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UV photometry를 이용한 혈액 내의 고발현 단백질의 제거 또는 저발현 단백질의 회수 효율을 실시간으로 모니터하는 방법

  • 기술번호 : KST2014058550
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (a) 형광 또는 UV (Ultra Violet) 표지자를 혈액 시료 내의 고발현 단백질 및/또는 저발현 단백질과 결합시키는 단계; 및 (b) 상기 형광 또는 UV 표지자가 결합된 고발현 단백질 및/또는 저발현 단백질을 포함하는 혈액 시료를 고발현 단백질 제거 컬럼을 통과시키는 단계를 포함하는, 혈액 내의 고발현 단백질의 제거 효율 및/또는 저발현 단백질의 회수 효율을 실시간으로 모니터하는 방법에 대한 것이다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 33/52 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020110074311 (2011.07.26)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1324415-0000 (2013.10.25)
공개번호/일자 10-2012-0010991 (2012.02.06) 문서열기
공고번호/일자 (20131101) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020100072142   |   2010.07.26
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.07.26)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김영수 대한민국 서울특별시 강남구
2 김경곤 대한민국 경기도 고양시 일산서구
3 유지영 대한민국 서울특별시 종로구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.07.26 수리 (Accepted) 1-1-2011-0578972-60
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2011.08.03 수리 (Accepted) 1-1-2011-0601722-04
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.27 수리 (Accepted) 4-1-2011-5195109-43
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.01.14 수리 (Accepted) 4-1-2013-5007213-54
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.04.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0252904-35
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.06.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0536545-84
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.06.17 수리 (Accepted) 1-1-2013-0536542-47
8 등록결정서
Decision to grant
2013.10.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0718253-17
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) 형광 또는 UV (Ultra Violet) 표지자를 혈액 시료 내의 고발현 단백질 또는 저발현 단백질과 결합시키는 단계; 및(b) 상기 형광 또는 UV 표지자가 결합된 고발현 단백질 또는 저발현 단백질을 포함하는 혈액 시료를 고발현 단백질 제거 컬럼을 통과시키는 단계를 포함하는, 혈액 내의 고발현 단백질의 제거 효율 또는 저발현 단백질의 회수 효율을 실시간으로 모니터하는 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계는 사용된 형광 또는 UV 표지자와 상이한 형광 또는 UV 표지자를 혈액과 혼합시키는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
3 3
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 형광 또는 UV 표지자는 녹색 형광 단백질 (green fluorescent protein; GFP), 변형된 녹색 형광 단백질 (modified green fluorescent protein; mGFP), 증강된 녹색 형광 단백질 (enhanced green fluorescent protein; EGFP), 적색 형광 단백질 (red fluorescent protein; RFP), 변형된 적색 형광 단백질 (modified red fluorescent protein; mRFP), 증강된 적색 형광 단백질 (enhanced red fluorescent protein; ERFP), 청색 형광 단백질 (blue fluorescent protein; BFP), 증강된 청색 형광 단백질 (enhanced blue fluorescent protein; EBFP), 황색 형광 단백질 (yellow fluorescent protein; YFP), 증강된 황색 형광 단백질 (enhanced yellow fluorescent protein; EYFP), 남색 형광 단백질 (cyan fluorescent protein; CFP) 및 증강된 남색 형광 단백질 (enhanced cyan fluorescent protein; ECFP) 를 포함한 형광 또는 UV 표지자로 이루어진 군에서 선택된 형광 또는 UV 표지로 검출 가능한 단백질인 것인 방법
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 형광 또는 UV 표지자는 FITC (Fluorescein isothiocyanate), TRITC (tetramethyl-rhodamine isothiocyanate), Cy3 (Cyanine 3), Cy5 (Cyanine 5) 및 로다민 (Rhodamine)으로 이루어진 군에서 선택된 화합물인 것인 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 고발현 단백질은 알부민, 면역글로불린 G (Ig G), 알파-1-항트립신 (α-1-antitrypsin), 면역글로불린 A (Ig A), 트랜스페린 (Transferrin), 합토글로빈 (Haptoglobulin), 피브리노겐 (Fibrinogen), 알파-2-마크로글로불린 (α-2-Macroglobulin), 면역글로불린 M (Ig M), 보체 C3 (Complement C3), 아포리포프로테인 A-I(Apolipoprotein A-I), 아포리포프로테인 A-II (Apolipoprotein A-II), 아포리포프로테인 B (Apolipoprotein B), 알파-1-엑시드 당단백질 (α-1-Acid Glycoprotein), 셀룰로플라스민 (Ceruloplasmin), 보체 C4 (Complement C4), 보체 C1q (Complement C1q), 면역글로불린 D (Ig D), 프리 알부민 (Prealbumin) 및 플라스미노겐 (Plasminogen)으로 이루어진 군에서 선택된 것인 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계는 형광 또는 UV 표지 단백질을 코딩하는 유전자, 및 고발현 단백질 또는 저발현 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 벡터를 발현시키는 단계를 포함하는 것인 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계는 고발현 단백질 또는 저발현 단백질에 결합하는 특이적 펩타이드에 형광 또는 UV 표지자를 결합시키는 단계 및 상기 형광 또는 UV 표지자가 결합된 펩타이드를 고발현 단백질 또는 저발현 단백질에 결합시키는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계는 고발현 단백질 또는 저발현 단백질과 결합 친화력을 가지는 특이적 앱타머에 형광 또는 UV 표지자를 결합시키는 단계 및 상기 형광 또는 UV 표지자가 결합된 앱타머를 고발현 단백질 또는 저발현 단백질에 결합시키는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
9 9
제7항에 있어서, 상기 고발현 단백질은 알부민이며, 상기 특이적 펩타이드는 아밀로이드 αβ40 펩타이드인 것인 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 방법은 각각의 검출 가능한 파장 대에서 독립적으로 모니터링을 수행하여 이루어지는 것인 방법
11 11
제1항에 있어서, 상기 형광 또는 UV 표지자는 두 가지 이상의 형광 또는 UV표지자로, 각각의 검출 가능한 파장 대에서 동시에 모니터링을 수행하는 것인 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP02556378 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP02556378 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 US20120141985 US 미국 FAMILY
4 WO2012015219 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
5 WO2012015219 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP2556378 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 EP2556378 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 EP2556378 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 US2012141985 US 미국 DOCDBFAMILY
5 WO2012015219 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
6 WO2012015219 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 서울대학교 산학협력단 프로테오믹스이용기술개발사업단 당뇨망막병증의 조기 진단을 위한 바이오마커 개발
2 서울특별시 서울대학교 산학협력단 서울시 산학연 협력사업 (2010년 서울전략산업 지원사업) 융합 오믹스 기반 신규 간암 조기 진단 마커의 제품화 기술개발