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고불소화 고분자 포토레지스트 및 이를 이용한 유기전자소자의 제조방법

  • 기술번호 : KST2022002596
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 알파-벤질모노옥심(alpha-benzil monoxime) 구조와 스피로피란(spiropyran) 구조를 포함하는 고불소화 고분자 포토레지스트 및 이를 이용한 유기전자소자의 제조방법에 관한 것으로, 고불소계 용제에 용해 가능한 알파-벤질모노옥심(alpha-benzil monoxime) 및 스피로피란(spiropyran) 기반 신규 화합물을 제공하여 잔류막 생성 없이 네거티브형 또는 포지티브형 패턴을 형성할 수 있으며, 포토리소그라피 공정 및 유기전자소자 제작 중 도포(coating), 현상(develop) 및 제거(Stripping) 과정을 유기용매나 수용액의 도움 없이 고불소계 용제만을 이용하여 유기전자재료 박막에 대한 화학적 침해의 가능성을 줄일 수 있고, 후속 열처리(post-exposure bake) 또한 요구되지 않아 패턴 형성 시 물리적, 화학적 침해를 최소화할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C08F 220/34 (2006.01.01) C08F 220/22 (2006.01.01) C08F 8/36 (2006.01.01) G03F 7/038 (2006.01.01) G03F 7/039 (2006.01.01) G03F 7/20 (2006.01.01) G03F 7/26 (2006.01.01)
CPC C08F 220/346(2013.01) C08F 220/22(2013.01) C08F 8/36(2013.01) G03F 7/0382(2013.01) G03F 7/0397(2013.01) G03F 7/20(2013.01) G03F 7/26(2013.01)
출원번호/일자 1020200108556 (2020.08.27)
출원인 인하대학교 산학협력단, 서울시립대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0027557 (2022.03.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.08.27)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 인하대학교 산학협력단 대한민국 인천광역시 미추홀구
2 서울시립대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 동대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이진균 인천광역시 연수구
2 박춘희 인천광역시 연수구
3 정병준 서울특별시 성동구
4 최유민 경상북도 포항시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.08.27 수리 (Accepted) 1-1-2020-0904506-22
2 보정요구서
Request for Amendment
2020.08.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2020-0128406-67
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2020.08.31 수리 (Accepted) 1-1-2020-0913739-64
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2020.10.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2020.12.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0232800-72
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2021.12.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0995014-63
7 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5020718-60
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2022.02.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2022-0179286-34
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2022.02.17 수리 (Accepted) 1-1-2022-0179287-80
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 수소, (C10~C15)알킬 트리티오카보네이트((C10~C15)alkyl trithiocarbonate), (C2~C5)알킬 다이티오카보네이트((C2~C5)alkyl dithiocarbonate), (C2~C5)알킬 다이티오카바메이트((C2~C5)alkyldithiocarbamate), 시아노-4-(C2~C5)알킬 카복실산(cyano-4-(C2~C5)alkyl carboxylic acid), 시아노 (C2~C4)알킬 에스터(cyano-(C2~C4)alkyl ester), (C2~C5)알킬 다이티오에스터((C2~C5)alkyl dithioester), α-브로모이소부티릴(α-bromoisobutyryl) 및 (C2~C5)다이알킬 니트록실((C2~C5)dialkyl nitroxyl)로 이루어진 군에서 선택되며,n은 3 내지 9의 정수이고, a, b 및 c는 각 단량체의 평균 몰(mole) 비를 나타낸 것으로서, a : b : c는 (1 ~ 1
2 2
제 1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 1-1]상기 화학식 1-1에서,n은 3 내지 9의 정수이고, a, b 및 c는 각 단량체의 평균 몰(mole) 비를 나타낸 것으로서, a : b : c는 (1 ~ 1
3 3
