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ＮＡＤ（Ｐ） 유도체의 광화학적 재생 및 이를 이용한 인공광합성 방법
- 기술번호 : KST2015119249
- 담당센터 : 대전기술혁신센터
- 전화번호 : 042-610-2279
| 요약 | 본 발명은 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 (i) NAD(P) 유도체, (ii) 염료, (iii) 희생전자 주개 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 재생용액에 빛을 조사하는 것을 특징으로 하는 NAD(P)유도체의 광화학적 재생방법에 관한 것이다.본 발명에 따라 NAD(P) 유도체를 이용하여 재생하면, NAD(P)보다 많은 양을 빠른 속도로 환원시킬 수 있어, 옥시도리덕타제 효소를 이용하는 다양한 생촉매 반응의 효율을 높이는데 유용하게 사용할 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | C12N 13/00 (2006.01) C12Q 1/26 (2006.01) C12N 9/02 (2006.01) |
| CPC | C12N 9/0004(2013.01) C12N 9/0004(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020120040811 (2012.04.19) |
| 출원인 | 한국과학기술원 |
| 등록번호/일자 | |
| 공개번호/일자 | 10-2013-0118001 (2013.10.29) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 거절 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2012.04.19) |
| 심사청구항수 | 20 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 박찬범 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 2 | 이상하 | 대한민국 | 전북 전주시 완산구 |
| 3 | 원기훈 | 대한민국 | 경기도 화성시 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 최종권리자 정보가 없습니다 | |||
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.04.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0310839-23 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2013.04.01 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.05.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0036504-82 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.09.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0658477-41 |
| 6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2013.11.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1034932-33 |
| 7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2013.12.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1138911-91 |
| 8 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2014.02.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0099966-99 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 (i) NAD(P) 유도체; (ii) 염료; (iii) 희생전자 주개; 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 재생용액에 빛을 조사하는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 2 |
2 제 1항에 있어서, NAD(P) 유도체는 APAD 또는 PAAD인 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 3 |
3 제 1항에 있어, 상기 염료는 플루오레신(Fluorescein), 에오신 Y(Eosin Y), 에오신 B(Eosin B), 에리쓰로신 B(Erythrosine B), 플로신 B(Phloxine B), 로즈벵갈(Rose Bengal), 멀브로민(Merbromin), 에틸에오신(Ethyl Eosin), 로다민 B(Rhodamine B), 로다민 6G(Rhodamine 6G) 및 설포로다민 B(Sulforhodamine B)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 4 |
4 제 1항에 있어서, 상기 희생전자주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올 류 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 5 |
5 제 1항에 있어서, 상기 빛은 텅스텐-할로겐 램프광, 제논 램프광, 단파장 레이저광 및 태양광으로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 6 |
6 제 1항에 있어서, 상기 전자 매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 7 |
7 제 6항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생방법 |
| 8 |
8 (i) NAD(P) 유도체; (ii) 염료; (iii) 희생전자 주개; 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 NAD(P) 유도체의 재생용 조성물 |
| 9 |
9 제 8항에 있어서, 상기 NAD(P) 유도체는 APAD 또는 PAAD인 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 재생용 조성물 |
| 10 |
10 제 8항에 있어서, 상기 염료는 상기 염료는 플루오레신(Fluorescein), 에오신 Y(Eosin Y), 에오신 B(Eosin B), 에리쓰로신 B(Erythrosine B), 플로신 B(Phloxine B), 로즈벵갈(Rose Bengal), 멀브로민(Merbromin), 에틸에오신(Ethyl Eosin), 로다민 B(Rhodamine B), 로다민 6G(Rhodamine 6G) 및 설포로다민 B(Sulforhodamine B)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 재생용 조성물 |
| 11 |
11 제 8항에 있어서, 상기 희생전자주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 재생용 조성물 |
| 12 |
12 제 8항에 있어서, 전자 매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 재생용 조성물 |
| 13 |
13 제 12항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 NAD(P) 유도체의 재생용 조성물 |
