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Th2 반응을 일으키는 수지상 세포의 분리 및 이를 이용한 비접촉 T 세포를 Th2 세포로 분화시키는 방법

  • 기술번호 : KST2019023931
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 Th2 반응을 일으키는 수지상 세포의 분리 및 이를 이용한 비접촉 T 세포를 Th2 세포로 분화시키는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 FITC(Fluorescein isothiocyanate)에 의해 유도된 접촉성 과민증 마우스 모델의 CD4+ T 세포에서 IL-4가 생산됨을 확인하고, CD326+CD11b-피부 수지상 세포가 Th2 분화에 필수적이며, CD326+CD103- 및 CD326-CD11b+피부 수지상 세포의 조합은 Th2 분화를 효과적으로 유도할 수 있음을 확인함으로써, 본 발명의 수지상 세포 분리 방법은 Th2 반응을 일으키는 수지상 세포를 분리에 유용하게 이용될 수 있다.
Int. CL C12N 5/0783 (2010.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01) G01N 33/569 (2017.01.01)
CPC C12N 5/0636(2013.01) C12N 5/0636(2013.01) C12N 5/0636(2013.01) C12N 5/0636(2013.01) C12N 5/0636(2013.01)
출원번호/일자 1020160017668 (2016.02.16)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1692291-0000 (2016.12.28)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170104) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.02.16)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 강석조 대한민국 대전광역시 유성구
2 조유리 캐나다 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.02.16 수리 (Accepted) 1-1-2016-0151316-75
2 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2016.02.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-0166250-01
3 [우선심사신청]선행기술조사의뢰서
[Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search
2016.02.26 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 [우선심사신청]선행기술조사보고서
[Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search
2016.02.29 수리 (Accepted) 9-1-2016-0010202-15
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.06.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0467611-53
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.07.07 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0657733-24
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.07.07 수리 (Accepted) 1-1-2016-0657722-22
8 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2016.09.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0670570-86
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.09.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2016-0934576-27
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2016-0934539-48
11 등록결정서
Decision to grant
2016.12.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0925388-86
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
CD326 양성 및 CD103 음성 수지상 세포 또는 CD326 음성 및 CD11b 양성 수지상 세포를 비접촉 CD4+ T 세포(naive CD4+ T cell)와 공배양시키는 단계를 포함하는 비접촉 CD4+ T 세포를 Th2 세포로 분화시키는 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 양성 또는 음성은 mRNA 또는 이의 단백질 수준의 측정을 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 분화시키는 방법
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
CD326, CD103 또는 CD11b 유전자의 mRNA 또는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 비접촉 CD4+ T 세포를 Th2 세포로 분화시키는 수지상 세포 검출용 키트
8 8
제 7항에 있어서, 상기 CD326, CD103 또는 CD11b 유전자의 mRNA 수준을 측정하는 제제는 CD326, CD103 또는 CD11b 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 또는 안티센스 뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는 수지상 세포 검출용 키트
9 9
제 7항에 있어서, 상기 CD326, CD103 또는 CD11b의 단백질 수준을 측정하는 제제는 상기 CD326, CD103 또는 CD11b의 단백질에 특이적으로 결합하는 항체인 것을 특징으로 하는 수지상 세포 검출용 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 서울대학교 질환극복기술개발 뇌혈관질환 치료를 위한 면역반응 제어 다기능성 나노생체소재의 연구(2차년도)
2 미래창조과학부 한국연구재단 원천기술개발사업 후성유전적 조절에 의한 조혈모세포 유지 분화 기능 연구(2단계1차)