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뇌실하 영역의 돌연변이 유전자를 이용한 교모세포종 조직 기원의 예측 방법 및 동물 모델(PREDICTION METHOD FOR USING TISSUE ORIGIN OF GLIBLASTOMA DETECTING GENITIC MUTATION AND ANIMAL MODEL FOR GLIBLASTOMA)
- 기술번호 : KST2018002624
- 담당센터 : 대전기술혁신센터
- 전화번호 : 042-610-2279
| 요약 | 본 발명은 뇌실하 영역(subventricular zone, SVZ)에서 암 유전자 돌연변이 발현 수준을 측정하여 교모세포종(gliblastoma; GBM)의 조직 기원을 예측하는 방법을 제공하고, 더 나아가 상기 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다. 또한, 암 유전자 돌연변이를 주입하여 교모세포종이 유도된 동물 모델을 제공한다. 상기 뇌실하 영역(Subventricular Zone; SVZ)의 특정 암 유전자 돌연변이의 발현 수준을 측정하여 IDH-정상 교모세포종의 조직 기원을 예측함을 통해 상기 교모세포종에 대한 적절한 치료 전략 수립을 가능하게 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 뇌실하 영역의 특정 돌연변이 유전자를 포함하는 동물 모델을 통하여 교모세포종 환자의 발생 원인, 치료 및 예방 방법에 대한 연구를 수행하여 교모세포종을 극복할 수 있는 연구 기반을 제시할 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | C12Q 1/68 (2016.09.27) A01K 67/027 (2016.09.27) |
| CPC | C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020160110128 (2016.08.29) |
| 출원인 | 연세대학교 산학협력단, 한국과학기술원 |
| 등록번호/일자 | |
| 공개번호/일자 | 10-2018-0024262 (2018.03.08) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2016.08.29) |
| 심사청구항수 | 13 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
| 2 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 강석구 | 대한민국 | 경기도 수원시 영통구 |
| 2 | 이정호 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 3 | 이주호 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 4 | 이정은 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 특허법인 정안 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 선릉로 *** ***층(논현동,썬라이더빌딩) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
| 2 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2016.08.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-0839443-13 |
| 2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2017.07.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2017-0496777-26 |
| 3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2017.09.18 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2017-0905288-48 |
| 4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2017.09.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0905287-03 |
| 5 | 등록결정서 Decision to grant |
2018.01.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0066541-85 |
| 6 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2018.03.01 | 불수리 (Non-acceptance) | 1-1-2018-0211545-89 |
| 7 | 서류반려이유통지서 Notice of Reason for Return of Document |
2018.03.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2018-0035112-32 |
| 8 | 서류반려통지서 Notice for Return of Document |
2018.04.09 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2018-0054656-47 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 (a) 시험관(in vitro)에서, 목적하는 개체의 뇌실하 영역(subventricular zone) 조직으로부터 TERT(Telomerase reverse transcriptase) C228T; TERT C250T; EGFR(Epidermal growth factor receptor) 및 PDGFRA(Platelet-derived growth factor receptor alpha)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상;으로 구성된 암 유전자 돌연변이의 발현 수준을 측정하는 단계; (b) 시험관(in vitro)에서, 목적하는 개체의 IDH1 정상 교모세포종 조직으로부터 TERT C228T; TERT C250T; EGFR 및 PDGFRA으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상;으로 구성된 암 유전자 돌연변이의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 IDH1 정상 교모세포종 조직이 TERT C228T 및 TERT C250T 돌연변이를 공유하고, 상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 IDH1 정상 교모세포종 조직 모두에서 EGFR 및 PDGFRA 중 1종 이상의 유전자의 복제수 변이가 정상 대조군에 비하여 증가한 경우, 상기 IDH1 정상 교모세포종 조직은 뇌실하 영역에서 발생된 것으로 예측하는, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 2 |
