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Cas13 단백질의 활성 조절을 통한 RNA 발현 조절 또는 편집 방법

  • 기술번호 : KST2023003439
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 화학적 또는 광유전학적 Cas13 단백질의 활성 조절을 통한 RNA 발현 조절 또는 편집 방법에 관한 것으로, 구체적으로 CRISPR-Cas13 시스템에서 Cas13의 활성을 조절하기 위하여, 재결합이 가능하도록 Cas13 단백질의 절편을 생성하고 화학유전학적 또는 광유전학적으로 결합 가능한 단백질을 각 절편에 연결하여 저분자 화합물의 처리 또는 광 조사로 Cas13 단백질이 활성화될 수 있음을 확인하였다. 이에 본 발명의 방법은 질병과 관련된 RNA 발현 조절 또는 RNA 돌연변이를 편집하여 질병 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 9/22 (2006.01.01) C12N 13/00 (2017.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01) C12N 15/10 (2017.01.01) C12N 15/63 (2006.01.01)
CPC C12N 9/22(2013.01) C12N 13/00(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/102(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 2310/20(2013.01)
출원번호/일자 1020220048556 (2022.04.20)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0009285 (2023.01.17) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210089435   |   2021.07.08
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.04.20)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 허원도 대전광역시 유성구
2 유정혜 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.04.20 수리 (Accepted) 1-1-2022-0421303-90
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.01.31 수리 (Accepted) 4-1-2023-5023571-05
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.05.04 수리 (Accepted) 4-1-2023-5110236-33
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번호 청구항
1 1
Cas13 단백질의 N 말단 절편 및 제1 조절 단백질을 포함하는 제1 절편; 및 제2 조절 단백질 및 Cas13 단백질의 C 말단 절편을 포함하는 제2 절편;에 화합물 처리 또는 광 조사(light irradiation)하는 단계를 포함하는, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 화합물 처리 또는 광 조사는 상기 제1 조절 단백질 및 제2 조절 단백질의 이량체화를 유도하는 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 Cas13 단백질의 N 말단 절편 및 제1 조절 단백질 사이; 및 상기 제2 조절 단백질 및 Cas13 단백질의 C 말단 절편 사이에 링커(Linker)가 삽입된 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 링커는 글리신(Glycine, G) 및 세린(Serine, S)을 포함하는 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 Cas13 단백질은 Cas13a, Cas13b, Cas13c 및 Cas13d로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 Cas13 단백질은 PspCas13b 단백질인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 Cas13 단백질의 N 말단 절편은 Cas13 단백질 N 말단으로부터 272번째, 286번째, 351번째, 480번째, 550번째, 624번째, 725번째 또는 928번째 아미노산까지의 절편인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 Cas13 단백질의 C 말단 절편은 Cas13 단백질 C 말단으로부터 861번째, 847번째, 782번째, 653번째, 583번째, 509번째, 408번째 또는 205번째 아미노산까지의 절편인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 화합물은 라파마이신(Rapamycin)인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 광은 청색광인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
11 11
제1항에 있어서, 제1 조절 단백질 및 제2 조절 단백질의 조합은 FKBP-FRB, nMag-pMag 또는 nMagH-pMag인 것인, Cas13 단백질의 활성 조절 방법
12 12
1) Cas13 단백질의 N 말단 절편을 암호화하는 서열 및 제1 조절 단백질을 암호화하는 서열을 포함하는 컨스트럭트를 포함하는 벡터; 및 제2 조절 단백질을 암호화하는 서열 및 Cas13 단백질의 C 말단 절편을 암호화하는 서열을 포함하는 제2 절편을 포함하는 컨스트럭트를 포함하는 벡터를 제조하는 단계;2) 포유동물 세포에 상기 벡터 및 표적 RNA 서열에 혼성화할 수 있는 crRNA(CRISPR RNA)를 주입하는 단계; 및3) 화합물 처리 또는 광 조사(light irradiation)하는 단계;를 포함하는 표적 RNA의 발현을 조절하는 방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 crRNA는 표적 RNA 서열에 혼성화할 수 있는 가이드 서열 및 직접 반복부 서열을 포함하는 것인, 표적 RNA의 발현을 조절하는 방법
14 14
제12항에 있어서, 상기 벡터는 바이러스 또는 플라스미드인, 표적 RNA의 발현을 조절하는 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 바이러스는 아데노 연관 바이러스(Adeno-associated virus, AAV), 아데노바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, modified vaccinia virus ankara(MVA), 단순 헤르페스 바이러스(Herpes simplex virus) 또는 배큘로 바이러스(Baculovirus) 인, 표적 RNA의 발현을 조절하는 방법
16 16
1) Cas13 단백질의 N 말단 절편을 암호화하는 서열 및 제1 조절 단백질을 암호화하는 서열을 포함하는 컨스트럭트를 포함하는 벡터; 및 제2 조절 단백질을 암호화하는 서열, Cas13 단백질의 C 말단 절편을 암호화하는 서열 및 RNA 편집 단백질을 암호화하는 서열을 포함하는 제2 절편을 포함하는 컨스트럭트를 포함하는 벡터를 제조하는 단계;2) 포유동물 세포에 상기 벡터 및 표적 RNA 서열에 혼성화할 수 있는 crRNA(CRISPR RNA)를 주입하는 단계; 및3) 화합물 처리 또는 광 조사(light irradiation)하는 단계;를 포함하는 표적 RNA 서열을 편집하는 방법
17 17
제16항에 있어서, 상기 Cas13 단백질은 RNase 활성을 제거한 것인, 표적 RNA 서열을 편집하는 방법
18 18
제16항에 있어서, 상기 RNA 편집 단백질은 ADAR(Adenosine deaminase Acting on RNA)인 것인, 표적 RNA 서열을 편집하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.