요약 | 본 발명은 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 반복적인 계대 배양 및 연속 발효 과정에서 목적물질의 생성능이 저하되지 않는 변이 미생물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 변이 미생물은 (1) 거대 플라스미드에 미생물 생장에 필수적인 염색체 DNA의 일부와 상동적인 부위를 삽입한 후, 염색체 DNA의 일부를 결실시키는 과정; (2) 거대 플라스미드에 선택적 마커를 삽입하는 과정; 및 (3) 상기 거대 플라스미드 전체를 상기 미생물의 염색체에 삽입하거나, 상기 거대 플라스미드에서 목적물질의 생성에 필수적인 DNA와 동일하거나 유사한 기능을 가지는 DNA를 상기 미생물에 도입하는 과정으로 구성된 군에서 선택되는 방법에 의해 제조할 수 있다. 클로스트리듐, 퇴화, 유전자 재조합, 미생물, 부탄올 |
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Int. CL | C12N 1/21 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/52 (2006.01) |
CPC | C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020090089828 (2009.09.22) |
출원인 | 한국과학기술원, 지에스칼텍스 주식회사, 바이오퓨얼켐 주식회사 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2011-0032376 (2011.03.30) 문서열기 |
공고번호/일자 | |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 취하 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | N |
심사청구항수 | 32 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 지에스칼텍스 주식회사 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
3 | 바이오퓨얼켐 주식회사 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이상엽 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 이종민 | 대한민국 | 강원 원주시 |
3 | 장유신 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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최종권리자 정보가 없습니다 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.09.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0582964-96 |
2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2009.10.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2009-0073843-68 |
3 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2009.10.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0615461-06 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 상기 거대 플라스미드에 상기 미생물의 생장에 필수적인 염색체 DNA의 일부와 상동적인 부위를 삽입한 다음, 염색체에서 상기 DNA의 일부를 결실시키는 것을 특징으로 하는 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물의 제조방법 |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 염색체 DNA의 일부는 특정 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
3 |
3 제2항에 있어서, 상기 특정 유전자는 다음으로 구성된 군에서 선택되는 기능에 관여하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법: (1) 세포 내 DNA의 복제; (2) 세포 내 DNA로부터 RNA의 전사(transcription); (3) 세포 내 RNA로부터 단백질의 번역(translation); (4) 단백질을 합성하기 위한 아미노산의 합성 경로 활성화; (5) 세포막을 합성하기 위한 대사 경로의 활성화; (6) 세포벽을 합성하기 위한 대사 경로의 활성화; 및 (7) 세포 내 기타 기능을 담당하는 조효소의 합성 경로 활성화 |
4 |
4 제3항에 있어서, 상기 특정 유전자는 다음 조건을 만족하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법: (a) operon으로 존재하지 않고 단독으로 발현될 것; (b) 미생물 내부에 아미노산 상동성을 가진 다른 유전자가 없을 것; 및 (c) 거대 플라스미드가 아닌 염색체 DNA 상에 존재할 것 |
5 |
5 제2항에 있어서, 특정 유전자는 DNA 중합 효소(DNA polymerase), RNA 중합 효소(RNA polymerase) 또는 라이보솜(ribosome)의 구성 요소를 코딩하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
6 |
6 제2항에 있어서, 특정 유전자는 인지질(phospholipid) 또는 펩티도글라이칸(peptidoglycan) 생성에 관여하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
7 |
7 제2항에 있어서, 특정 유전자는 NAD, NADP, FAD, 또는 Coenzyme A 생합성에 관여하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
8 |
8 제1항에 있어서, 상기 미생물은 클로스트리듐 아세토부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum), 클로스트리듐 바이예링키아이(Clostridium beijerinckii), 클로스트리듐 사카로부틸리쿰(Clostridium saccharobutylicum), 클로스트리듐 사카로퍼부틸아세토니쿰(Clostridium saccharoperbutylacetonicum), 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile), 클로스트리듐 부티리쿰(Clostridium butyricum), 클로스트리듐 부틸리쿰(Clostridium butylicum), 클로스트리듐 클루이베리(Clostridium kluyveri), 클로스트리듐 타이로부틸리쿰(Clostridium tyrobutylicum), 및 클로스트리듐 타이로부티리쿰(Clostridium tyrobutyricum)로 구성된 군에서 선택되는 부탄올 생성 미생물인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
9 |
9 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 상기 거대 플라스미드에 상기 미생물의 생장에 필수적인 염색체 DNA의 일부와 상동적인 부위가 삽입되어 있고, 염색체에서 상기 DNA의 일부가 결실되어 있는 것을 특징으로 하는 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물 |
10 |
10 제9항에 있어서, 상기 염색체 DNA의 일부는 특정 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
11 |
