요약 | 본 발명은 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 바이오센서 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 형광 염료의 사용없이 그라핀옥사이드 자체의 고유한 형광 특성을 이용하여, 검출 물질의 존재 여부를 광학적으로 식별할 수 있는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 바이오센서 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 바이오센서는 형광 염료의 사용없이 그라핀옥사이드 자체의 형광 특성을 이용한 바이오 물질 검출센서로, 합성 공정이 복잡하고 비싼 염료의 사용이 제한되므로 경제성이 우수하다. 또한, 직접적으로 다양한 표적 물질을 검출할 수 있고, 간단한 공정으로 바이오센서의 검출 한도를 향상시킬 수 있다. |
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Int. CL | G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/52 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) |
CPC | G01N 33/543(2013.01) G01N 33/543(2013.01) G01N 33/543(2013.01) G01N 33/543(2013.01) G01N 33/543(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020120027648 (2012.03.19) |
출원인 | 한국과학기술원 |
등록번호/일자 | 10-1356073-0000 (2014.01.21) |
공개번호/일자 | 10-2013-0106044 (2013.09.27) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20140128) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2012.03.19) |
심사청구항수 | 16 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 박찬범 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 임성윤 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
3 | 안준형 | 대한민국 | 부산광역시 서구 |
4 | 김민곤 | 대한민국 | 광주광역시 광산구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술원 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.03.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0219193-79 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2013.01.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.02.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0005801-11 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.08.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0535595-24 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.09.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0836683-24 |
7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.09.12 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0836684-70 |
8 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.11.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0793231-16 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 다음의 단계를 포함하는, 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 : (a) 아민, 암모니움 및 아실 양이온으로 구성된 군에서 선택되는 기능기로 개질된 기판과 그라핀옥사이드를 반응시켜 그라핀옥사이드층을 형성하는 단계;(b) 상기 형성된 그라핀옥사이드층에 포획 항체를 고정화시키는 단계; (c) 상기 고정화된 포획 항체에 표적 항원을 결합시키는 단계;(d) 상기 결합된 표적 항원에 효소를 함유하는 검출 항체를 결합시키는 단계;(e) 상기 결합된 효소를 함유하는 검출 항체에 효소 기질을 첨가하여 효소 기질의 고분자화를 유도하는 단계; 및(f) 상기 효소 기질의 고분자화가 유도된 그라핀옥사이드의 형광 강도를 측정하여 표적 항원을 검출하는 단계 |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 기판은 실리콘(silicon), 석영(quartz), 세라믹(ceramic), 알루미나, 타이타니아 및 유리(glass)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 제1항에 있어서, 상기 포획 항체는 인터류킨-2(IL-2) 항체, 인터류킨-5(IL-5) 항체, 인터류킨-6(IL-6) 항체, 인터류킨-7(IL-7) 항체, 인터페론-감마(INF-γ) 항체, 산성 섬유아세포증식인자(aFGF)/섬유아세포증식인자-1(FGF-1) 항체, 사이클린 의존성 인산화효소 4 저해제 D(Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; CDKN2D) 항체, 산성 인산화효소(Prostatic Acid Phosphatase) 항체, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(human chorionic gonadotropin; hCG) 항체, 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) 항체, 인간 면역 결핍 바이러스 (human immunodeficiency virus, HIV) 항체, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 항체, B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV) 항체, A형 간염(hepatitis A; HepA) 항체 및 B형 간염(hepatitis B; HepB) 항체로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
5 |
