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유해화학물질 검출용 센서의 제조 방법, 이러한 방법에 의해 제조된 센서 및 이러한 센서를 이용하여 유해화학물질을 검출하는 방법
- 기술번호 : KST2014037067
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 특정 유해화학물질 종(species)을 선택적으로 검출하거나 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 센서의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 센서 제조방법에 따르면, 특정 유해화학물질 종(species)에 대한 선택적 검출 또는 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질 모두에 대한 비-선택적 검출이 현장에서 용이하게 이루어질 수 있는 센서를 보다 저렴하면서도 신속하게 구축할 수 있고, 이러한 방법으로 제조된 센서는 검출하고자 하는 특정 유해화학물질 종 또는 유해화학물질 군의 존재를 현장에서 신속, 정확하게 검출하는데 효과적으로 활용될 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | G01N 33/02 (2006.01.01) G01N 33/58 (2006.01.01) G01N 33/543 (2006.01.01) C07D 487/04 (2006.01.01) |
| CPC | G01N 33/02(2013.01) G01N 33/02(2013.01) G01N 33/02(2013.01) G01N 33/02(2013.01) G01N 33/02(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020100029849 (2010.04.01) |
| 출원인 | 서울대학교산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1090596-0000 (2011.11.30) |
| 공개번호/일자 | 10-2011-0110497 (2011.10.07) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20111208) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2010.04.01) |
| 심사청구항수 | 23 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 박승범 | 대한민국 | 서울 관악구 |
| 2 | 차미영 | 대한민국 | 경기도 성남시 분당구 |
| 3 | 이향연 | 대한민국 | 서울 관악구 |
| 4 | 고연진 | 대한민국 | 서울시 강남구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 차승원 | 대한민국 | 경기 수원시 영통구 삼성로 ***(삼성전자DMC연구소) |
| 2 | 홍원진 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 역삼로 ***, *층 (역삼동, 신성빌딩)(특허법인천문) |
| 3 | 함현경 | 대한민국 | 서울시 송파구 법원로 *** 대명타워 *층(한얼국제특허사무소) |
| 4 | 이병철 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 *길 **-*, 신도빌딩 *층(태산국제특허법률사무소) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2010.04.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0208822-63 |
| 2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2010.04.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2010-0033554-65 |
| 3 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2010.05.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0311205-07 |
| 4 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.09.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0507002-13 |
| 5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.09.27 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5195109-43 |
| 6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
| 7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
| 8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 특정 유해화학물질 종(species)을 선택적으로 검출하거나 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 센서의 제조방법에 있어서,1) 검출하고자 하는 타겟물질에 바이오틴을 표지하는 단계로서, 상기 타겟물질은 특이 분자부위를 갖는 1종 이상의 유해화학물질이거나 공통 분자부위를 갖는 2종 이상의 유해화학물질들이며, 상기 특이 분자부위 또는 공통 분자부위가 노출되도록 타겟물질에 바이오틴을 표지하는 단계; 2) 항체 디스플레이 라이브러리로부터, 상기 노출된 특이 분자부위 또는 공통 분자부위를 인식하여 상기 바이오틴 표지된 타겟물질과 결합하며 동시에 바이오틴 표지된 타겟물질보다 타겟물질에 대한 결합력이 보다 우수한 수용체 단백질을 선택하는 단계;3) 상기 수용체 단백질에 대한 타겟물질의 결합력보다 낮은 결합력을 지닌, 형광물질로 표지된 타겟물질 유사체를 합성하는 단계; 및 4) 고체 지지체상에 상기 수용체 단백질을 고정화하고 상기 형광물질이 표지된 타겟물질 유사체를 상기 수용체 단백질에 결합시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 2 |
2 제 1 항에 있어서,상기 단계 1)에서, 유해화학물질 종(species)을 선택적으로 검출하는 경우, 상기 특이 분자부위 이외의 분자부위의 말단 작용기에 바이오틴을 결합하고, 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하는 경우, 상기 공통 분자부위 이외의 분자부위의 말단 작용기에 바이오틴을 결합하는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 3 |
