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지용성 비타민 및 그 유도체로 유도된 신규한 양이온성 키토산, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 약물 전달체

  • 기술번호 : KST2015132385
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 키토산 또는 그 유도체가 지용성 비타민 또는 그 유도체와 결합된 양이온성 키토산 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 약물 전달체에 관한 것으로서, 본 발명의 양이온성 키토산 유도체는 세포 내로 전달하고자 하는 약제학적 유효성분을 세포 내로 수송하는 효율을 현저히 증강시킬 뿐만 아니라, 세포 독성을 감소시켜 약제학적 유효성분의 치료 효능을 증강시키는 용도로 유용하게 사용된다. 키토산, 지용성 비타민, 약물 전달체
Int. CL C01G 19/02 (2011.01) B82B 3/00 (2011.01)
CPC
출원번호/일자 1020090038844 (2009.05.04)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0930326-0000 (2009.11.30)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20091208) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.05.04)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오유경 대한민국 서울특별시 도봉구
2 노상명 대한민국 서울특별시 강동구
3 한수은 대한민국 경기도 용인시 수지구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.05.04 수리 (Accepted) 1-1-2009-0267952-93
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2009.05.11 수리 (Accepted) 1-1-2009-0279546-95
3 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2009.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2009-0293747-94
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.06.09 수리 (Accepted) 4-1-2009-5111177-32
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.07.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0310724-35
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.09.23 수리 (Accepted) 1-1-2009-0584567-19
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.09.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0584564-83
8 등록결정서
Decision to grant		 2009.11.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0482452-55
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.08.12 수리 (Accepted) 4-1-2010-5149278-93
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.11 수리 (Accepted) 4-1-2014-5018243-16
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.04.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5049934-62
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1 또는 화학식 2의 구조를 가지는 양이온성 키토산 유도체: [화학식 1] [화학식 2] 상기 식에서 R은 레티놀(retinol), 9-시스-레티놀산(9-cis-retinoic acid), 13-시스-레티놀산(13-cis-retinoic acid), 올-트랜스-레티놀산(all-trans-retinoic acid), 에르고칼시페롤(ergocalciferol, vitamin D2), 비타민 D2 (6,19,19-d3)(Vitamin D2 (6,19,19-d3)), 콜레칼시페롤(cholecalciferol, vitamin D3), 비타민 D3 (6,19,19-d3)(vitamin D3 (6,19,19-d3)), (±)-알파-토코페롤((±)-α-tocopherol), (+)-알파-토코페롤((+)-α-tocopherol), (+)-베타-토코페롤((+)-β-tocopherol), 감마-토코페롤((+)-γ-tocopherol), 델타-토코페롤((+)-δ-tocopherol), 알파-토코페롤 숙시네이트(D-α-tocopherol succinate), 알파-토코페롤 폴리에틸렌글리콜(D-α-tocopherol polyethylene glycol), 알파-토코트리엔올(D-α-tocotrienol), (+)-베타-토코트리엔올((+)-β-tocotrienol), 델타-토코트리엔올(D-δ-tocotrienol), 및 감마-토코트리엔올(D-γ-tocotrienol)로 이루어진 그룹 중에서 선택된 비타민 또는 그 유도체로부터 유도된 유기기를 나타내며, L은 -CONH- 또는 -NHCOO-을 나타내고, M은 -COO- 또는 -O(CH2)2O-를 나타내며, X는 아세틸기, 메틸글리콜기, 갈락토실기, 락토실기 또는 말토실기를 나타내고, a 및 b는 각각 독립적으로 1 내지 150의 정수를 나타내며, c는 0 내지 50의 정수를 나타낸다
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서 c는 0인 양이온성 키토산 유도체
5 5
제1항에 있어서, c는 1 내지 50이고, X는 갈락토실, 락토실 또는 말토실을 나타내는 양이온성 키토산 유도체
6 6
제1항에 있어서, a와 b의 합이 2 내지 50이고, R은 9-시스-레티놀산(9-cis-retinoic acid), 13-시스-레티놀산(13-cis-retinoic acid), 올-트랜스-레티놀산(all-trans-retinoic acid), (±)-알파-토코페롤((±)-α-tocopherol), 알파-토코페롤 숙시네이트(D-α-tocopherol succinate), (+)-알파-토코페롤((+)-α-tocopherol), 알파-토코페롤 폴리에틸렌글리콜(D-α-tocopherol polyethylene glycol), 및 알파-토코트리엔올(D-α-tocotrienol)로 이루어진 그룹 중에서 선택된 비타민 또는 그 유도체로부터 유도된 유기기를 나타내는 양이온성 키토산 유도체
7 7
용매의 존재 하에, 커플링제(coupling agent) 또는 보호기를 사용하여 키토산을 지용성 비타민과 반응시키는 단계를 포함하는 제1항의 양이온성 키토산 유도체의 제조방법
8 8
제7항에 있어서, 커플링제(coupling agent)는 EDC(N-(2-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide), DCC(Dicyclohexylcarbodiimide), DIC(diisopropylcarbodiimide), CDI(1,1'-Carbonyldiimidazole), 숙신이미딜 포밀벤조산(SFB, succinimidyl 4-formylbenzoate), C6-숙신이미딜 포밀벤조산(C6-SFB, C6-succinimidyl 4-formylbenzoate), 디숙신이미딜 글루탐산(DSG, Disuccinimidyl glutarate), 디숙신이미딜 수베르산(DSS, Disuccinimidyl suberate), 비스설포숙신이미딜 수베르산(BS3, Bis[sulfosuccinimidyl] suberate), HOBt(N-Hydroxybenzotriazole), 무수숙신산(succinic anhydride), NHS(N-hydroxysuccinimide) 및 sulfo-NHS로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상인 양이온성 키토산 유도체의 제조방법
9 9
제7항에 있어서, 보호기는 무수프탈산인 것을 특징으로 하는 양이온성 키토산 유도체의 제조방법
10 10
제7항에 있어서, 반응은 친핵성 촉매의 존재 하에 진행되는 양이온성 키토산 유도체의 제조방법
11 11
제10항에 있어서, 친핵성 촉매는 DMAP(4-(Dimethylamino)pyridine)인 양이온성 키토산 유도체의 제조방법
12 12
약제학적 유효성분; 및 제1항의 양이온성 키토산 유도체를 포함하는 약물 전달체
13 13
제12항에 있어서, 약제학적 유효성분은 핵산인 약물 전달체
14 14
제13항에 있어서, 핵산은 올리고 핵산인 약물 전달체
15 15
제13항에 있어서, 핵산은 플라스미드 데옥시리보핵산 (plasmid DNA), 리보핵산(RNA), 작은 간섭 리보핵산(siRNA), 안티센스 올리고핵산(antisense oligonucleotide), 마이크로 리보핵산 (microRNA), 잠금형 핵산 (locked nucleic acid) 및 핵산 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 약물 전달체
16 16
삭제
17 17
삭제
18 18
제12항에 있어서, 약물 전달체는 리포좀, 미셀, 에멀젼, 또는 나노입자의 제형을 가지는 약물 전달체
19 19
제12항의 약물 전달체; 및 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 의약 조성물
20 20
기재; 상기 기재 상에 코팅된 제1항의 양이온성 키토산 유도체; 및 상기 양이온성 키토산 유도체와 결합된 핵산 앱타머를 포함하는 진단 키트
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1 WO2010128793 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
2 WO2010128793 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2010128793 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
2 WO2010128793 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술부 한국과학기술연구원 뉴프론티어연구사업 유전자/세포치료제의 표적전달 시스템 개발