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방사성 형광 화합물, 그 제조방법 및 그의 이용

  • 기술번호 : KST2015160611
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 방사성 형광 화합물, 그 제조방법 및 그의 이용에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1,2-디하이드로피롤로[3,4-β]인돌리진-3-온이라는 새로운 코어 스켈레톤(core skeleton)을 이용한 풀 컬러 조정가능한 방사성 형광 화합물, 그 제조방법 및 그 이용에 관한 것이다. 형광 화합물, 1,2-디히드로피롤로[3,4-β]인돌리진-3-온, 형광체, 바이오 프로브
Int. CL C09K 11/06 (2006.01)
CPC C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01)
출원번호/일자 1020080039873 (2008.04.29)
출원인 재단법인서울대학교산학협력재단
등록번호/일자 10-0954561-0000 (2010.04.16)
공개번호/일자 10-2009-0114092 (2009.11.03) 문서열기
공고번호/일자 (20100422) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.04.29)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인서울대학교산학협력재단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박승범 대한민국 서울시 관악구
2 김은하 대한민국 서울시 강남구
3 고민섭 대한민국 서울시 관악구
4 류지훈 대한민국 서울시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한양특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 논현로**길 **, 한양빌딩 (도곡동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (주)스파크바이오파마 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2008-0308759-48
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2008.05.08 수리 (Accepted) 1-1-2008-0328015-67
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.12.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2009.01.12 수리 (Accepted) 9-1-2009-0001751-16
5 등록결정서
Decision to grant		 2010.02.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0082496-06
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.08.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5100909-62
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.20 수리 (Accepted) 4-1-2015-5036045-28
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 형광 화합물: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소; C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; 폴리에틸렌글라이콜기; 니트릴기; 니트로기; 카르복실기; 설포닐기; 아자이드기; 메탄설포닐기; 말레이미드기; 터셔리-부틸디메틸실릴기(TBS)로 보호된 알콜; 또는 NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)이고, R3는 수소; 니트릴기; 할로겐; 니트로기; C1-C6의 알콕시기; C6-C20의 아릴기; C5-C20의 시클로헤테로고리기; 보론기; 아자이드기; NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임), 니트릴, C1-C6의 알콕시, 할로겐, 보론기, 하이드록시기 또는 CH2NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)로 치환된 C6-C20의 아릴기; C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; 또는 C4-C20의 헤테로아릴기이고, R4, R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 니트릴기; 보론기; 하이드록시기; COY(여기에서 Y는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 NR8R9[여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임]); C1-C6의 알콕시기; C6-C20의 아릴기; 또는 NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임), 니트릴 또는 할로겐으로 치환된 C6-C20의 아릴기이며, 이 때 서로 인접한 R5 및 R6는 탄소, 질소, 산소 또는 황원소를 매개체로 한 부가적인 아릴 고리를 형성할 수 있다
2 2
청구항 1에 있어서, R1은 하이드록시기; 폴리에틸렌글라이콜기; 아자이드기; 메탄설포닐기; 말레이미드기; 터셔리-부틸디메틸실릴기(TBS)로 보호된 알콜; 또는 NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)이고, R2는 C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기인 것을 특징으로 하는 형광 화합물
3 3
청구항 1에 있어서, R4, R6 및 R7는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 니트릴기; 또는 보론기이고, R5는 수소; 니트릴기; COY(여기에서 Y는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 NR8R9[여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임]); C1-C6의 알콕시기; 또는 C6-C20의 아릴기인 것을 특징으로 하는 형광 화합물
4 4
청구항 1에 있어서, R3는 C6-C20의 아릴기; NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임), 니트릴, C1-C6의 알콕시, 할로겐, 보론기, 하이드록시기 또는 CH2NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)로 치환된 C6-C20의 아릴기; C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; 또는 C4-C20의 헤테로 아릴기인 것을 특징으로 하는 형광 화합물
5 5
청구항 1에 있어서, R1은 수소; C1-C6의 알콕시기; 또는 NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)이고, R2는 C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고, R3는 수소; 니트릴기; 할로겐; 니트로기; C1-C6의 알콕시기; C6-C20의 아릴기; C5-C20의 시클로헤테로고리기; 보론기; 아자이드기; NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임), 니트릴, C1-C6의 알콕시, 할로겐, 보론기, 하이드록시기 또는 CH2NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)로 치환된 C6-C20의 아릴기; C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; 또는 C4-C20의 헤테로아릴기이고, R4, R6 및 R7는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 니트릴기; 또는 보론기이고, R5는 COY(여기에서 Y는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 NR8R9[여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임])인 것을 특징으로 하는 형광 화합물
6 6
청구항 1에 있어서, R1은 하이드록시기, 아자이드기, 메탄설포닐기, 말레이미드기, 터셔리-부틸디메틸실릴기(TBS)로 보호된 알콜, 또는 NR8R9(여기에서, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기임)이고, R2는 메틸이고, R3는 메틸기, 페닐기, 메톡시페닐기, 사이오페닐기 또는 디메틸아미노페닐기이고, R4, R6 및 R7은 각각 수소이고, R5는 수소, 니트릴기, 메톡시기, 페닐기 또는 아세틸기인 것을 특징으로 하는 형광 화합물
7 7
a) R1 및 R2 치환기를 갖는 아미노에틸 그룹을 포함하는 화합물을, R3 치환기를 갖는 α,β-불포화 알데히드와 반응시켜 환원성 아미노화에 의해 이차 아민 화합물을 제조하는 단계; b) 상기 이차 아민 화합물을 아실할라이드를 이용하여 아실화하는 단계; 및 c) 상기 아실화된 화합물을 R4, R5, R6 및 R7 치환기를 갖는 피리딘으로 처리한 후, 그로부터 얻어진 조 생성물을 고리화하고, 산화성 방향족화 시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 청구항 1 기재의 형광 화합물의 제조방법
8 8
청구항 7에 있어서, 상기 α,β-불포화 알데히드는 C1-C20의 불포화 지방족 알데히드 또는 C5-C30의 방향족 알데히드를 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법
9 9
청구항 7에 있어서, 상기 아실할라이드는 친전자성 모이어티(electrophilic moiety)를 갖는 것을 사용함을 특징으로 하는 제조방법
10 10
청구항 7에 있어서, 상기 c) 단계에서, 고리화는 강염기를 처리하거나 또는 강염기와 루이스산을 동시에 처리하여 수행하고, 산화성 방향족화는 산화제를 이용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법
11 11
청구항 7에 있어서, 상기 a) 단계에서, 상기 R1 및 R2 치환기를 갖는 아미노에틸 그룹을 포함하는 화합물은 보호화한 후 이용하는 것을 특징으로 하는 제조방법
12 12
청구항 11에 있어서, 상기 c) 단계 후에 탈보호화 반응을 추가로 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법
13 13
청구항 1의 형광 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 바이오 프로브
14 14
청구항 1의 형광 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 형광체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.