11 제10항에 있어서, 상기 특정 유전자는 다음으로 구성된 군에서 선택되는 기능에 관여하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물: (1) 세포 내 DNA의 복제; (2) 세포 내 DNA로부터 RNA의 전사(transcription); (3) 세포 내 RNA로부터 단백질의 번역(translation); (4) 단백질을 합성하기 위한 아미노산의 합성 경로 활성화; (5) 세포막을 합성하기 위한 대사 경로의 활성화; (6) 세포벽을 합성하기 위한 대사 경로의 활성화; 및 (7) 세포 내 기타 기능을 담당하는 조효소의 합성 경로 활성화 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 특정 유전자는 다음 조건을 만족하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물: (a) operon으로 존재하지 않고 단독으로 발현될 것; (b) 미생물 내부에 아미노산 상동성을 가진 다른 유전자가 없을 것; 및 (c) 거대 플라스미드가 아닌 염색체 DNA 상에 존재할 것 |
13 |
13 제10항에 있어서, 특정 유전자는 DNA 중합 효소(DNA polymerase), RNA 중합 효소(RNA polymerase) 또는 라이보솜(ribosome)의 구성 요소를 코딩하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
14 |
14 제10항에 있어서, 특정 유전자는 인지질(phospholipid) 또는 펩티도글라이칸(peptidoglycan) 생성에 관여하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
15 |
15 제10항에 있어서, 특정 유전자는 NAD, NADP, FAD, 또는 Coenzyme A 생합성에 관여하는 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
16 |
16 제9항에 있어서, 상기 미생물은 클로스트리듐 아세토부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum), 클로스트리듐 바이예링키아이(Clostridium beijerinckii), 클로스트리듐 사카로부틸리쿰(Clostridium saccharobutylicum), 클로스트리듐 사카로퍼부틸아세토니쿰(Clostridium saccharoperbutylacetonicum), 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile), 클로스트리듐 부티리쿰(Clostridium butyricum), 클로스트리듐 부틸리쿰(Clostridium butylicum), 클로스트리듐 클루이베리(Clostridium kluyveri), 클로스트리듐 타이로부틸리쿰(Clostridium tyrobutylicum), 및 클로스트리듐 타이로부티리쿰(Clostridium tyrobutyricum)로 구성된 군에서 선택되는 부탄올 생성 미생물인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
17 |
17 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 상기 거대 플라스미드에 선택적 마커를 삽입하는 것을 특징으로 하는 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물의 제조방법 |
18 |
18 제17항에 있어서, 선택적 마커는 항생제 내성 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
19 |
19 제18항에 있어서, 항생제 내성 유전자는 클로람페니콜 내성 유전자, 에리트로마이신 내성 유전자 또는 테트라사이클린(tetracycline) 내성 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
20 |
20 제17항에 있어서, 상기 미생물은 클로스트리듐 아세토부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum), 클로스트리듐 바이예링키아이(Clostridium beijerinckii), 클로스트리듐 사카로부틸리쿰(Clostridium saccharobutylicum), 클로스트리듐 사카로퍼부틸아세토니쿰(Clostridium saccharoperbutylacetonicum), 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile), 클로스트리듐 부티리쿰(Clostridium butyricum), 클로스트리듐 부틸리쿰(Clostridium butylicum), 클로스트리듐 클루이베리(Clostridium kluyveri), 클로스트리듐 타이로부틸리쿰(Clostridium tyrobutylicum), 및 클로스트리듐 타이로부티리쿰(Clostridium tyrobutyricum)로 구성된 군에서 선택되는 부탄올 생성 미생물인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
21 |
21 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 상기 거대 플라스미드에 선택적 마커가 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물 |
22 |
22 제21항에 있어서, 선택적 마커는 항생제 내성 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
23 |
23 제22항에 있어서, 항생제 내성 유전자는 클로람페니콜 내성 유전자, 에리트로마이신 내성 유전자 또는 테트라사이클린(tetracycline) 내성 유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
24 |
24 제21항에 있어서, 상기 미생물은 클로스트리듐 아세토부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum), 클로스트리듐 바이예링키아이(Clostridium beijerinckii), 클로스트리듐 사카로부틸리쿰(Clostridium saccharobutylicum), 클로스트리듐 사카로퍼부틸아세토니쿰(Clostridium saccharoperbutylacetonicum), 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile), 클로스트리듐 부티리쿰(Clostridium butyricum), 클로스트리듐 부틸리쿰(Clostridium butylicum), 클로스트리듐 클루이베리(Clostridium kluyveri), 클로스트리듐 타이로부틸리쿰(Clostridium tyrobutylicum), 및 클로스트리듐 타이로부티리쿰(Clostridium tyrobutyricum)로 구성된 군에서 선택되는 부탄올 생성 미생물인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
25 |
25 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 상기 거대 플라스미드 전체를 상기 미생물의 염색체에 삽입하거나, 상기 거대 플라스미드에서 목적물질의 생성에 필수적인 DNA와 동일하거나 유사한 기능을 가지는 DNA를 상기 미생물에 도입하는 것을 특징으로 하는 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물의 제조방법 |
26 |
26 제25항에 있어서, 상기 목적물질의 생성에 필수적인 DNA는 특정유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
27 |
27 제26항에 있어서, 목적물질은 부탄올이고, 상기 특정유전자는 adhE1인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
28 |