| 14 |
14 다음 단계를 포함하는 NAD(P) 유도체의 광화학적 재생을 이용한 인공광합성 방법:(a) (i) NAD(P) 유도체, (ii) 염료, (iii) 희생전자 주개 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 재생용액에 빛을 조사하여 NAD(P) 유도체를 광화학적으로 재생하는 단계; 및(b) 상기 재생된 NAD(P) 유도체를 산화환원 효소반응에 사용하여 상기 산화환원 효소반응에 의해 생성되는 유용물질을 제조하는 단계 |
| 15 |
15 제 14항에 있어서, NAD(P) 유도체는 APAD 또는 PAAD인 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 16 |
16 제 14항에 있어서, 상기 염료는 상기 염료는 플루오레신(Fluorescein), 에오신 Y(Eosin Y), 에오신 B(Eosin B), 에리쓰로신 B(Erythrosine B), 플로신 B(Phloxine B), 로즈벵갈(Rose Bengal), 멀브로민(Merbromin), 에틸에오신(Ethyl Eosin), 로다민 B(Rhodamine B), 로다민 6G(Rhodamine 6G) 및 설포로다민 B(Sulforhodamine B)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 17 |
17 제 14항에 있어서, 상기 희생전자 주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 18 |
18 제 14항에 있어서, 상기 전자 매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 19 |
19 제 18항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 20 |
20 제 14항에 있어서, 상기 산화환원 효소는 GDH(glutamate dehydrogenase), ADH(Alcohol dehydrogenase), G6PDH(glucose-6-phosphate dehydrogenase), LDH(lactic dehydrogenase), MDH(malate dehydrogenase) 및 SDH(succinic dehydrogenase)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 교육과학기술부 | 한국과학기술원 | 기초과학연구사업, 도약연구지원사업 | 전기 및 광화학적 보조인자 재생을 이용한 고효율 산화환원 효소공정개발 |
| 2 | 교육과학기술부 | 한국과학기술원 | 원천기술개발사업, 신기술융합형정장동력사업(바이오제약사업) | 광전기적 조효소 재생을 이용한 인공광합성 원천기술 개발 |
| 3 | 교육과학기술부 | 한국과학기술원 | 원천기술개발사업, 글로벌프론티어사업 | 인공광합성 지능형 바이오 시스템 구축 |
| 4 | 교육과학기술부 | 한국과학기술원 | 기초과학연구사업, 우수연구센터사업 | 광감응 나노소재의 제조 및태양광 응용기술 개발 |
| 등록사항 정보가 없습니다 |
|---|
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- 정확한 서류를 확인하시려면 해당 웹사이트에서 조회하시기 바랍니다. (특허로 바로가기: http://www.patent.go.kr)
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.04.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0310839-23 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 | 2013.04.01 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 | 2013.05.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0036504-82 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2013.09.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0658477-41 |
| 6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2013.11.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1034932-33 |
| 7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2013.12.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1138911-91 |
| 8 | 거절결정서 | 2014.02.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0099966-99 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345163033 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2011-0031957 |
| 연구과제명 | 인공광합성 지능형 바이오 시스템 구축 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2011 |
| 연구기간 | 201109~202008 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345172531 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2012-0001175 |
| 연구과제명 | 광감응 나노소재의 제조 및 태양광 응용기술 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 201203~201502 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | NT(나노기술) |
| 과제고유번호 | 1345173074 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2010-50207 |
| 연구과제명 | 광전기적 조효소 재생을 이용한 인공광합성 원천기술 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200907~201406 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345175677 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2008-0060002 |
| 연구과제명 | 전기 및 광화학적 보조인자 재생을 이용한 고효율 산화환원 효소공정개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200806~201305 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345194425 |
|---|---|
| 세부과제번호 | N01120011 |
| 연구과제명 | 이산화탄소를 이용한 지속가능한 연료생산 인공광합성 기술 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200901~201212 |
| 기여율 | 0.2 |
| 연구개발단계명 | 개발연구 |
| 6T분류명 | ET(환경기술) |
특허성과
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