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인도시아닌 그린을 이용한 조직 혈류 모델링 및 혈관계 질병 예측 시스템

  • 기술번호 : KST2014063036
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인도시아닌 그린(Indocyanine green) 혈중 농도 역학을 이용한 조직 관류 분석장치 및 측정방법에 관한 것으로, 구체적으로 생체내로 인도시아닌 그린을 주사하고 ICG 농도의 시간적 공간적 변화를 탐지한 후 이를 수치화하고 분석하는 조직 관류 분석장치 및 측정방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석장치 및 측정방법은 기존에는 측정할 수 없던 정상의 10% 이하로 조직 관류가 저하된 경우부터 정상 조직 이상의 증가된 관류 정도까지 넓은 범위의 조직 관류를 측정하는데 이용될 수 있다. 인도시아닌 그린, 혈중 농도 역학, 조직 관류
Int. CL A61B 5/00 (2006.01) A61B 6/00 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020060099033 (2006.10.11)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-0867977-0000 (2008.11.04)
공개번호/일자 10-2008-0032916 (2008.04.16) 문서열기
공고번호/일자 (20081110) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.10.11)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최철희 대한민국 대전 유성구
2 강유정 대한민국 대전 유성구
3 최명환 대한민국 대전 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.10.11 수리 (Accepted) 1-1-2006-0735218-95
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.11.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0628002-34
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2008-0036281-79
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.01.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0036279-87
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.01.25 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0063476-08
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.01.25 수리 (Accepted) 1-1-2008-0063478-99
7 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2008.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0298062-01
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.07.15 수리 (Accepted) 1-1-2008-0509210-10
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.07.15 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2008-0509230-12
10 등록결정서
Decision to grant
2008.11.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0558588-25
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 광탐지기로부터의 신호를 입력받기 위한 입력수단, 2) 상기 입력된 신호를 관심지역에서의 시간에 따른 형광세기로 처리하기 위한 수치화 수단, 3) 상기 처리된 시간에 따른 형광세기로부터 관류 정도를 얻기 위한 표준 척도가 되는 수치를 결정하기 위한 수치 결정수단, 4) 상기 결정된 수치로부터 조직의 관류 정도를 구하기 위한 관류정도 연산수단 및 5) 상기 연산수단으로부터 구해진 연산 결과를 출력하기 위한 출력수단으로 구성되는 인도시아닌 그린(Indocyanin Green, ICG) 형광 이미지를 이용한 조직 관류 정도 분석장치
2 2
제 1항에 있어서,상기 수치 결정수단의 수치는 정상 조직의 ICG 형광 세기가 가장 높은 값의 반이 되는 시간인 t1/2에서의 허혈 조직의 ICG 형광 세기에 대한 정상 조직의 ICG 형광 세기의 비율인 FIR@t1/2이고 또는 허혈 조직의 ICG 형광 세기가 최고가 될 때의 시간인 Tmax인 것을 특징으로 하는 조직 관류 정도 분석장치
3 3
삭제
4 4
제 2항에 있어서, FIR@t1/2는 하기 수학식[이 때, FInor(Fluorescence Intensity normal)는 관류가 정상적인 조직의 ICG 형광 세기, FIisc(Fluorescence Intensity ischemia)는 허혈조직의 ICG 형광 세기, A는 처음 1분의 ICG 이미지로부터 얻은 형광의 세기, τ는 t1/2/ln2이다]에 의해 구해지는 것을 특징으로 하는 조직 관류 정도 분석장치