하기 화학식 2로 표시되는 화합물:[화학식 2]상기 화학식 2에서,A는 이소보르닐 메타크릴레이트(isobornyl methacrylate), 메틸 메타크릴레이트(methyl methacrylate), 노르보르닐 메타크릴레이트(norbornyl methacrylate), 테르트-부틸 메타크릴레이트(tert-butyl methacrylate) 및 아다만틸 메타크릴레이트(adamantyl methacrylate)로 이루어진 군에서 선택되며,R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 수소, (C10~C15)알킬 트리티오카보네이트((C10~C15)alkyl trithiocarbonate), (C2~C5)알킬 다이티오카보네이트((C2~C5)alkyl dithiocarbonate), (C2~C5)알킬 다이티오카바메이트((C2~C5)alkyldithiocarbamate), 시아노-4-(C2~C5)알킬 카복실산(cyano-4-(C2~C5)alkyl carboxylic acid), 시아노 (C2~C4)알킬 에스터(cyano-(C2~C4)alkyl ester), (C2~C5)알킬 다이티오에스터((C2~C5)alkyl dithioester), α-브로모이소부티릴(α-bromoisobutyryl) 및 (C2~C5)다이알킬 니트록실((C2~C5)dialkyl nitroxyl)로 이루어진 군에서 선택되며,n은 3 내지 9의 정수이고, a, b, c 및 d는 각 단량체의 평균 몰(mole) 비를 나타낸 것으로서, a : b : c : d는 (1 ~ 1
4 4
제 3항에 있어서,화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2-1로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 2-1]상기 화학식 2-1에서,A는 이소보르닐 메타크릴레이트(isobornyl methacrylate), 메틸 메타크릴레이트(methyl methacrylate), 노르보르닐 메타크릴레이트(norbornyl methacrylate), 테르트-부틸 메타크릴레이트(tert-butyl methacrylate) 및 아다만틸 메타크릴레이트(adamantyl methacrylate)로 이루어진 군에서 선택되며,n은 3 내지 9의 정수이고, a, b, c 및 d는 각 단량체의 평균 몰(mole) 비를 나타낸 것으로서, a : b : c : d는 (1 ~ 1
5 5
제 3항에 있어서,화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2-2로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 2-2]상기 화학식 2-2에서,A는 이소보르닐 메타크릴레이트(isobornyl methacrylate), 메틸 메타크릴레이트(methyl methacrylate), 노르보르닐 메타크릴레이트(norbornyl methacrylate), 테르트-부틸 메타크릴레이트(tert-butyl methacrylate) 및 아다만틸 메타크릴레이트(adamantyl methacrylate)로 이루어진 군에서 선택되며,n은 3 내지 9의 정수이고, a, b, c 및 d는 각 단량체의 평균 몰(mole) 비를 나타낸 것으로서, a : b : c : d는 (1 ~ 1
6 6
제 1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 a로 표시되는 단량체와 하기 화학식 b로 표시되는 단량체 및 하기 화학식 c로 표시되는 단량체가 (1 ~ 1
7 7
제 3항에 있어서,상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화학식 a로 표시되는 단량체와 하기 화학식 b로 표시되는 단량체, 하기 화학식 c로 표시되는 단량체 및 이소보르닐 메타크릴레이트(isobornyl methacrylate), 메틸 메타크릴레이트(methyl methacrylate), 노르보르닐 메타크릴레이트(norbornyl methacrylate), 테르트-부틸 메타크릴레이트(tert-butyl methacrylate) 및 아다만틸 메타크릴레이트(adamantyl methacrylate)로 이루어진 군에서 선택되는 단량체가 (1 ~ 1
8 8
제 5항에 있어서,화학식 2-2로 표시되는 화합물은 다분산지수(polydispersity index)가 1
9 9
청구항 제 1항 또는 제 3항에 따른 화합물을 포함하는 고불소화 고분자 포토레지스트
10 10
청구항 제 1항에 따른 화합물을 포함하는 고불소화 고분자 네거티브형 포토레지스트
11 11
청구항 제 3항에 따른 화합물을 포함하는 고불소화 고분자 포지티브형 포토레지스트
12 12
청구항 제 9항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 따른 포토레지스트를 고불소계 용제와 혼합한 후 기판에 도포하는 제 1공정;상기 기판을 열처리하여 포토레지스트 막을 형성하는 제 2공정;상기 포토레지스트 막에 마스크를 올리고, 노광하는 제 3공정; 및상기 포토레지스트 막을 현상액으로 현상하여 기판 상에 패턴을 형성하는 제 4공정; 을 포함하는 네거티브형 또는 포지티브형 패턴 형성 방법
13 13
제 12항에 있어서,상기 제 2 공정의 열처리는 60 내지 90℃에서 30초 내지 2분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 네거티브형 또는 포지티브형 패턴 형성 방법
14 14
투명 전극 상에 청구항 제 9항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 따른 포토레지스트를 고불소계 용제와 혼합한 후 전극에 도포하는 제 1공정;상기 포토레지스트 용액이 도포된 전극을 노광한 후, 현상액으로 현상하여 네거티브형 또는 포지티브형 패턴을 투명 전극 상에 형성하는 제 2공정; 및상기 형성된 패턴 상에 유기물층을 진공 증착하는 제 3공정; 을 포함하는 유기전자소자 제조방법
15 15
제 14항에 있어서,상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 전자 저지층, 발광층, 정공 저지층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송 기능과 전자 주입 기능을 동시에 갖는 기능층으로 이루어진 군에서 선택되어 1층 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전자소자 제조방법
16 16
제 14항에 있어서,상기 유기전자소자 제조방법은 제 1공정 내지 제 3공정을 2 내지 4회 반복 수행하는 것을 특징으로 하는 유기전자소자 제조방법
17 17
제 14항에 따른 제조방법으로 제조된 것인 유기전자소자
18 18
제 17항에 있어서,상기 유기전자소자는 유기발광다이오드, 유기박막트랜지스터, 유기발광트랜지스터, 및 유기태양전지로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기전자소자
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 인하대학교 산학협력단 전자정보디바이스산업원천기술개발사업(반도체공정장비) 고불소계 재료 기반 포토리소그라피 패터닝 공정을 통한 10um급 OLED픽셀 제조기술 개발