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부위특이적 변이에 의해 제조된 고수율의 Ｌ－쓰레오닌생산균주 및 이를 이용한 Ｌ－쓰레오닌의 제조방법
- 기술번호 : KST2015112725
- 담당센터 : 대전기술혁신센터
- 전화번호 : 042-610-2279
| 요약 | 본 발명은 돌연변이 유발원의 처리와 같은 무작위적 변이 기법이 아닌, 부위특이적 변이 기법만을 이용하여 제작된 고농도, 고수율의 L-쓰레오닌 생성 변이 미생물과 그의 제조방법 및 상기 미생물을 이용한 L-쓰레오닌의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 미생물을 이용하면, 고수율의 L-쓰레오닌을 생성할 수 있으며, L-쓰레오닌 생성 미생물의 유전특성에 대한 정확한 정보를 알 수 있기 때문에 추가적인 균주 개발과 그의 생리현상에 대한 이해를 용이하게 할 수 있다.L-쓰레오닌, 대장균, 부위특이적 변이 기법 |
|---|---|
| Int. CL | C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12P 13/08 (2006.01) |
| CPC | |
| 출원번호/일자 | 1020070039971 (2007.04.24) |
| 출원인 | 한국과학기술원 |
| 등록번호/일자 | 10-0858913-0000 (2008.09.10) |
| 공개번호/일자 | 10-2008-0082880 (2008.09.12) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20080917) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 |
대한민국 | 1020070023370 | 2007.03.09
|
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2007.04.24) |
| 심사청구항수 | 21 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이상엽 | 대한민국 | 대전 유성구 |
| 2 | 이광호 | 대한민국 | 대전 유성구 |
| 3 | 박진환 | 대한민국 | 대전 유성구 |
| 4 | 김태용 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 Patent Application |
2007.04.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0310354-29 |
| 2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2008.03.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0174544-21 |
| 3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2008.05.28 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0381158-64 |
| 4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2008.05.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0381146-16 |
| 5 | 등록결정서 Decision to grant |
2008.09.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0464790-15 |
| 6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
| 7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
| 8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 부위특이적 변이기법으로 하기 변이를 유도하는 것을 특징으로 하는 고농도 및 고수율의 L-쓰레오닌 생성 변이 미생물의 제조방법:(a) lac 오페론의 리프레서(repressor)를 코딩하는 유전자, 호모세린 O-숙신전이효소를 코딩하는 유전자, 디아미노피펠레이트 디카르복실라아제를 코딩하는 유전자 및 L-쓰레오닌 디하이드로게나아제를 코딩하는 유전자의 결실:(b) 아스파르토키나아제 I 및 아스파르토키나아제 III의 활성 저해를 막기 위한, 아스파르토키나아제 I 및 아스파르토키나아제 III를 코딩하는 유전자의 변이; 및(c) L-쓰레오닌 오페론 프로모터 또는 아세틸코에이 신써테이즈의 프로모터의 trc 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터, lac 프로모터 및 trp 프로모터로 구성된 군에서 선택되는 스트롱 프로모터로의 치환 |
| 2 |
2 제1항에 있어서, 상기 미생물은 박테리아, 효모 및 곰팡이로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
| 3 |
3 제2항에 있어서, 상기 박테리아는 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 및 대장균으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 변이 미생물의 제조방법 |
| 4 |
4 제1항에 있어서, 글리옥실레이트 션트의 발현을 억제하는 조절단백질을 코딩하는 유전자의 결실 및 쓰레오닌/세린 트랜스포터를 코딩하는 유전자의 결실을 추가로 함유하는 변이 미생물의 제조방법 |
| 5 |
5 제1항에 있어서, 포스포에놀피루베이트 카르복실레이즈를 코딩하는 유전자의 프로모터를 trc 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터, lac 프로모터 및 trp 프로모터로 구성된 군에서 선택되는 스트롱 프로모터로 치환하는 것을 추가로 함유하는 변이 미생물의 제조방법 |
| 6 |
6 삭제 |
| 7 |
7 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 방법으로 제조된 변이 미생물에 L-쓰레오닌 오페론 유전자, 쓰레오닌 엑스포터(threonine exporter)를 코딩하는 유전자, 쓰레오닌과 호모세린의 엑스포터를 코딩하는 유전자 및 호모세린과 호모세린 락톤(homoserine lactone)의 엑스포터를 코딩하는 유전자로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자를 함유하는 벡터를 도입시키는 것을 특징으로 하는 재조합 변이 미생물의 제조방법 |
| 8 |
