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Sox7 검출용 물질을 포함하는 신경교종(glioma)의 혈관신생억제제인 anti-VEGFR2 항체에 대한 반응성 검출용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은, Sox17 검출용 물질을 추가로 포함하는, 혈관신생억제제에 대한 반응성 검출용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 신경교종은 WHO (World Health Organization) 분류기준에 따른 등급 III 또는 IV의 고등급(high grade) 신경교종인, 조성물
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제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 검출용 물질은 상기 Sox7을 핵산 또는 단백질 수준에서 검출할 수 있는 시약인, 조성물
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7
신경교종의 예후예측에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 정보가 필요한 검사 대상체 유래의 시료를 제공하는 단계로, 상기 검사 대상체는 WHO (World Health Organization) 분류기준에 따른 등급 III 또는 IV의 고등급(high grade) 신경교종 환자이며; 상기 시료에서 Sox7의 발현 여부를 측정하는 단계; 및 상기 측정 결과, 상기 시료에서 Sox7이 발현된 경우, 상기 대상체를 신경교종에 대한 예후가 불량한 것으로 판단하는 단계를 포함하는, Sox7 마커를 검출하는 방법
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신경교종(glioma)에서 혈관신생억제제로서 anti-VEGFR2 항체투여 결정 또는 상기 억제제의 계속사용 여부 결정에 대한 정보를 제공하기 위해, (i) 상기 결정이 필요한 검사 대상체 유래의 시료를 제공하는 단계;(ii) 상기 시료로부터 Sox7의 발현 여부를 측정하는 단계; (iii) 상기 측정 결과, 상기 시료에서 Sox7이 발현되는 경우, 상기 대상체를 상기 혈관신생억제제에 반응성이 있는 것으로 판단하는 단계를 포함하는, 혈관신생억제제에 대한 반응성을 결정하는 방법
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제 8 항에 있어서, 상기 단계 ii)는 Sox17 발현 여부를 측정하는 것을 추가로 포함하고, 상기 측정결과 Sox17이 발현되지 않는 경우, 상기 대상체를 상기 혈관신생억제제에 반응성이 있는 것으로 판단하는 것을 추가로 포함하는 것인, 방법
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10
제 8 항에 있어서, 상기 신경교종은 WHO (World Health Organization) 분류기준에 따른 등급 III 또는 IV의 고등급의 신경교종인, 방법
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11
제 10 항에 있어서,상기 III 등급 신경교종은 역형성 성상세포종, 역형성 핍지교종, 재발성 역형성 성상세포종, 또는 재발성 역형성 핍지교종를 포함하고, 상기 IV 등급 신경교종은 교모세포종, 또는 재발성 교모세포종을 포함하는 것인, 방법
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제 8 항에 있어서, 상기 발현 여부 측정은 mRNA 또는 단백질 수준에서 측정되는 것인, 방법
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13
제 8 항에 있어서, 상기 시료는 신경교종 종양조직 또는 상기 종양조직에서 분리된 혈관내피세포, 또는 상기 조직 또는 세포의 인비트로 배양물인, 방법
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제 8 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혈관신생억제제는 VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) 경로를 방해하는 물질인, 방법
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