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전자동 유전자 판별방법

  • 기술번호 : KST2019000383
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 전자동 유전자 판별방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전자동으로 검출대상균의 유전자를 신속하게 판별할 수 있도록 하기 위한 전자동 유전자 판별방법에 관한 것이다. 본 발명의 구성은 a) 검출대상균을 농축하는 단계; b) 농축된 상기 검출대상균으로부터 유전자를 추출하는 단계; c) 추출된 상기 유전자와 PCR버퍼를 혼합하여 혼합PCR용액을 형성하는 단계; d) 형성된 상기 혼합PCR용액을 증폭기에 정량 주입하는 단계; e) 정량 주입된 상기 혼합PCR용액에 대한 중합효소 연쇄반응(PCR)을 통해 상기 유전자를 증폭하여 증폭용액을 형성하는 단계; f) 상기 증폭용액과 신호물질을 혼합하여 혼합물질을 형성하는 단계; 및 g) 형성된 상기 혼합물질의 전류량을 측정하여 상기 유전자를 판별하는 단계를 포함하는 전자동 유전자 판별방법을 제공한다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) G01N 35/00 (2006.01.01) B01L 3/00 (2006.01.01) B01L 7/00 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01)
출원번호/일자 1020170093653 (2017.07.24)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1947908-0000 (2019.02.07)
공개번호/일자 10-2019-0011369 (2019.02.07) 문서열기
공고번호/일자 (20190214) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.07.24)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이태재 대한민국 충청북도 청주시 서원구
2 신수정 대한민국 세종특별자치
3 임선영 대한민국 대전광역시 유성구
4 김지현 대한민국 대전광역시 유성구
5 신설이 대한민국 대전광역시 대덕구
6 이문근 대한민국 대전광역시 서구
7 이경균 대한민국 대전광역시 유성구
8 배남호 대한민국 대전광역시 유성구
9 이석재 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한상수 대한민국 서울시 서초구 효령로**길 ** *층 (브릿지웰빌딩)(에이치앤피국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.07.24 수리 (Accepted) 1-1-2017-0710371-12
2 보정요구서
Request for Amendment
2017.08.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0108457-23
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2017.08.07 수리 (Accepted) 1-1-2017-0758060-31
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.09.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0955486-98
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.07.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0456039-68
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.07.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0690450-07
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.07.13 수리 (Accepted) 1-1-2018-0690453-33
8 등록결정서
Decision to grant
2019.01.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0055545-44
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
a) 검출대상균을 농축하는 단계;b) 농축된 상기 검출대상균으로부터 유전자를 추출하는 단계;c) 추출된 상기 유전자와 PCR버퍼를 혼합하여 혼합PCR용액을 형성하는 단계;d) 형성된 상기 혼합PCR용액을 증폭기에 정량 주입하는 단계;e) 정량 주입된 상기 혼합PCR용액에 대한 중합효소 연쇄반응(PCR)을 통해 상기 유전자를 증폭하여 증폭용액을 형성하는 단계;f) 상기 증폭용액과 신호물질을 혼합하여 혼합물질을 형성하는 단계; 및g) 형성된 상기 혼합물질의 전류량을 측정하여 상기 유전자를 판별하는 단계를 포함하며,상기 c) 단계는,c1) 믹서주챔버부에 상기 PCR버퍼를 주입하는 단계;c2) 상기 PCR버퍼가 주입된 상기 믹서주챔버부에 상기 유전자를 주입하는 단계; 및c3) 주입된 상기 유전자와 상기 PCR버퍼가 상기 믹서주챔버부와 믹서보조챔버부를 왕복하며 혼합되도록 공기를 주입 및 흡입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
2 2
제 1 항에 있어서,상기 a) 단계는,a1) 탈리용액 및 자성입자를 혼합하여 1차 혼합용액을 생성하는 단계;a2) 생성된 상기 1차 혼합용액을 농축부에 주입하는 단계;a3) 주입된 상기 1차 혼합용액에서 이물질용액을 배출시켜 검출대상균을 농축하는 단계;a4) 상기 검출대상균이 농축된 상태인 2차 혼합용액을 추출부로 이송하는 단계; 및a5) 이송된 상기 2차 혼합용액에서 이물질용액을 배출시켜 상기 검출대상균을 재농축하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
3 3
제 2 항에 있어서,상기 a1) 단계는,a11) 탈리용액 및 자성입자를 혼합용기유닛에 주입하는 단계;a12) 상기 혼합용기유닛을 기설정된 온도로 가열하는 단계; 및a13) 상기 혼합용기유닛에 진동을 가하여 상기 탈리용액 및 상기 자성입자를 혼합함으로써, 1차 혼합용액을 생성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
