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생체시료; 및상기 생체시료를 포매한 하이드로겔;을 포함하고,상기 하이드로겔은 미리 결정된 온도 범위에서 온도의 변화에 따라 가역적으로 팽창 또는 수축하는 온도 감응성 하이드로겔인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체
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제1항에 있어서,상기 생체시료는 세포 또는 조직인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체
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제1항에 있어서,상기 온도감응성 하이드로겔은 미리결정된 온도 범위에서 온도 증가에 따라 팽창하는 UCST(upper critical solution temperature) 유형의 하이드로겔 또는 온도 감소에 따라 팽창하는 LCST(lower critical solution temperature) 유형의 하이드로겔인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체
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제1항에 있어서,상기 미리 결정된 온도는 0℃ 내지 80℃인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체
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제1항에 있어서,상기 생체시료-하이드로겔 복합체는 하이드로겔의 종류에 따라 선택적으로 온도를 증가 또는 감소시킴으로써 상기 생체시료-하이드로겔 복합체를 팽창시켜 생체시료를 이미징하는 용도인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체
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제5항에 있어서,상기 팽창된 복합체는 온도를 역으로 조절하여 팽창된 복합체를 원상태로 수축시키는 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체
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생체시료를 염색하는 단계;상기 염색된 생체시료를 전처리하는 단계; 및상기 전처리된 생체시료를 하이드로겔 단량체와 중합하는 단계;를 포함하는 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제7항에 있어서,상기 생체시료는 배양세포, 조직으로부터 분리된 세포 또는 생체조직인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제7항에 있어서,상기 생체시료-하이드로겔 복합체는 미리 결정된 온도에 따라 가역적 팽창수축으로 생체조직을 이미징하는 용도인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제7항에 있어서,상기 하이드로겔은 미리 결정된 온도 범위에서 온도의 변화에 따라 가역적으로 팽창 또는 수축하는 온도 감응성 하이드로겔인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제10항에 있어서,상기 미리 결정된 온도는 0℃ 내지 80℃인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제7항에 있어서,상기 하이드로겔 단량체는 N-이소 프로필 아크릴 아미드(NIPAM:N-isopropylacrylamide), 아크릴아미드(acrylamide), N-tert-부틸 아크릴 아미드(N-tert-butyl acrylamide), N,N-디에틸아크릴아미드(N,N-diethylacrylamide), N-에틸아크릴아미드(N-ethylacrylamide), N-n-프로필아크릴아미드(N-n-propylacrylamide), N,N-에틸메틸아크릴아미드(N,N-ethylmethylacrylamide), N-이소프로필메타크릴아미드(N-isopropylmethacrylamide), N-하이드록시에틸아크릴아미드(N-hydroxyethylacrylamide), N-(이소부톡시메틸)아크릴아미드(N-(isobutoxymethyl)acrylamide), N-털트-부틸메타크릴아미드(N-tert-butyl methacrylamide), N,N-디에틸메타크릴아미드(N,N-diethylmethacrlamide), N-에틸메티크릴아미드(N-ethylmethacrylamide), 설포베테인 메타크릴레이트(sulfobetainemethacrylate), 설포베테인아크릴레이트 (sulfobetaineacrylate), 카복시베테인메타크릴레이트(carboxybetaine methacrylate), 카복시베테인아크릴레이트(carboxybetaineacrylate), 포스포베테인메타크릴레이트(phosphobetainemethacrylate), 포스포베테인 아크릴레이트(phosphobetaineacrylate), ([2-(메타크릴로일옥시)에틸]디메틸-(3-설포프로필)암모늄하이드록사이드)(sulfobetaine([2-(methacryloyloxy)ethyl]dimethyl-(3-sulfopropyl)ammoniumhydroxide)), 아크릴산(acrylic acid) 및 N-비닐아세트아미드(N-vinylacetamide)로 구성된 군으로부터 선택되는 둘 이상의 조합인 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제7항에 있어서,상기 하이드로겔 단량체와 중합하는 단계는 개시제 및 가교제를 추가로 포함하여 수행하는 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제13항에 있어서,상기 가교제는 비스아크릴아미드(bisacrylamide), 디펜타에리트리톨 펜타아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트, 에틸렌글리콜 디아크렐레이트, 에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트, 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트, 이소시아나토에틸 메타크릴레이트, 이소부틸메타크릴레이트 또는 노르말부틸메타크릴레이트를 포함하는 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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제13항에 있어서,상기 개시제는 과황산암모늄(APS:ammonium persulfate), 포타슘 퍼설페이트(potassiumpersulfate;KPS) 또는 수용성 아조 개시제(WatersolubleAzoinitiators)를 포함하는 것인, 생체시료-하이드로겔 복합체 제조방법
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생체시료 이미징 방법:복합체를 준비하는 제 1단계상기 복합체에 포함된 하이드로겔이 LCST 유형의 고분자인 경우 온도를 증가 또는 감소시켜 생체시료를 팽창시키는 제 2-1단계상기 복합체에 포함된 하이드로겔이 UCST 유형의 고분자인 경우 온도를 감소 또는 증가시켜 생체시료를 팽창시키는 제 2-2단계상기 2-1 단계 또는 상기 2-2 단계 이후 광학현미경으로 관찰하는 제3단계
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