8 (a) lac 오페론의 리프레서(repressor)를 코딩하는 유전자, 호모세린 O-숙신전이효소를 코딩하는 유전자, 디아미노피펠레이트 디카르복실라아제를 코딩하는 유전자 및 L-쓰레오닌 디하이드로게나아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있고,(b) 아스파르토키나아제 I 및 아스파르토키나아제 III의 활성 저해를 막기 위해 아스파르토키나아제 I 및 아스파르토키나아제 III를 코딩하는 유전자가 변이되어 있으며, (c) L-쓰레오닌 오페론의 프로모터 또는 아세틸코에이 신써테이즈의 프로모터가 trc 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터, lac 프로모터 및 trp 프로모터로 구성된 군에서 선택되는 스트롱 프로모터로 치환되어 있는 것을 특징으로 하는 고농도 및 고수율의 L-쓰레오닌 생성 변이 미생물 |
| 9 |
9 제8항에 있어서, 상기 미생물은 박테리아, 효모 및 곰팡이로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
| 10 |
10 제9항에 있어서, 상기 박테리아는 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 및 대장균으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
| 11 |
11 제8항에 있어서, 글리옥실레이트 션트의 발현을 억제하는 조절단백질을 코딩하는 유전자의 결실 및 쓰레오닌/세린 트랜스포터를 코딩하는 유전자의 결실을 추가로 함유하는 변이 미생물 |
| 12 |
12 제8항에 있어서, 포스포에놀피루베이트 카르복실레이즈를 코딩하는 유전자의 프로모터를 trc 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터, lac 프로모터 및 trp 프로모터로 구성된 군에서 선택되는 스트롱 프로모터로 치환하는 것을 추가로 함유하는 변이 미생물 |
| 13 |
13 삭제 |
| 14 |
14 제8항 내지 제12항 중 어느 한 항의 변이 미생물에 L-쓰레오닌 오페론 유전자, 쓰레오닌 엑스포터(threonine exporter)를 코딩하는 유전자, 쓰레오닌과 호모세린의 엑스포터를 코딩하는 유전자 및 호모세린과 호모세린 락톤(homoserine lactone)의 엑스포터를 코딩하는 유전자로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자를 함유하는 벡터가 도입되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 변이 미생물 |
| 15 |
15 ((a) lac 오페론의 리프레서(repressor)를 코딩하는 유전자, 호모세린 O-숙신전이효소를 코딩하는 유전자, 디아미노피펠레이트 디카르복실라아제를 코딩하는 유전자 및 L-쓰레오닌 디하이드로게나아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있고,(b) 아스파르토키나아제 I 및 아스파르토키나아제 III의 활성 저해를 막기 위해 아스파르토키나아제 I 및 아스파르토키나아제 III를 코딩하는 유전자가 변이되어 있으며, (c) L-쓰레오닌 오페론의 프로모터 및 아세틸코에이 신써테이즈의 프로모터가 trc 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터, lac 프로모터 및 trp 프로모터로 구성된 군에서 선택되는 스트롱 프로모터로 치환되어 있는 것을 특징으로 하는 고농도 및 고수율의 L-쓰레오닌 생성 변이 미생물 |
| 16 |
16 제15항에 있어서, 상기 미생물은 박테리아, 효모 및 곰팡이로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
| 17 |
17 제16항에 있어서, 상기 박테리아는 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 및 대장균으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 변이 미생물 |
| 18 |
18 제15항에 있어서, 글리옥실레이트 션트의 발현을 억제하는 조절단백질을 코딩하는 유전자의 결실 및 쓰레오닌/세린 트랜스포터를 코딩하는 유전자의 결실을 추가로 함유하는 변이 미생물 |
| 19 |
19 제15항에 있어서, 포스포에놀피루베이트 카르복실레이즈를 코딩하는 유전자의 프로모터를 trc 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터, lac 프로모터 및 trp 프로모터로 구성된 군에서 선택되는 스트롱 프로모터로 치환하는 것을 추가로 함유하는 변이 미생물 |
| 20 |
20 삭제 |
| 21 |
21 제15항 내지 제19항 중 어느 한 항의 변이 미생물에 L-쓰레오닌 오페론 유전자, 쓰레오닌 엑스포터(threonine exporter)를 코딩하는 유전자, 쓰레오닌과 호모세린의 엑스포터를 코딩하는 유전자 및 호모세린과 호모세린 락톤(homoserine lactone)의 엑스포터를 코딩하는 유전자로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자를 함유하는 벡터가 도입되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 변이 미생물 |
| 22 |
22 삭제 |
| 23 |
23 삭제 |
| 24 |
24 제8항 또는 제15항의 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 L-쓰레오닌의 제조방법 |
| 25 |
25 제14항의 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 L-쓰레오닌의 제조방법 |
| 26 |
26 제21항의 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 L-쓰레오닌의 제조방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | EP02121918 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
| 2 | EP02121918 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
| 3 | JP04846021 | JP | 일본 | FAMILY |
| 4 | JP21517088 | JP | 일본 | FAMILY |
| 5 | US08852898 | US | 미국 | FAMILY |
| 6 | US20110003349 | US | 미국 | FAMILY |
| 7 | WO2008111708 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
DOCDB 패밀리 정보