28 제25항에 있어서, 상기 미생물은 클로스트리듐 아세토부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum), 클로스트리듐 바이예링키아이(Clostridium beijerinckii), 클로스트리듐 사카로부틸리쿰(Clostridium saccharobutylicum), 클로스트리듐 사카로퍼부틸아세토니쿰(Clostridium saccharoperbutylacetonicum), 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile), 클로스트리듐 부티리쿰(Clostridium butyricum), 클로스트리듐 부틸리쿰(Clostridium butylicum), 클로스트리듐 클루이베리(Clostridium kluyveri), 클로스트리듐 타이로부틸리쿰(Clostridium tyrobutylicum), 및 클로스트리듐 타이로부티리쿰(Clostridium tyrobutyricum)로 구성된 군에서 선택되는 부탄올 생성 미생물인 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
29 |
29 거대 플라스미드를 가지는 미생물에서 상기 거대 플라스미드 전체가 상기 미생물의 염색체에 삽입되어 있거나, 상기 거대 플라스미드에서 목적물질의 생성에 필수적인 DNA와 동일하거나 유사한 기능을 가지는 DNA가 상기 미생물에 도입되어 있는 것을 특징으로 하는 거대 플라스미드의 결실에 의해 목적물질의 생성능이 저하되는 것을 방지할 수 있는 변이 미생물 |
30 |
30 제29항에 있어서, 상기 목적물질의 생성에 필수적인 DNA는 특정유전자인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
31 |
31 제30항에 있어서, 목적물질은 부탄올이고, 상기 특정유전자는 adhE1인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
32 |
32 제29항에 있어서, 상기 미생물은 클로스트리듐 아세토부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum), 클로스트리듐 바이예링키아이(Clostridium beijerinckii), 클로스트리듐 사카로부틸리쿰(Clostridium saccharobutylicum), 클로스트리듐 사카로퍼부틸아세토니쿰(Clostridium saccharoperbutylacetonicum), 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile), 클로스트리듐 부티리쿰(Clostridium butyricum), 클로스트리듐 부틸리쿰(Clostridium butylicum), 클로스트리듐 클루이베리(Clostridium kluyveri), 클로스트리듐 타이로부틸리쿰(Clostridium tyrobutylicum), 및 클로스트리듐 타이로부티리쿰(Clostridium tyrobutyricum) 로 구성된 군에서 선택되는 부탄올 생성 미생물인 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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국가 R&D 정보가 없습니다. |
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등록사항 정보가 없습니다 |
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번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.09.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0582964-96 |
2 | 보정요구서 | 2009.10.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2009-0073843-68 |
3 | [출원서등 보정]보정서 | 2009.10.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0615461-06 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345097622 |
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세부과제번호 | 과C6A1907 |
연구과제명 | 화학공학사업단 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200603~201302 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
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[KST2015115207][한국과학기술원] | 2-하이드록시부티레이트를 모노머로 함유하고 있는 폴리하이드록시알카노에이트의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015116450][한국과학기술원] | PYP 단백질을 이용하는 목적 단백질의 분석 방법 및 이에 이용되는 PYP 변이체 | 새창보기 |
[KST2015118666][한국과학기술원] | 이산화탄소 고정능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 유용물질의 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2015118250][한국과학기술원] | 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114309][한국과학기술원] | 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2014066804][한국과학기술원] | 미생물 세포공장 개발을 위한 합성 조절 RNA 원천기술 | 새창보기 |
[KST2015118725][한국과학기술원] | 코리네박테리아 발현용 합성프로모터 | 새창보기 |
[KST2015116445][한국과학기술원] | 코리네박테리움 속 균주를 이용한 글루코스로부터 글루타릭산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114133][한국과학기술원] | L-발린 생성능이 개선된 변이 대장균 W 균주 및 이를 이용한 L-발린의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015118691][한국과학기술원] | 고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유 | 새창보기 |
[KST2015113922][한국과학기술원] | 인터날린 단백질의 N-말단 및 LRR 패밀리 단백질이 융합된 수용성 융합 폴리펩타이드 및 이의 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2015117677][한국과학기술원] | 특정 아미노산의 tRNA와의 동시 발현을 통한 특정 아미노산 함량이 높은 단백질의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015117113][한국과학기술원] | 개선된 프로판올 생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 프로판올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2014046921][한국과학기술원] | 숙신산 내성능이 증가된 균주 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015113518][한국과학기술원] | 부탄올 생성능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015118380][한국과학기술원] | 세포표면에서 발현되는 항균 펩타이드 다중합체 | 새창보기 |
[KST2015119516][한국과학기술원] | 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 단백질간 상호작용 분석 방법 및 키트 | 새창보기 |
[KST2015119124][한국과학기술원] | 고초균유래엔도자일라나제의신호서열유전자를포함한재조합플라스미드및그를이용한외래단백질의제조방법 | 새창보기 |
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[KST2015114797][한국과학기술원] | 신규한 베타-아가레이즈 생산 유전자를 이용한 네오아가로바이오스 또는 네오아가로테트라오스의 효소적 생산방법 | 새창보기 |
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