2 제 1항에 있어서,상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 IDH1 정상 교모세포종 조직으로부터 Rb1(Retinoblastoma 1) 돌연변이의 발현 수준을 측정하는 단계를 더 포함하는, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 3 |
3 제 2항에 있어서,상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 IDH1 정상 교모세포종 조직 모두에서 Rb1(Retinoblastoma 1) 돌연변이가 발현되는 경우, 상기 IDH1 정상 교모세포종 조직은 뇌실하 영역에서 발생된 것으로 예측하는, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 4 |
4 제 1항에 있어서,상기 교모세포종 조직은 뇌실하 영역 이외의 뇌척수 조직 또는 상기 뇌척수 조직을 싸고 있는 막 영역으로부터 분리된 것인, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 5 |
5 삭제 |
| 6 |
6 삭제 |
| 7 |
7 삭제 |
| 8 |
8 제 1항에 있어서,상기 (a) 단계 및 (b) 단계에서 암 유전자 돌연변이 발현 수준은 DNA 서열(DNA-sequencing) 분석, RT-PCR, 마이크로어레이 칩, RNA 서열(RNA-sequencing) 분석, N-카운터 (nCounter) 분석, FISH (fluorescence in situ hybridization) 분석으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 방법에 의해 측정되는, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 9 |
9 제 1항에 있어서,상기 EGFR 및 PDGFRA의 유전자 복제수 변이(copy number variation; CNV)의 분석은 상기 EGFR 및 PDGFRA에 특이적인 프라이머를 이용하여 수행되는 것인, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 10 |
10 제 9항에 있어서,상기 EGFR 돌연변이 유전자에 특이적인 프라이머는 서열번호 3의 정방향 프라이머 및 서열번호 4의 역방향 프라이머로 이루어지고, 상기 PDGFRA 돌연변이 유전자에 특이적인 프라이머는 서열번호 9의 정방향 프라이머 및 서열번호 10의 역방향 프라이머로 이루어지는, IDH1 정상 교모세포종의 조직 기원을 예측하는 방법 |
| 11 |
11 (a) 시험관(in vitro)에서, 목적하는 개체의 뇌실하 영역(subventricular zone) 조직으로부터 TERT(Telomerase reverse transcriptase) C228T; TERT C250T; EGFR(Epidermal growth factor receptor) 및 PDGFRA(Platelet-derived growth factor receptor alpha)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상;으로 구성된 암 유전자 돌연변이의 발현 수준을 측정하는 단계;(b) 시험관(in vitro)에서, 목적하는 개체의 교모세포종 조직으로부터 TERT C228T; TERT C250T; EGFR 및 PDGFRA으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상;으로 구성된 암 유전자 돌연변이의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 교모세포종 조직이 TERT C228T 및 TERT C250T 돌연변이를 공유하고, 상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 교모세포종 조직 모두에서 EGFR 및 PDGFRA 중 1종 이상의 유전자의 복제수 변이가 정상 대조군에 비하여 증가한 경우, 상기 교모세포종 조직은 뇌실하 영역에서 발생된 IDH1 교모세포종인 것으로 예측하는, 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법 |
| 12 |
12 제 11항에 있어서,상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 교모세포종 조직으로부터 Rb1(Retinoblastoma 1) 돌연변이의 발현 수준을 측정하는 단계를 더 포함하는, 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법 |
| 13 |
13 제 12항에 있어서, 상기 (a) 단계의 뇌실하 영역 조직과 상기 (b) 단계의 교모세포종 조직 모두에서 Rb1(Retinoblastoma 1) 돌연변이가 발현되는 경우, 상기 교모세포종은 뇌실하 영역에서 발생된 IDH1 교모세포종인 것으로 예측하는, 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법 |
| 14 |
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| 15 |
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| 16 |
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| 17 |
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| 18 |
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| 19 |
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| 20 |
20 제 11항에 있어서,상기 (a) 단계 및 (b) 단계에서 암 유전자 돌연변이 발현 수준은 DNA 서열(DNA-sequencing) 분석, RT-PCR, 마이크로어레이 칩, RNA 서열(RNA-sequencing) 분석, N-카운터 (nCounter) 분석, FISH (fluorescence in situ hybridization) 분석으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 방법에 의해 측정되는, 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법 |
| 21 |
21 제 11항에 있어서,상기 EGFR 및 PDGFRA의 유전자 복제수 변이(copy number variation; CNV)의 분석은 상기 EGFR 및 PDGFRA에 특이적인 프라이머를 이용하여 수행되는 것인, 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법 |
