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a) 박테리아 및 바이러스로 이루어진 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 병원체를 함유하는 시료를 상기 병원체에 대한 고정능을 갖는 다공성 복합 나노구조체와 접촉시켜 상기 병원체를 다공성 복합 나노구조체 상에 포집하는 단계;b) 상기 포집된 병원체를 용해(lysis)시켜 핵산을 추출하는 단계; 및c) 상기 추출된 핵산을 증폭하여 검출하는 단계;를 포함하는 병원체의 검출 방법으로서, 여기서, 상기 다공성 복합 나노구조체는,100 내지 1000 ㎛ 범위의 포어 사이즈(직경)를 갖는 다공성 고분자 스펀지 구조물; 및상기 스펀지 구조물 상에 형성된 복수의 산화아연 재질의 나노와이어 어레이;를 포함하고,상기 산화아연 재질의 나노와이어는,(i) 상기 고분자 스펀지 구조물의 표면에 산화아연 시드층을 형성하는 단계;(ii) 아연 전구체-함유 수용액을 제공하는 단계; 및(iii) 상기 아연 전구체-함유 수용액 내에서 상기 시드층이 형성된 고분자 스펀지 구조물 상에 수열합성법에 의하여 산화아연을 1차원 형상의 나노와이어 형상으로 배향 성장시키는 단계;를 포함하는 방법에 의하여 제조되고, 상기 산화아연 재질의 나노와이어 각각의 직경은 0
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제2항에 있어서, 상기 고분자는 폴리우레탄, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌, 폴리스티렌 또는 이의 조합인 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 산화아연 시드층은 스퍼터링에 의하여 형성되는 것을 특징으로 하는 방법
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제5항에 있어서, 상기 스퍼터링은 100 내지 200 W의 RF 출력으로 1 내지 60 분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 아연 전구체-함유 수용액은, 헥사메틸렌테트라아민, 에틸렌디아민, 암모니아, 폴리에틸렌이민, 및 이의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 첨가 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 단계 (iii)은 60 내지 200 ℃에서 열처리(annealing) 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 아연 전구체는 질산아연, 황산아연, 아세트산아연, 포름산아연, 염화(II) 아연, 요오드화아연 및 이의 수화물로 이루어진 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 아연 전구체-함유 수용액 내 아연 전구체의 농도는 1 내지 100 mM 범위인 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 나노와이어 형상의 산화아연은 상기 시드층이 형성된 스펀지 구조물의 표면에 대하여 60 내지 120° 방향으로 성장하는 것을 특징으로 하는 방법
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제6항에 있어서, 상기 아연전구체-함유 수용액 내 상기 첨가 성분의 전체 농도는 5 내지 60 mM 범위이고, 또한 아연 : 첨가 성분의 몰 비는 0
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제2항에 있어서, 상기 산화아연 재질의 나노와이어의 종횡비는 40 내지 200 범위인 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 병원체는 대장균 E
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제2항에 있어서, 상기 병원체는 인플루엔자 바이러스, A형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, E형 간염 바이러스, G형 간염 바이러스, HIV 바이러스, 황열 바이러스, 뎅기 바이러스, 일본 뇌염 바이러스, 진드기-매개 뇌염 바이러스, 누수투 또는 웨스트 나일 바이러스, 리프트 계곡 열 또는 토스카나 바이러스, 치쿤구니아 바이러스, 호흡기 합포체 바이러스, 로시오 바이러스, 홍역 바이러스, 머레이 뇌염 바이러스, 베셀스브론 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 림프구 무도수막염(lymphocytic choreomeningitis) 바이러스, 에볼라 바이러스, 마르부르그 바이러스, 크리미아-콩고 출혈 열 바이러스, 리사 바이러스, 주닌(Junin) 바이러스, 마추포(Machupo) 바이러스, 사비아(Sabia) 바이러스, 구아나리토(Guanarito) 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 광견병 바이러스, 루벨라(rubella) 바이러스, 수두 대상 포진 바이러스 및 단순 포진 1형 및 2형 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 증폭은 어셈블리-PCR, 비대칭(asymmetric) PCR, 디지털(digital) PCR, 종점(endpoint) PCR, 인버스(inverse) PCR, 메틸화-특이성 PCR, 정성(qualitiative) PCR, 정량화(quantitative) PCR, 실시간(real-time) PCR, 또는 RT(reverse transcription)-PCR에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 검출은 겔 전기영동(gel electrophoresis), ELGA(enzyme-linked gel assay) 또는 ECL(electrochmiluminescent)에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, 상기 검출은 형광 라벨화된 프로브를 이용하거나, 또는 분자 비콘 프로브 또는 TaqMan 프로브를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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시료 내 박테리아 및 바이러스로 이루어진 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 병원체의 검출 시스템으로서,100 내지 1000 ㎛ 범위의 포어 사이즈(직경)를 갖는 다공성 고분자 스펀지 구조물, 및 상기 고분자 스펀지 구조물 상에 형성된 복수의 산화아연 재질의 나노와이어 어레이를 포함하는 다공성 복합 나노구조체, 상기 다공성 복합 나노구조체는 시료와 접촉하여 상기 나노와이어 어레이에 의하여 시료 내 병원체를 포집하도록 구성됨;상기 다공성 복합 나노구조체에 포집된 병원체로부터 유래하는 핵산에 대한 증폭 수단; 및상기 증폭된 핵산의 검출 수단;을 포함하고,상기 산화아연 재질의 나노와이어는,(i) 상기 고분자 스펀지 구조물의 표면에 산화아연 시드층을 형성하는 단계;(ii) 아연 전구체-함유 수용액을 제공하는 단계; 및(iii) 상기 아연 전구체-함유 수용액 내에서 상기 시드층이 형성된 고분자 스펀지 구조물 상에 수열합성법에 의하여 산화아연을 1차원 형상의 나노와이어 형상으로 배향 성장시키는 단계;를 포함하는 방법에 의하여 제조되고, 상기 산화아연 재질의 나노와이어 각각의 직경은 0
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제21항에 있어서, 상기 시스템의 검출 한계(LOD)는 10 내지 102 CFU/ml 범위인 것을 특징으로 하는 검출 시스템
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