4 4
제 2 항에 있어서,상기 a2) 단계는,a21) 농축자석유닛을 이용하여 농축용기유닛에 자력을 발생시키는 단계; 및a22) 농축펌프부를 이용하여 상기 1차 혼합용액을 상기 농축용기유닛에 주입하는 단계를 포함하며,상기 a22) 단계에서, 상기 1차 혼합용액에 포함된 상기 검출대상균은 상기 자성입자와 결합된 상태에서, 상기 농축용기유닛에 부착되는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
5 5
제 4 항에 있어서,상기 a3) 단계는,a31) 상기 농축부에 세척용액을 주입하는 단계; 및a32) 상기 세척용액과 함께 상기 이물질용액을 이물질 배출부로 배출시켜 상기 검출대상균을 농축하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
6 6
제 2 항에 있어서,상기 a4) 단계는,a41) 농축용기유닛에 발생한 자력을 제거하고, 추출자석유닛을 이용하여 추출용기유닛에 자력을 발생시키는 단계;a42) 농축용기유닛에 진동을 발생시키는 단계; 및a43) 상기 농축부에 이송용액을 주입하여 상기 2차 혼합용액을 상기 추출용기유닛으로 이송시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
7 7
제 2 항에 있어서,상기 a5) 단계는,a51) 상기 자성입자와 결합된 상기 검출대상균이 추출용기유닛에 부착되는 단계; 및a52) 이송용액과 함께 이송된 상기 이물질용액을 이물질 배출부로 배출시켜 상기 검출대상균을 재농축하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
8 8
제 1 항에 있어서,상기 b) 단계는,b1) 자성입자와 결합된 검출대상균이 수용된 추출부에 추출용액을 주입하는 단계;b2) 상기 추출부를 기설정된 온도로 가열하여 상기 검출대상균으로부터 유전자를 추출하는 단계; 및b3) 상기 추출부를 상온으로 냉각하는 단계를 포함하며,상기 b1) 단계에서, 상기 추출용액은 상기 검출대상균을 파쇄하여 상기 검출대상균 내의 유전자를 추출할 수 있는 용액인 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
9 9
제 8 항에 있어서,상기 b2) 단계는,b21) 추출자석유닛을 이용하여 상기 추출부에 가해지는 자력을 제거하는 단계; 및b22) 상기 추출부를 기설정된 온도로 가열하여 상기 검출대상균으로부터 유전자를 추출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
10 10
제 8 항에 있어서,상기 b3) 단계 이후에,b4) 추출된 상기 유전자를 믹서기를 향해 이송하는 단계를 더 포함하며,상기 b4) 단계는,b41) 상기 추출부에 자력을 가하는 단계; 및b42) 상기 추출부에서 추출된 유전자를 믹서기를 향해 이송시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
11 11
삭제
12 12
제 1 항에 있어서,상기 c3) 단계 이후에,c4) 상기 유전자와 상기 PCR버퍼가 혼합된 혼합PCR용액을 흡입하여 믹서이송챔버부로 이송하는 단계; 및c5) 상기 믹서이송챔버부에 공기를 주입하여 상기 혼합PCR용액을 정량주입기로 이송하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
13 13
제 1 항에 있어서,상기 d) 단계는,d1) 상류에 위치한 정량챔버부터 순차적으로 혼합PCR용액을 채우는 단계; 및d2) 상기 정량챔버부를 모두 채우고 남은 혼합PCR용액을 잔량배출부로 배출하는 단계를 포함하며,상기 d1) 단계는, 상류에 위치한 정량챔버에 상기 혼합PCR용액이 모두 채워진 후에 상기 혼합PCR용액이 통과할 수 있도록 단차가 형성된 정량스토퍼에 의해 자동으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
14 14
제 13 항에 있어서,상기 d2) 단계 이후에,d3) 정량밸브부를 폐쇄하는 단계; 및d4) 정량펌프부에 공기를 주입하여 상기 정량챔버부에 수용된 상기 혼합PCR용액을 증폭기로 주입하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
15 15
제 1 항에 있어서,상기 f) 단계는,f1) 상기 신호물질이 주입된 혼합주챔버부에 상기 증폭용액을 주입하는 단계; 및f2) 주입된 상기 증폭용액과 상기 신호물질이 상기 혼합주챔버부와 혼합보조챔버부를 왕복하며 혼합되도록 공기를 주입 및 흡입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
16 16
제 1 항에 있어서,상기 g) 단계는,g1) 작업전극에 인가전압을 인가하는 단계;g2) 상대전극이 상기 혼합물질에 포함된 신호물질의 산화환원반응을 통해 도출되는 전자를 상기 작업전극과 교환하는 단계;g3) 상기 작업전극이 상기 상대전극과 교환하는 전자량을 통해 상기 전류량을 연속적으로 측정하는 단계; 및g4) 측정된 상기 전류량을 분석하여 상기 유전자를 판별하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
17 17
제 16 항에 있어서,상기 인가전압은, 기준전극의 기준전압과 목표로 하는 목표전압을 합한 값인 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
18 18
제 16 항에 있어서,상기 전류량이 기설정된 기준치보다 높을 경우, 상기 유전자가 기준량보다 적은 것으로 판단하고, 상기 전류량이 기설정된 기준치보다 낮을 경우, 상기 유전자가 기준량보다 많은 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 전자동 유전자 판별방법
19 19
제 1 항에 따른 전자동 유전자 판별방법을 적용한 유전자 판별장치
20 20
제 1 항에 따른 전자동 유전자 판별방법을 적용한 식중독 판별기
21 21
제 1 항에 따른 전자동 유전자 판별방법을 적용한 어종 판별기
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1 미래창조과학부 서울대학교 공공복지안전기술개발사업 대량생산이 가능한 식중독유해균 현장진단용 통합형 디바이스 및 통합모듈 시스템 개발
2 미래창조과학부 계명대학교 선도연구센터사업(기초의과학분야(MRC)) 나노바이오칩 요소기술 개발 및 제작