| 22 |
22 제 21항에 있어서,상기 EGFR 돌연변이 유전자에 특이적인 프라이머는 서열번호 3의 정방향 프라이머 및 서열번호 4의 역방향 프라이머로 이루어지고, 상기 PDGFRA 돌연변이 유전자에 특이적인 프라이머는 서열번호 9의 정방향 프라이머 및 서열번호 10의 역방향 프라이머로 이루어지는, 교모세포종 진단을 위한 정보를 제공하는 방법 |
| 23 |
23 삭제 |
| 24 |
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| 25 |
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| 26 |
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| 지정국 정보가 없습니다 |
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| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 미래창조과학부 | 연세대학교 산학협력단 | 기본연구지원사업 | 뇌실하 영역에서 새로운 교종암줄기세포 분리 및 차세대 염기서열 분석을 이용한 교모세포종 뇌실하 영역의 새로운 actionable alteration 발굴 |
| 2 | 보건복지부 | 연세대학교 산학협력단 | 한국보건산업진흥원-질병중심중개연구(중점연구) | 교모세포종 종양미세환경 어레이 툴을 이용한 미세환경 규명 및 기질-억제 조절 물질 발굴 |
| 3 | 보건복지부 | 한국과학기술원 | 질환극복기술개발사업 | 약물 저항성 뇌전증 환자에서 뇌유전체 연구(2016) |
| 등록사항 정보가 없습니다 |
|---|
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2016.08.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-0839443-13 |
| 2 | 의견제출통지서 | 2017.07.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2017-0496777-26 |
| 3 | [명세서등 보정]보정서 | 2017.09.18 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2017-0905288-48 |
| 4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2017.09.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0905287-03 |
| 5 | 등록결정서 | 2018.01.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0066541-85 |
| 6 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2018.03.01 | 불수리 (Non-acceptance) | 1-1-2018-0211545-89 |
| 7 | 서류반려이유통지서 | 2018.03.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2018-0035112-32 |
| 8 | 서류반려통지서 | 2018.04.09 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2018-0054656-47 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345208307 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2013R1A1A2055597 |
| 연구과제명 | 뇌실하 영역에서 새로운 교종암줄기세포 분리 및 차세대 염기서열 분석을 이용한 교모세포종 뇌실하 영역의 새로운 actionable alteration 발굴 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 미래창조과학부 |
| 연구관리전문기관명 | |
| 연구주관기관명 | |
| 성과제출연도 | 2013 |
| 연구기간 | 201311~201410 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1465018714 |
|---|---|
| 세부과제번호 | HI13C1509000015 |
| 연구과제명 | 악성 교종에서 “Seed and Soil” 3차원 상호관계 규명을 통한 관련 표적 발굴 및 악성화 스크리닝 플랫폼 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 보건복지부 |
| 연구관리전문기관명 | |
| 연구주관기관명 | |
| 성과제출연도 | 2015 |
| 연구기간 | 201311~201610 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1465020361 |
|---|---|
| 세부과제번호 | HI16C0415010016 |
| 연구과제명 | 약물 저항성 뇌전증 환자 뇌유전체 분석 및 동물 모델 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 보건복지부 |
| 연구관리전문기관명 | |
| 연구주관기관명 | |
| 성과제출연도 | 2016 |
| 연구기간 | 201604~201703 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1465020727 |
|---|---|
| 세부과제번호 | HI14C0042010016 |
| 연구과제명 | 교모세포종 종양미세환경 어레이 툴을 이용한 미세환경 규명 및 기질-억제 조절 물질 발굴 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 보건복지부 |
| 연구관리전문기관명 | |
| 연구주관기관명 | |
| 성과제출연도 | 2016 |
| 연구기간 | 201606~201705 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1711029526 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2013R1A1A2055597 |
| 연구과제명 | 뇌실하 영역에서 새로운 교종암줄기세포 분리 및 차세대 염기서열 분석을 이용한 교모세포종 뇌실하 영역의 새로운 actionable alteration 발굴 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 미래창조과학부 |
| 연구관리전문기관명 | |
| 연구주관기관명 | |
| 성과제출연도 | 2015 |
| 연구기간 | 201311~201610 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
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