5 제1항에 있어서, 상기 (b)단계에서 포획 항체의 고정화는 정전기 결합, 안히드라이드, 불화페틸에스터 및 카르보디이미드-간접 아미드화 반응으로 구성된 군에서 선택되는 방법으로 그라핀옥사이드층에 고정화시키는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 표적 항원은 인터류킨-2(IL-2) 항원, 인터류킨-5(IL-5) 항원, 인터류킨-6(IL-6) 항원, 인터류킨-7(IL-7) 항원, 인터페론-감마(INF-γ) 항원, 산성 섬유아세포증식인자(aFGF)/섬유아세포증식인자-1(FGF-1) 항원, 사이클린 의존성 인산화효소 4 저해제 D(Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; CDKN2D) 항원, 산성 인산화효소(Prostatic Acid Phosphatase) 항원, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(human chorionic gonadotropin; hCG) 항원, 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) 항원, 인간 면역 결핍 바이러스 (human immunodeficiency virus, HIV) 항원, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 항원, B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV) 항원, A형 간염(hepatitis A; HepA) 항원 및 B형 간염(hepatitis B; HepB) 항원으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
7 |
7 제1항에 있어서, 상기 검출 항체는 인터류킨-2(IL-2) 항체, 인터류킨-5(IL-5) 항체, 인터류킨-6(IL-6) 항체, 인터류킨-7(IL-7) 항체, 인터페론-감마(INF-γ) 항체, 산성 섬유아세포증식인자(aFGF)/섬유아세포증식인자-1(FGF-1) 항체, 사이클린 의존성 인산화효소 4 저해제 D(Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; CDKN2D) 항체, 산성 인산화효소(Prostatic Acid Phosphatase) 항체, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(human chorionic gonadotropin; hCG) 항체, 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) 항체, 인간 면역 결핍 바이러스 (human immunodeficiency virus, HIV) 항체, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 항체, B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV) 항체, A형 간염(hepatitis A; HepA) 항체 및 B형 간염(hepatitis B; HepB) 항체로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
8 |
8 제1항에 있어서, 상기 효소는 시토크롬c 과산화효소(cytochrome c peroxidase), 글루타티온 과산화효소(glutathione peroxidase), 미엘로퍼옥시다아제(myeloperoxidase), 바나듐 브로모과산화효소(vanadium bromoperoxidase), 타이로이드 과산화효소(thyroid peroxidase), 락토페르옥시다아제(lactoperoxidase) 및 호스래디시 과산화효소(HRP ; horseradish peroxidase)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
9 |
9 제1항에 있어서, 상기 효소 기질은 N,N-비스(4-설퍼부틸)-3,5-디메틸아닐린(N,N-bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline), N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3-메톡시아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline), N-에틸-N-(3-설퍼프로필)-3-메톡시아닐린(N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline), N-에틸-N-(3-설퍼프로필)아닐린(N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)aniline), N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3,5-디메톡시아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline), N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3,5-디메톡시아닐린(N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline),N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3,5-디메틸아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline), N,N-비스(4-설퍼부틸)-3-메틸아닐린(N,N-bis(4-sulfobutyl)-3-methylaniline), N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3-메틸아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline), N-에틸-N-(3-설퍼프로필)-3-메틸아닐린(N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline)으로 구성된 군에서 선택되는 화합물과 4-아미노안티피린(4-aminoantipyrine)의 혼합물, N-(4-아미노부틸)-N-에틸아이소루미놀(N-(4-aminobutyl)-N-ethylisoluminol), 3-아미노-9-에틸카르바졸(3-Amino-9-ethylcarbazole), N-(6-아미노헥실)-N-에틸아이소루미놀(N-(6- aminohexyl)-N-ethylisoluminol), 4-아미노프탈하이드라지드(4-aminophthalhydrazide), 5-아미노살리실산(5-aminosalicylic acid), 2,2'-아지노-비스(에틸벤조티아졸린-6-설폰산)(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid); ABTS), 2,2'-아지노-비스(에틸벤조티아졸린-6-설폰산) 디암모늄(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium), 4-클로로-1-나프돌(4-chloro-1-naphthol; 4CN), 4-클로로-7-니트로벤조퓨라잔(4-chloro-7-nitrobenzofurazan), o-디아니시딘(o-dianisidine), 디카복시딘 디하이드로클로라이드(dicarboxidine dihydrochloride), 구아야콜(guaiacol), 요오드니트로테트라졸륨 클로라이드(iodonitrotetrazolium chloride), 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐-테트라졸륨 브롬아이드 프로마잔(3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide formazan; MTT formazan), 니트로테트라졸륨 블루 클로라이드(nitrotetrazolium blue chloride), o-페닐렌디아민(o-phenylenediamine), 3,3',5,5'-테트라메틸벤지딘(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine; TMB), 테트라졸륨 바이올렛(tetrazolium violet), 2,3,5-트리페닐테트라졸륨 클로라이드(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride), 3,3'-디아미노벤지딘 테트라하이드로클로라이드(3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride) 및 3,3'-디아미노벤지딘(3,3'-diaminobenzidine; DAB)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
10 |