3 제 1 항에 있어서,유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하는 경우, 상기 단계 1)은 1-1) 상기 공통 분자부위를 갖는 2종 이상의 유해화학물질들로부터 1종의 유해화학물질을 선택하는 단계; 및1-2) 공통 분자부위가 노출되도록 상기 1종의 유해화학물질에 바이오틴을 표지하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 4 |
4 제 1 항에 있어서,상기 타겟물질은 약물, 농약, 방부제 및 환경호르몬으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 5 |
5 제 1 항에 있어서,상기 타겟물질은 엔로플록사신(Enrofloxacin), 시프로플록사신(Ciprofloxacin), 피로미드산(Piromidic acid), 플루메퀸(Flumequine), 오플록사신(Ofloxacin), 노플록사신(Norfloxacin), 날리딕산(Nalidixic acid) 및 피페미드산(Pipemidic acid)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 퀴놀론계 항생제인 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 6 |
6 제 1 항에 있어서,상기 수용체 단백질은 scFv, Fab 및 전체항체(whole antibody)로 구성된 군으로부터 선택된 항체인 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 7 |
7 제 1 항에 있어서,상기 고체 지지체는 수지, 비드 및 나노입자로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 8 |
8 1) 시료를 채취하는 단계; 및2) 상기 시료를 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 센서에 처리하여 색 또는 형광변화를 확인하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 특정 유해화학물질 종(species)을 선택적으로 검출하거나 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 검출방법 |
| 9 |
9 제 8 항에 있어서,상기 시료는 식품인 것을 특징으로 하는 검출방법 |
| 10 |
10 퀴놀론계 항생제에 속하는 개개 항생제 종(species)을 선택적으로 검출하거나 퀴놀론계 항생제 군(group)에 속하는 항생제들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 센서의 제조방법에 있어서,1) 검출하고자 하는 타겟물질에 바이오틴을 표지하는 단계로서, 상기 타겟물질은 특이 분자부위 및 공통 분자부위를 갖는 퀴놀론계 항생제들로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상이며, 상기 특이 분자부위 또는 공통 분자부위가 노출되도록 타겟물질에 바이오틴을 표지하는 단계; 2) 항체 디스플레이 라이브러리로부터, 상기 노출된 특이 분자부위 또는 공통 분자부위를 인식하여 상기 바이오틴 표지된 타겟물질과 결합하며 동시에 바이오틴 표지된 타겟물질보다 타겟물질에 대한 결합력이 보다 우수한 수용체 단백질을 선택하는 단계;3) 상기 수용체 단백질에 대한 타겟물질의 결합력보다 낮은 결합력을 지닌, 형광물질로 표지된 타겟물질 유사체를 합성하는 단계; 및 4) 고체 지지체상에 상기 수용체 단백질을 고정화하고 상기 형광물질이 표지된 타겟물질 유사체를 상기 수용체 단백질에 결합시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 11 |
11 제 10 항에 있어서,상기 단계 1)에서, 검출하고자 하는 타겟물질에 바이오틴을 표지하여 하기 화학식 1의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 1]상기 식에서,A1, A2, A3 및 A4는 각각 독립적으로 수소, 바이오틴 또는 링커와 결합된 바이오틴이고, 상기 링커는 C1-20 알킬사슬이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로원자, 아마이드, 역아마이드, 에스터(ester), 카바메이트 및 우레아로 구성된 군으로부터 선택된 작용기를 포함할 수 있고, A1, A2, A3 및 A4는 동시에 수소인 경우는 제외되며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소 또는 질소이고;Y는 수소 또는 불소이되 X2가 질소인 경우 Y는 존재하지 않으며;R1은 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C1-8의 직쇄형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C3-8의 고리형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C6-8의 아릴 또는 헤테로아릴이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X1과 연결되어 헤테로환을 형성할 수 있으며; R2는 수소, 아민, C1-8알킬 또는 C1-8알콕시이며;R3은 수소, C1-8의 직쇄형 알킬사슬, C3-8의 고리형 알킬사슬, 또는 헤테로환이며,상기 헤테로환은 비치환되거나 치환된, N, O, S, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, C5-12의 1환계 또는 2환계의 방향족 또는 비방향족 화합물이고, 상기 헤테로환의 치환체는 할로겐, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6모노알킬아미노 및 C1-6다이알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택된다 |
| 12 |
12 제 11 항에 있어서,퀴놀론계 항생제에 속하는 개개 항생제 종(species)을 선택적으로 검출하는 경우, 상기 화합물의 A4가 바이오틴이고, 퀴놀론계 항생제 군(group)에 속하는 항생제들을 비-선택적으로 동시에 검출하는 경우, 상기 화합물의 A3가 바이오틴인 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 13 |
13 제 10 항에 있어서,상기 단계 2)에서, 상기 수용체 단백질은 scFv, Fab 및 전체항체(whole antibody)로 구성된 군으로부터 선택된 항체인 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 14 |