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | AT526403 | AT | 오스트리아 | DOCDBFAMILY |
| 2 | EP2121918 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
| 3 | EP2121918 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
| 4 | EP2121918 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
| 5 | JP2009517088 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
| 6 | JP2009517088 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
| 7 | JP2009517088 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
| 8 | JP4846021 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
| 9 | US2011003349 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
| 10 | US8852898 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-0858913-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20070424 출원 번호 : 1020070039971 공고 연월일 : 20080917 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20080905 청구범위의 항수 : 21 유별 : C12N 15/09 발명의 명칭 : 부위특이적 변이에 의해 제조된 고수율의 Ｌ－쓰레오닌생산균주 및 이를 이용한 Ｌ－쓰레오닌의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 한국과학기술원 대전광역시 유성구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 505,500 원 | 2008년 09월 11일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 502,000 원 | 2011년 09월 01일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 502,000 원 | 2012년 08월 31일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 502,000 원 | 2013년 08월 30일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 898,000 원 | 2014년 08월 27일 | 납입 |
| 제 8 년분 | 금 액 | 898,000 원 | 2015년 08월 26일 | 납입 |
| 제 9 년분 | 금 액 | 628,600 원 | 2016년 08월 30일 | 납입 |
| 제 10 년분 | 금 액 | 1,395,000 원 | 2017년 08월 25일 | 납입 |
| 제 11 년분 | 금 액 | 697,500 원 | 2018년 08월 23일 | 납입 |
| 제 12 년분 | 금 액 | 697,500 원 | 2019년 08월 26일 | 납입 |
| 제 13 년분 | 금 액 | 757,500 원 | 2020년 08월 25일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 | 2007.04.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0310354-29 |
| 2 | 의견제출통지서 | 2008.03.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0174544-21 |
| 3 | [명세서등 보정]보정서 | 2008.05.28 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0381158-64 |
| 4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2008.05.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0381146-16 |
| 5 | 등록결정서 | 2008.09.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0464790-15 |
| 6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
| 7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
| 8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345071062 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 과C6A1907 |
| 연구과제명 | 화학공학사업단 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국학술진흥재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2008 |
| 연구기간 | 200603~201302 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | NT(나노기술) |
| 과제고유번호 | 1355048365 |
|---|---|
| 세부과제번호 | kaist66 |
| 연구과제명 | 신약후보발굴및시스템생명공학기술개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 과학기술부 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2007 |
| 연구기간 | 200701~200712 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1355048719 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2005-00364 |
| 연구과제명 | 대사회로분석을통한가상세포시스템개발및산업,의학적응용기술개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2007 |
| 연구기간 | 200306~201203 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
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