10 제1항에 있어서, 상기 (f)의 표적 항원을 검출하는 단계는 효소 기질 존재하에 표적 항원과 효소가 함유된 검출 항체가 결합하는 경우, 효소 기질의 고분자화가 이루어져 그라핀옥사이드의 형광 특성을 감소시키는 것을 특징으로 하는 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 표적 항원의 검출방법 |
11 |
11 아민, 암모니움 및 아실 양이온으로 구성된 군에서 선택되는 기능기로 개질된 기판과 그라핀옥사이드를 반응시켜 제조된 그라핀옥사이드층; 상기 그라핀옥사이드층에 고정화된 포획 항체; 상기 포획 항체에 결합된 표적 항원; 및 상기 표적 항원에 결합된 효소를 함유하는 검출 항체를 포함하며, 여기서 상기 효소를 함유하는 검출 항체의 효소와 효소 기질이 결합하는 경우, 효소 기질의 고분자화에 의해 그라핀옥사이드의 형광강도를 감소시키는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 기판은 실리콘(silicon), 석영(quartz), 세라믹(ceramic), 알루미나, 타이타니아 및 유리(glass)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
13 |
13 제11항에 있어서, 상기 포획 항체는 인터류킨-2(IL-2) 항체, 인터류킨-5(IL-5) 항체, 인터류킨-6(IL-6) 항체, 인터류킨-7(IL-7) 항체, 인터페론-감마(INF-γ) 항체, 산성 섬유아세포증식인자(aFGF)/섬유아세포증식인자-1(FGF-1) 항체, 사이클린 의존성 인산화효소 4 저해제 D(Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; CDKN2D) 항체, 산성 인산화효소(Prostatic Acid Phosphatase) 항체, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(human chorionic gonadotropin; hCG) 항체, 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) 항체, 인간 면역 결핍 바이러스 (human immunodeficiency virus, HIV) 항체, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 항체, B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV) 항체, A형 간염(hepatitis A; HepA) 항체 및 B형 간염(hepatitis B; HepB) 항체로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
14 |
14 제11항에 있어서, 상기 표적 항원은 인터류킨-2(IL-2) 항원, 인터류킨-5(IL-5) 항원, 인터류킨-6(IL-6) 항원, 인터류킨-7(IL-7) 항원, 인터페론-감마(INF-γ) 항원, 산성 섬유아세포증식인자(aFGF)/섬유아세포증식인자-1(FGF-1) 항원, 사이클린 의존성 인산화효소 4 저해제 D(Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; CDKN2D) 항원, 산성 인산화효소(Prostatic Acid Phosphatase) 항원, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(human chorionic gonadotropin; hCG) 항원, 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) 항원, 인간 면역 결핍 바이러스 (human immunodeficiency virus, HIV) 항원, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 항원, B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV) 항원, A형 간염(hepatitis A; HepA) 항원 및 B형 간염(hepatitis B; HepB) 항원으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
15 |
15 제11항에 있어서, 상기 효소를 함유하는 검출 항체는 인터류킨-2(IL-2) 항체, 인터류킨-5(IL-5) 항체, 인터류킨-6(IL-6) 항체, 인터류킨-7(IL-7) 항체, 인터페론-감마(INF-γ) 항체, 산성 섬유아세포증식인자(aFGF)/섬유아세포증식인자-1(FGF-1) 항체, 사이클린 의존성 인산화효소 4 저해제 D(Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; CDKN2D) 항체, 산성 인산화효소(Prostatic Acid Phosphatase) 항체, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(human chorionic gonadotropin; hCG) 항체, 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) 항체, 인간 면역 결핍 바이러스 (human immunodeficiency virus, HIV) 항체, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 항체, B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV) 항체, A형 간염(hepatitis A; HepA) 항체 및 B형 간염(hepatitis B; HepB) 항체로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
16 |
16 제11항에 있어서, 상기 효소는 시토크롬c 과산화효소(cytochrome c peroxidase), 글루타티온 과산화효소(glutathione peroxidase), 미엘로퍼옥시다아제(myeloperoxidase), 바나듐 브로모과산화효소(vanadium bromoperoxidase), 타이로이드 과산화효소(thyroid peroxidase), 락토페르옥시다아제(lactoperoxidase) 및 호스래디시 과산화효소(HRP ; horseradish peroxidase)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
17 |
17 제11항에 있어서, 상기 효소 기질은 N,N-비스(4-설퍼부틸)-3,5-디메틸아닐린(N,N-bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline), N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3-메톡시아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline), N-에틸-N-(3-설퍼프로필)-3-메톡시아닐린(N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline), N-에틸-N-(3-설퍼프로필)아닐린(N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)aniline), N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3,5-디메톡시아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline), N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3,5-디메톡시아닐린(N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline),N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3,5-디메틸아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline), N,N-비스(4-설퍼부틸)-3-메틸아닐린(N,N-bis(4-sulfobutyl)-3-methylaniline), N-에틸-N-(2-하이드록시-3-설퍼프로필)-3-메틸아닐린(N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline), N-에틸-N-(3-설퍼프로필)-3-메틸아닐린(N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline)으로 