5 5
제 2항에 있어서, Tmax는 하기 수학식 (이 때, P는 관류정도이고, τ는 t1/2/ln2이다)에 의해 구해지는 것을 특징으로 하는 조직 관류 정도 분석장치
6 6
빛의 투과가 가능한 생체대(2), 그 위에 올려진 ICG가 주입된 생체에 빛을 조사사킬 수 있도록 위치가 조정가능한 광원(1), 상기 광원(1)에 의해 생체에서 나오는 형광 신호 중 800 내지 850 nm의 근적외선 파장만을 통과시키도록 위치가 조정된 필터(3), 상기 필터(3)을 통과한 형광 빛을 탐지할 탐지기(4) 및 상기 탐지기와 작동가능하도록 연결되고 상기 탐지기에서 감지한 빛을 영상화하고 시간에 대한 ICG 역학 분석을 통해 조직 관류의 정도를 측정하기 위한 제 1항의 분석장치(5)를 포함하는 조직 관류 측정장치
7 7
제 6항에 있어서, 상기 광원은 760 ± 20 nm 의 발광 다이오드 (Light Emitting Diode: LED)나 백색광(white light)에 760 ± 20 nm 의 필터를 부착한 광원, 또는 760 ± 20 nm의 레이져 광원인 것을 특징으로 하는 조직 관류 측정장치
8 8
제 6항에 있어서, 탐지기는 적외선 감지 카메라나 분광측정기인 것을 특징으로 하는 조직 관류 측정장치
9 9
1) 생체내로 인도시아닌 그린(Indocyanin Green, ICG)을 주사하고 ICG 농도가 최저치에 수렴해가는 시간까지 연속적으로 ICG 농도를 탐지하는 단계;2) 시간에 따라 탐지된 연속적인 생체내 ICG 농도 변화를 분석하여 수치화하고 시간에 따른 ICG 역학을 그래프로 나타내는 데이터 처리 단계;3) 상기 수치화 된 데이터로부터 정상 조직의 ICG 형광 세기가 가장 높은 값의 반이 되는 시간인 t1/2에서의 허혈 조직의 ICG 형광 세기에 대한 정상 조직의 ICG 형광 세기의 비율인 FIR@t1/2 또는 허혈 조직의 ICG 형광 세기가 최고가 될 때의 시간인 Tmax를 구하는 단계; 및4)상기 FIR@t1/2과 하기 수학식 1을 이용하거나 또는 Tmax 값과 하기 수학식 2를 이용하여 관류 정도 P를 구하는 단계를 포함하는 조직 관류 측정 방법: (수학식 1) (수학식 2)[이때, 상기 수학식 1 및 2에서 FInor(Fluorescence Intensity normal)는 관류가 정상적인 조직의 ICG 형광 세기, FIisc(Fluorescence Intensity ischemia)는 허혈조직의 ICG 형광 세기, A는 처음 1분의 ICG 이미지로부터 얻은 형광의 세기, 및 τ는 t1/2/ln2이다]
10 10
제 9항에 있어서, 단계 1에서 생체에 주입된 ICG 농도를 탐지하는 방법으로는 생체에서 시간에 따라 혈액을 채취하여 혈액의 ICG 형광을 탐지하거나 생체 자체에 광원을 조사하고 생체로부터 나온 형광을 탐지하는 것을 특징으로 하는 조직 관류 측정 방법
11 11
삭제
12 12
제 10항에 있어서, 생체로부터 나온 형광 신호를 탐지기를 통해 영상화 할 경우, 이때 관심 부분(Region of interest, ROI)은 1) 특정 부분의 개별 픽셀들의 밝기의 평균값 2) 픽셀 단위 또는 3) 각 관심부분별로 Tmax 또는 FIR@t1/2를 구하고 이 값에 대해 각기 정해진 색을 지정하여 영역별로 채색하여 부분별로 관류의 정도를 도시하는 방법을 선택적으로 도입하는 것을 특징으로 하는 조직 관류 측정 방법
13 13
제 9항에 있어서, Tmax 또는 FIR@t1/2 값에 의해 그룹화와 그룹별 예후 예측이 가능한 조직 관류 측정 방법
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1 EP02073706 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP02073706 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP04989728 JP 일본 FAMILY
4 JP22505582 JP 일본 FAMILY
5 US08285353 US 미국 FAMILY
6 US20100036217 US 미국 FAMILY
7 WO2008044822 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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3 EP2073706 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 EP2073706 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
5 JP2010505582 JP 일본 DOCDBFAMILY
6 JP2010505582 JP 일본 DOCDBFAMILY
7 JP2010505582 JP 일본 DOCDBFAMILY
8 JP4989728 JP 일본 DOCDBFAMILY
9 US2010036217 US 미국 DOCDBFAMILY
10 US8285353 US 미국 DOCDBFAMILY
11 WO2008044822 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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