14 제 10 항에 있어서,상기 단계 3)에서, 형광물질로 표지된 타겟물질 유사체는 하기 화학식 2로 표현된 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 2]상기 식에서,B1, B2, B3 및 B4는 각각 독립적으로 수소, Cy3, Cy5, FAM, TET, TxR, ROX, SYBR Green, ALEXA, FITC, BODIPY, TAMRA 및 Texas Red로 구성된 군으로부터 선택된 형광물질 또는 링커와 결합된 형광물질이고, 상기 링커는 C1-20 알킬사슬이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로원자, 아마이드, 역아마이드, 에스터(ester), 카바메이트 및 우레아로 구성된 군으로부터 선택된 작용기를 포함할 수 있고, B1, B2, B3 및 B4는 동시에 수소인 경우는 제외되며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소 또는 질소이고;Y는 수소 또는 불소이되 X2가 질소인 경우 Y는 존재하지 않으며;R1은 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C1-8의 직쇄형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C3-8의 고리형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C6-8의 아릴 또는 헤테로아릴이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로원자를 포함할 수 있고, X1과 연결되어 헤테로환을 형성할 수 있으며; R2는 수소, 아민, C1-8알킬 또는 C1-8알콕시이며;R3은 수소, C1-8의 직쇄형 알킬사슬, C3-8의 고리형 알킬사슬, 또는 헤테로환이며,상기 헤테로환은 비치환되거나 치환된, N, O, S, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, C5-12의 1환계 또는 2환계의 방향족 또는 비방향족 화합물이고, 상기 헤테로환의 치환체는 할로겐, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6모노알킬아미노 및 C1-6다이알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택된다 |
| 15 |
15 제 14 항에 있어서,퀴놀론계 항생제에 속하는 개개 항생제 종(species)을 선택적으로 검출하는 경우, 상기 화합물의 B4가 형광물질이고, 퀴놀론계 항생제 군(group)에 속하는 항생제들을 비-선택적으로 동시에 검출하는 경우, 상기 화합물의 B3가 형광물질인 것을 특징으로 하는 제조방법 |
| 16 |
16 고체 지지체; 상기 고체 지지체상에 고정된 수용체 단백질; 및상기 수용체 단백질과 결합하는 형광물질이 표지된 타겟물질 유사체를 포함하고 제10항 내지 제15항 중 어느 한 항의 방법에 따라 제조된, 퀴놀론계 항생제에 속하는 개개 항생제 종(species)을 선택적으로 검출하거나 퀴놀론계 항생제 군(group)에 속하는 항생제들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 센서 |
| 17 |
17 1) 시료를 채취하는 단계; 및2) 상기 시료를 제 16 항에 따른 센서에 처리하여 색 또는 형광변화를 확인하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 퀴놀론계 항생제에 속하는 개개 항생제 종(species)을 선택적으로 검출하거나 퀴놀론계 항생제 군(group)에 속하는 항생제들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 검출방법 |
| 18 |
18 하기 화학식 1로 표현된 화합물:[화학식 1]상기 식에서,A1, A2, A3 및 A4는 각각 독립적으로 수소, 바이오틴 또는 링커와 결합된 바이오틴이고, 상기 링커는 C1-20 알킬사슬이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로원자, 아마이드, 역아마이드, 에스터(ester), 카바메이트 및 우레아로 구성된 군으로부터 선택된 작용기를 포함할 수 있고, A1, A2, A3 및 A4는 동시에 수소인 경우는 제외되며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소 또는 질소이고;Y는 수소 또는 불소이되 X2가 질소인 경우 Y는 존재하지 않으며;R1은 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C1-8의 직쇄형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C3-8의 고리형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C6-8의 아릴 또는 헤테로아릴이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X1과 연결되어 헤테로환을 형성할 수 있으며; R2는 수소, 아민, C1-8알킬 또는 C1-8알콕시이며;R3은 수소, C1-8의 직쇄형 알킬사슬, C3-8의 고리형 알킬사슬, 또는 헤테로환이며,상기 헤테로환은 비치환되거나 치환된, N, O, S, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, C5-12의 1환계 또는 2환계의 방향족 또는 비방향족 화합물이고, 상기 헤테로환의 치환체는 할로겐, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6모노알킬아미노 및 C1-6다이알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택된다 |
| 19 |
19 제 18 항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 1a 또는 1b로 표현된 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 1a][화학식 1b] |
| 20 |
20 제 19 항 또는 제 20 항에 따른 화합물의 바이오틴이 결합된 분자부위 이외의 분자부위와 특이적으로 결합가능한 항체 |
| 21 |
21 제 20 항에 있어서,상기 항체는 서열 번호: 1 또는 2로 표현된 핵산서열로 코딩된 아미노산 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 항체 |
| 22 |