구성된 군에서 선택되는 화합물과 4-아미노안티피린(4-aminoantipyrine)의 혼합물, N-(4-아미노부틸)-N-에틸아이소루미놀(N-(4-aminobutyl)-N-ethylisoluminol), 3-아미노-9-에틸카르바졸(3-Amino-9-ethylcarbazole), N-(6-아미노헥실)-N-에틸아이소루미놀(N-(6- aminohexyl)-N-ethylisoluminol), 4-아미노프탈하이드라지드(4-aminophthalhydrazide), 5-아미노살리실산(5-aminosalicylic acid), 2,2'-아지노-비스(에틸벤조티아졸린-6-설폰산)(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid); ABTS), 2,2'-아지노-비스(에틸벤조티아졸린-6-설폰산) 디암모늄(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium), 4-클로로-1-나프돌(4-chloro-1-naphthol; 4CN), 4-클로로-7-니트로벤조퓨라잔(4-chloro-7-nitrobenzofurazan), o-디아니시딘(o-dianisidine), 디카복시딘 디하이드로클로라이드(dicarboxidine dihydrochloride), 구아야콜(guaiacol), 요오드니트로테트라졸륨 클로라이드(iodonitrotetrazolium chloride), 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐-테트라졸륨 브롬아이드 프로마잔(3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide formazan; MTT formazan), 니트로테트라졸륨 블루 클로라이드(nitrotetrazolium blue chloride), o-페닐렌디아민(o-phenylenediamine), 3,3',5,5'-테트라메틸벤지딘(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine; TMB), 테트라졸륨 바이올렛(tetrazolium violet), 2,3,5-트리페닐테트라졸륨 클로라이드(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride), 3,3'-디아미노벤지딘 테트라하이드로클로라이드(3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride) 및 3,3'-디아미노벤지딘(3,3'-diaminobenzidine; DAB)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 바이오센서 |
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18 삭제 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 교육과학기술부 | 한국과학기술원 | 기초과학연구사업 | 전기 및 광화학적 보조인자 재생을 이용한 고효율 산화환원 효소 공정개발 |
특허 등록번호 | 10-1356073-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20120319 출원 번호 : 1020120027648 공고 연월일 : 20140128 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20131119 청구범위의 항수 : 16 유별 : G01N 33/53 발명의 명칭 : 효소 기질의 고분자화에 의한 그라핀옥사이드의 형광저하를 이용한 바이오센서 및 이를 이용한 검출방법 존속기간(예정)만료일 : 20180122 |
순위번호 | 사항 |
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(권리자) 한국과학기술원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 334,500 원 | 2014년 01월 22일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 274,400 원 | 2016년 12월 27일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.03.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0219193-79 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2013.01.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2013.02.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0005801-11 |
5 | 의견제출통지서 | 2013.08.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0535595-24 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.09.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0836683-24 |
7 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.09.12 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0836684-70 |
8 | 등록결정서 | 2013.11.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0793231-16 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345172531 |
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세부과제번호 | 2012-0001175 |
연구과제명 | 광감응 나노소재의 제조 및 태양광 응용기술 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201203~201502 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1345173074 |
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세부과제번호 | 2010-50207 |
연구과제명 | 광전기적 조효소 재생을 이용한 인공광합성 원천기술 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 200907~201406 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345175677 |
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세부과제번호 | 2008-0060002 |
연구과제명 | 전기 및 광화학적 보조인자 재생을 이용한 고효율 산화환원 효소공정개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 200806~201305 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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