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서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 단백질을 포함하는, 유방암 환자의 항암제 내성 진단용 바이오 마커 조성물
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제1항에 있어서,
상기 항암제는 안트라사이클린(Anthracycline)계열 항암제인, 조성물
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서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 단백질 또는 그 면역원성 단편에 특이적으로 결합하는 항체 및 인산화된 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 단백질 또는 그 면역원성 단편에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는, 유방암 환자의 항암제 내성 진단용 키트
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제3항에 있어서,
상기 항암제는 안트라사이클린(Anthracycline)계열 항암제인, 키트
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제3항에 있어서,
상기 내성 진단용 키트는 기질과의 반응에 의하여 발색하는 표지체가 접합된 이차항체 접합체; 상기 표지체와 발색 반응할 발색기질 용액; 세척액; 및 효소반응 정지액을 추가로 포함하는, 키트
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제5항에 있어서,
상기 이차항체 접합체의 표지체는 HRP(horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(alkaline phosphatase), 콜로이드 골드(coloid gold), 형광물질(fluorescein), 및 색소(dye)로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 키트
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제5항에 있어서,
상기 발색기질은 TMB(3,3',5,5'-tetramethyl benzidine), ABTS[2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)], 및 OPD(o-phenylenediamine)로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 키트
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유방암 환자의 항암제 내성 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여 검체로부터 항원-항체 결합반응을 이용하여 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 단백질의 인산화 정도를 측정하는 방법
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제8항에 있어서,
상기 항암제는 안트라사이클린(Anthracycline)계열 항암제인, 방법
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제8항에 있어서, 상기 방법은,
1) 검체 및 대조군의 단백질을 고정체에 코팅시키는 단계;
2) 상기 고정체에 상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 단백질 또는 그 면역원성 단편에 특이적으로 결합하는 항체 및 인산화된 상기 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 단백질 또는 그 면역원성 단편에 특이적으로 결합하는 항체를 첨가하여 항원-항체 결합반응을 수행하는 단계;
3) 상기 항원-항체 결합반응을 통해 생성된 항원-항체 결합반응물을 이차항체 접합체(conjugate) 및 발색기질 용액을 이용하여 검출하는 단계; 및
4) 검체와 대조군에 대한 검출 결과를 비교하는 단계;
를 포함하는, 방법
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제10항에 있어서,
상기 단계 1)의 검체가 유방암 환자로부터 분리된 조직인, 방법
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제10항에 있어서,
상기 단계 1)의 고정체가 나이트로셀룰로오즈 막, PVDF 막, 폴리비닐(polyvinyl) 또는 폴리스티렌(polystyrene) 수지로 합성된 웰 플레이트, 및 유리로 된 슬라이드 글래스로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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제10항에 있어서,
상기 단계 2)의 상기 항원-항체 결합반응이 효소면역분석법(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA), 방사능면역분석법(radioimmunoassay, RIA), 샌드위치 측정법(sandwich assay), 웨스턴 블롯팅, 면역침강법, 면역조직화학염색법(immunohistochemical staining), 형광면역법, 효소기질발색법, 및 항원-항체 응집법으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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제10항에 있어서,
상기 단계 3)의 이차항체 접합체의 표지체가 HRP(horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소, 콜로이드 골드, 형광물질, 및 색소로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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제10항에 있어서,
상기 단계 3)의 발색기질이 TMB(3,3',5,5'-tetramethyl benzidine), ABTS[2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)], 및 OPD(o-phenylenediamine)로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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