22 하기 화학식 2로 표현된 화합물:[화학식 2]상기 식에서,B1, B2, B3 및 B4는 각각 독립적으로 수소, Cy3, Cy5, FAM, TET, TxR, ROX, SYBR Green, ALEXA, FITC, BODIPY, TAMRA 및 Texas Red로 구성된 군으로부터 선택된 형광물질 또는 링커와 결합된 형광물질이고, 상기 링커는 C1-20 알킬사슬이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로원자, 아마이드, 역아마이드, 에스터(ester), 카바메이트 및 우레아로 구성된 군으로부터 선택된 작용기를 포함할 수 있고, B1, B2, B3 및 B4는 동시에 수소인 경우는 제외되며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소 또는 질소이고;Y는 수소 또는 불소이되 X2가 질소인 경우 Y는 존재하지 않으며;R1은 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C1-8의 직쇄형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C3-8의 고리형 알킬사슬, 비치환되거나 C1-5의 직쇄형 알킬사슬 또는 할로겐으로 치환된 C6-8의 아릴 또는 헤테로아릴이며 상기 알킬사슬 내에는 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X1과 연결되어 헤테로환을 형성할 수 있으며; R2는 수소, 아민, C1-8알킬 또는 C1-8알콕시이며;R3은 수소, C1-8의 직쇄형 알킬사슬, C3-8의 고리형 알킬사슬, 또는 헤테로환이며,상기 헤테로환은 비치환되거나 치환된, N, O, S, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, C5-12의 1환계 또는 2환계의 방향족 또는 비방향족 화합물이고, 상기 헤테로환의 치환체는 할로겐, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6모노알킬아미노 및 C1-6다이알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택된다 |
| 23 |
23 제 22 항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2a 또는 2b로 표현된 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 2a][화학식 2b] |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1090596-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20100401 출원 번호 : 1020100029849 공고 연월일 : 20111208 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20110906 청구범위의 항수 : 23 유별 : G01N 33/02 발명의 명칭 : 유해화학물질 검출용 센서의 제조방법, 이러한 방법에 의해 제조된 센서 및 이러한 센서를 이용하여 유해화학물질을 검출하는 방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 471,000 원 | 2011년 11월 30일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 382,200 원 | 2014년 11월 19일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 382,200 원 | 2015년 10월 28일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 382,200 원 | 2016년 02월 19일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 681,800 원 | 2017년 10월 23일 | 납입 |
| 제 8 년분 | 금 액 | 487,000 원 | 2018년 11월 01일 | 납입 |
| 제 9 년분 | 금 액 | 487,000 원 | 2019년 11월 01일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2010.04.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0208822-63 |
| 2 | 보정요구서 | 2010.04.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2010-0033554-65 |
| 3 | [출원서등 보정]보정서 | 2010.05.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0311205-07 |
| 4 | 등록결정서 | 2011.09.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0507002-13 |
| 5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.09.27 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5195109-43 |
| 6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
| 7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
| 8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
| 기술번호 | KST2014037067 |
|---|---|
| 자료제공기관 | NTB |
| 기술공급기관 | 서울대학교 |
| 기술명 | 유해화학물질 검출용 센서의 제조 방법, 이러한 방법에 의해 제조된 센서 및 이러한 센서를 이용하여 유해화학물질을 검출하는 방법 |
| 기술개요 |
본 발명은 특정 유해화학물질 종(species)을 선택적으로 검출하거나 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 센서의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 센서 제조방법에 따르면, 특정 유해화학물질 종(species)에 대한 선택적 검출 또는 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질 모두에 대한 비-선택적 검출이 현장에서 용이하게 이루어질 수 있는 센서를 보다 저렴하면서도 신속하게 구축할 수 있고, 이러한 방법으로 제조된 센서는 검출하고자 하는 특정 유해화학물질 종 또는 유해화학물질 군의 존재를 현장에서 신속, 정확하게 검출하는데 효과적으로 활용될 수 있다. |
| 개발상태 | 기술개발진행중 |
| 기술의 우수성 | |
| 응용분야 | |
| 시장규모 및 동향 | |
| 희망거래유형 | 라이센스 |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1615001861 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 20046003 |
| 연구과제명 | 해양천연물신약연구단 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 국토해양부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국해양과학기술진흥원 |
| 연구주관기관명 | 서울대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2010 |
| 연구기간 | 200410~201312 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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