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산화아연-은 나노합성물 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015131321
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 상기 기술적 과제를 해결하기 위한 수단으로 본 발명에 따른 산화아연-은 나노합성물은 은 소스(Ag source)와 트라이소디움시트레이트(tri-sodium citrate)를 물에 용해시킨 제1용액과 보로하이드로소디움(Borohydrosodium)을 물에 용해시킨 제2용액을 형성시키는 단계; 상기 제1용액과 상기 제2용액을 혼합하여 제3용액을 형성시키는 단계; 아연소스(Zn source)를 에탄올(ethanol)에 용해시켜 제4용액을 형성시키는 단계; 수산화기 소스를 에탄올에 용해시켜 제5용액을 형성시키는 단계; 및 상기 제3용액에 상기 제4용액을 첨가하고 스터링을 하면서 제5용액을 혼합시키는 단계를 포함한다. 본 발명의 실시예에 따른 아령모양의 산화아연-은 나노합성물 및 그 제조방법은 순수한 산화아연을 이용할 때보다 광루미네센스 강도를 향상시켜 광학적 성질을 필요로 하는 분야에서의 응용이 더욱 용이해진 효과가 있다.
Int. CL B82Y 40/00 (2011.01) B82B 3/00 (2011.01)
CPC C01G 9/02(2013.01) C01G 9/02(2013.01) C01G 9/02(2013.01) C01G 9/02(2013.01) C01G 9/02(2013.01)
출원번호/일자 1020070082913 (2007.08.17)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2009-0018456 (2009.02.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.08.17)
심사청구항수 26

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 성윤모 대한민국 경기 성남시 분당구
2 김기은 대한민국 서울 송파구
3 이명기 대한민국 서울 도봉구
4 김강일 대한민국 서울 동작구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인아주 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, **,**층(역삼동, 동희빌딩)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2007.08.17 수리 (Accepted) 1-1-2007-0596172-45
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2008-5034712-96
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2008.06.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2008.07.10 수리 (Accepted) 9-1-2008-0039852-18
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2009.02.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0081007-12
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2009.05.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0227933-45
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.06.09 수리 (Accepted) 4-1-2009-5111177-32
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2010.08.12 수리 (Accepted) 4-1-2010-5149278-93
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.11 수리 (Accepted) 4-1-2014-5018243-16
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.04.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5049934-62
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
은 소스(Ag source)와 트라이소디움시트레이트(tri-sodium citrate)를 물에 용해시킨 제1용액과 보로하이드로소디움(Borohydrosodium)을 물에 용해시킨 제2용액을 형성시키는 단계; 상기 제1용액과 상기 제2용액을 혼합하여 제3용액을 형성시키는 단계; 아연소스(Zn source)를 에탄올(ethanol)에 용해시켜 제4용액을 형성시키는 단계;수산화기 소스를 에탄올에 용해시켜 제5용액을 형성시키는 단계; 및 상기 제3용액에 상기 제4용액을 첨가하고 스터링을 하면서 제5용액을 혼합시키는 단계를 포함하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 제5용액을 형성 후 상기 제5용액을 세척하는 세척공정을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 제1용액 및 상기 제2용액은 질소분위기에서 실시되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 은 소스로는 실버아세테이트(CH3COOAg)인 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 제2용액은 저온에서 유지시켜 주는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 제1용액의 은 소스와 트라이소디움시트레이트의 몰비(Ag:tri-sodium citrate)는 1:1로 혼합되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 제1용액은 스터링 공정을 실시하며, 상기 스터링공정은 5분 내지 20분의 유지시간 동안 실시하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
8 8
제 1항에 있어서, 상기 스터링공정은 10분의 유지시간을 실시되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
9 9
제 1항에 있어서, 상기 제3용액을 형성할 때, 상기 제1용액 및 제2용액을 혼합하면서 강한 스터링(stirring)과 함께 1시간 내지 3시간 동안 스터링을 유지시켜 주는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
10 10
제 9항에 있어서, 상기 스터링공정은 2시간의 유지시간으로 실시되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
11 11
제 1항에 있어서, 상기 제3용액은 60℃ 내지 100℃까지 가열하여 합성 중 형성될 수 있는 아세톤(acetone)을 증발시키는 공정을 더 실시하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
12 12
제 1항에 있어서, 상기 제3용액은 80℃로 상기 가열시켜 주는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
13 13
제 1항에 있어서, 상기 제4용액의 상기 제2용매는 에탄올인 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
14 14
제 1항에 있어서, 상기 아연 소스로는 징크나이트라이드(Zn(NO3)2)인 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
15 15
제 1항에 있어서, 상기 제4용액은 산성성분인 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
16 16
제 1항에 있어서, 상기 제4용액은 상온에서 용해시키는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
17 17
제 1항에 있어서, 상기 제5용액은 수산화기를 포함하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
18 18
제 1항에 있어서, 상기 제5용액은 상기 수산화기 소스로 인해 알카리 성분안 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
19 19
제 1항에 있어서, 상기 수산화기 소스는 수산화나트륨(NaOH)인 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
20 20
제 1항에 있어서, 상기 제3용액에 상기 제4용액(140)을 첨가하고, 상기 제3, 4용액(130, 140)을 강한 스터링과 함께 상기 제5용액(150)을 함께 넣어줄 때,상시 스터링시간은 30분 내지 2시간 동안 유지하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
21 21
제 2항에 있어서, 상기 세척공정은 에탄올(Ethanol)과 탈이온화된 물(DIW)을 번갈아 이용하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
22 22
제 2항에 있어서, 상기 세척공정은 원심분리기(centrifugal separator)를 이용하는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
23 23
제 1항에 있어서, 상기 산화아연-은 나노합성물은 아령 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 산화아연-은 나노합성물의 산화아연은 5 내지 20nm, 은은 1 내지 10nm의 형상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물 제조방법
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제 1항 내지 제 24항으로 제조되는 것을 특징으로 하는 산화아연-은 나노합성물
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제 1항 내지 제 24항으로 제조되는 산화아연-은 나노합성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 광촉매
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.