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YARS mRNA 또는 그 단백질에 특이적으로 결합하는 물질을 포함하는 유방암 개체의 항암제 반응도 예측용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 물질은 프라이머, 프로브, 항체, 압타머, DNA, RNA, 단백질 및 폴리펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나인, 조성물
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3
청구항 1에 있어서, 상기 항암제는 탁센 계열 약물, 안트라사이클린 계열 약물, 알킬화제 계열 약물, BCL-2 억제제 약물 및 SMAC 모방체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 조성물
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청구항 3에 있어서, 상기 항암제는 탁센 계열 약물; 안트라사이클린 계열 약물; 알킬화제 계열 약물; SMAC 모방체; 또는 BCL-2 억제제 약물 및 SMAC 모방체의 병용 약물;인, 조성물
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5 |
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청구항 1 내지 4 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 항암제 반응도 예측용 키트
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청구항 5에 있어서, 상기 항암제는 탁센 계열 약물, 안트라사이클린 계열 약물, 알킬화제 계열 약물, BCL-2 억제제 약물 및 SMAC 모방체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 키트
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7 |
7
유방암 개체로부터 분리된 시료에서 YARS mRNA 또는 그 단백질의 발현량을 측정하는 단계; 및 상기 발현량을 대조군의 발현량과 비교하는 단계;를 포함하는 유방암 개체의 항암제 반응도를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법
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8
청구항 7에 있어서, 상기 발현량이 대조군의 발현량보다 높으면 상기 개체의 항암제 반응도가 대조군 대비 높은 것으로 판단하는 단계를 더 포함하는, 방법
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9
청구항 7에 있어서, 상기 대조군은 항암제 완전 관해군이고, 상기 발현량이 상기 대조군의 발현량 이상이거나 동등하면 상기 개체의 항암제 반응도가 높은 것으로 판단하는 단계를 더 포함하는, 방법
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10
청구항 7에 있어서, 상기 시료는 암 조직, 세포, 혈액, 혈청, 혈장, 타액 또는 뇨로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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11
청구항 7에 있어서, 상기 항암제는 탁센 계열 약물, 안트라사이클린 계열 약물, 알킬화제 계열 약물, BCL-2 억제제 약물 및 SMAC 모방체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 방법
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