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단백질 동정 방법

  • 기술번호 : KST2015136353
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 각각 다른 파장의 형광물질로 표지된 프로브 및 네거티브 프로브를 이용하여 생리활성 저분자 화합물의 표적 단백질을 동정하는 방법을 제공한다.
Int. CL G01N 33/58 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 27/447 (2006.01.01)
CPC G01N 33/582(2013.01) G01N 33/582(2013.01) G01N 33/582(2013.01)
출원번호/일자 1020130029279 (2013.03.19)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1427328-0000 (2014.07.31)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20140806) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.03.19)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박승범 대한민국 서울 용산구
2 박종민 대한민국 서울 관악구
3 오상미 대한민국 경기 용인시 수지구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인가산 대한민국 서울 서초구 남부순환로 ****, *층(서초동, 한원빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (주)스파크바이오파마 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.03.19 수리 (Accepted) 1-1-2013-0237287-18
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.12.26 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.02.11 수리 (Accepted) 9-1-2014-0013997-17
4 등록결정서
Decision to grant
2014.07.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0470742-27
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
세포 용해물 또는 살아있는 세포에, 생리활성 저분자 물질, 단백질과 결합이 가능한 광반응 작용기 및 형광물질 표지용 작용기를 포함하는 프로브를 혼합하여 혼합물 A를 제조하는 단계;세포 용해물 또는 살아있는 세포에, 단백질과 결합이 가능한 광반응 작용기 및 형광물질 표지용 작용기를 포함하는 네거티브 프로브를 혼합하여 혼합물 B를 제조하는 단계;상기 혼합물 A 및 혼합물 B에 각각 반응광을 조사하여 광반응 작용기를 단백질에 결합시키는 단계;상기 혼합물 A 및 혼합물 B에 서로 다른 파장의 형광물질을 혼합하고 상기 프로브 및 네거티브 프로브에 상기 서로 다른 파장의 형광물질을 각각 표지하는 단계;상기 혼합물 A 및 혼합물 B를 혼합하여 혼합물 C를 제조하는 단계; 및상기 혼합물 C를 전기영동하는 단계를 포함하는 표적 단백질 동정 방법
2 2
제1 항에 있어서,상기 반응광은 UV인 표적 단백질 동정 방법
3 3
제1 항에 있어서,상기 광반응 작용기와 단백질 사이의 결합은 공유결합인 표적 단백질 동정 방법
4 4
제1 항에 있어서,상기 광반응 작용기는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 작용기를 포함하는 표적 단백질 동정 방법:(1)(2)상기 식에서, 각각 R1 또는 R2는 말단에 형광물질 표지용 작용기를 포함한다
5 5
제1 항에 있어서,상기 형광물질을 표지하는 방법은 클릭 반응을 이용하는 표적 단백질 동정 방법
6 6
제1 항에 있어서,상기 프로브 및 네거티브 프로브의 형광물질 표지용 작용기는 아세틸렌 작용기이고, 상기 형광물질은 아자이드기를 포함하는 표적 단백질 동정 방법
7 7
제1 항에 있어서,상기 서로 다른 파장의 형광물질은 Cy2, Cy3, Cy5, fluorescein, Alexafluor488, R6G, HEX, AlexaFluor32, TAMRA, AlexaFluor546, EtBr, SYPRO Ruby 및 Blue FAM으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 표적 단백질 동정 방법
8 8
제1 항에 있어서,상기 서로 다른 파장의 형광물질은 각각 Cy3와 Cy5를 포함하는 표적 단백질 동정 방법
9 9
제1 항에 있어서,상기 전기영동은 2D 전기영동인 표적 단백질 동정 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.