 정수이다)
15 15
제14항에 있어서, D는 화학식 1, 화학식 2, 화학식 3 또는 화학식 4의 라디칼인 화합물: [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] 식 중, A1는 O, N-Z1 또는 NZ1Z2[여기서, Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬이거나, 또는 R12 및 Z1은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R14 및 Z1은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R14 및 Z2은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성한다]이고, A2는 OZ3 또는 NZ4Z5[여기서, Z3는 H, C1-C8 알킬 또는 카복시 C1-C8 알킬이고, Z4 및 Z5는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬이거나, 또는 R13 및 Z4은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R17 및 Z4은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성하거나, R17 및 Z5은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 5, 6 또는 7원 고리를 형성한다]이고, q는 1 내지 4의 정수이고, R11은 F, Cl, Br, I, CN, CF3, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, 페닐, 나프틸 또는 화학식 , , 또는 의 기[여기서, X1, X2, X3, X4 및 X5는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C1-C8 알킬, C1-C8 알콕시, C1-C8 알킬티오, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C1-C8 알킬아미도, SO3H, 설포네이트 또는 CO2H이거나, 또는 X1 및 X2, X2 및 X3, X3 및 X4, 또는 X4 및 X5는 이들이 결합되어 있는 원자와 함께, F, Cl, Br, I, CN, CO2H, SO3H, OH, NH2, 치환 또는 비치환된 모노- 또는 디(C1-C8 알킬)아미노, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬티오 또는 치환 또는 비치환된 C1-C8 알콕시인 1 내지 4개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐을 형성한다]이고; R12, R13, R14, R15, R16, R17 및 R18은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬티오, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알콕시, 페닐, 나프틸 또는 헤테로아릴이거나, 또는 R14 및 R15 또는 R16 및 R17는 결합하여 벤조 기를 형성함
16 16
제14항에 있어서, D는 화학식 5의 라디칼인 화합물: [화학식 5] (식 중, R20, R21, R22, R23, R24 및 R25는 각각 독립적으로 H, C1-C8 알킬 또는 NZ6Z7이고, 여기에서 Z6 및 Z7은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C8 알킬이거나, 또는 R20 및 Z6; R20 및 Z7; R22 및 Z6; 또는 R22 및 Z7은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 치환 또는 비치환된 5, 6 또는 7원 고리를 형성한다)
17 17
제1항 또는 제2항의 조성물을 포함하는 착색용 조성물
18 18
제17항에 있어서, 상기 조성물은 형광 잉크, 형광 페인트 또는 형광 페이스트를 포함하는 착색용 조성물
19 19
제17항에 있어서, 상기 조성물은 생화학적 표지로 이용되는 착색용 조성물
20 20
제1항 또는 제2항의 조성물을 이용하여 물품을 착색하는 방법
21 21
제1항 또는 제2항의 조성물을 이용하여 세포를 생화학적으로 염색하는 방법
지정국 정보가 없습니다
순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - 패밀리정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 JP24500860 JP 일본 FAMILY
2 US20100047859 US 미국 FAMILY
3 WO2010021512 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
4 WO2010021512 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 JP2012500860 JP 일본 DOCDBFAMILY
2 US2010047859 US 미국 DOCDBFAMILY
3 WO2010021512 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
4 WO2010021512 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.