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프로플라빈을 이용한 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 및 이를 이용하는 인공광합성 방법
- 기술번호 : KST2015115804
- 담당센터 : 대전기술혁신센터
- 전화번호 : 042-610-2279
| 요약 | 본 발명은 프로플라빈을 이용한 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 (i) 산화형 옥시도리덕타제 보조인자, (ii) 프로플라빈, (iii) 희생전자 주개 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용액에 빛을 조사하는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법에 관한 것이다.본 발명에 따라 프로플라빈을 이용하여 옥시도리덕타제 보조인자를 재생하면, 빠른 속도로 옥시도리덕타제 보조인자를 재생시킬 수 있어, 옥시도리덕타제 효소를 이용하는 다양한 생촉매 반응의 효율을 높이는데 유용하게 사용할 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | C12N 13/00 (2006.01) C12Q 1/26 (2006.01) C12N 9/02 (2006.01) |
| CPC | C12N 9/0004(2013.01) C12N 9/0004(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020120040486 (2012.04.18) |
| 출원인 | 한국과학기술원 |
| 등록번호/일자 | |
| 공개번호/일자 | 10-2013-0117549 (2013.10.28) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 거절 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2013.03.11) |
| 심사청구항수 | 4 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 박찬범 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 2 | 남동헌 | 대한민국 | 대구 중구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 최종권리자 정보가 없습니다 | |||
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.04.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0308630-96 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
| 3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2013.03.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0210162-44 |
| 4 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2013.11.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 5 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.12.17 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0102493-49 |
| 6 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2014.05.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0373174-06 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2014.07.07 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0635280-69 |
| 8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2014.07.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0635279-12 |
| 9 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2014.11.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0811274-15 |
| 10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2014.12.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-1202695-93 |
| 11 | [명세서등 보정]보정서(재심사) Amendment to Description, etc(Reexamination) |
2014.12.10 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2014-1202696-38 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
| 15 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2015.01.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0028705-82 |
| 16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 17 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 18 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 (i) NAD+, NADP+, FAD+ 및 FMN+으로 구성된 군에서 선택되는 산화형 옥시도리덕타제 보조인자; (ii) 프로플라빈; (iii) 희생전자 주개; 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용액에 빛을 조사하는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 |
| 2 |
2 제 1항에 있어서, 상기 희생전자주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올 류 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 |
| 3 |
3 제 1항에 있어서, 상기 빛은 텅스텐-할로겐 램프광, 제논 램프광, LED, 단파장 레이저광 및 태양광으로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 |
| 4 |
4 제 1항에 있어서, 상기 전자 매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 |
| 5 |
5 제 4항에 있어서, 상기 루테늄 II 복합체는 (헥사메틸벤젠-2,2'-비피리딘클로로)루테늄(II)인 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 |
| 6 |
6 제 4항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자의 광화학적 재생방법 |
| 7 |
7 (i) NAD+, NADP+, FAD+ 및 FMN+으로 구성된 군에서 선택되는 산화형 옥시도리덕타제 보조인자; (ii) 프로플라빈; (iii) 희생전자 주개; 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용 조성물 |
| 8 |
8 제 7항에 있어서, 상기 희생전자주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용 조성물 |
| 9 |
9 제 7항에 있어서, 전자 매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용 조성물 |
| 10 |
10 제 8항에 있어서, 상기 루테늄 II 복합체는 (헥사메틸벤젠-2,2'-비피리딘클로로)루테늄(II)인 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용 조성물 |
| 11 |
11 제 8항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용 조성물 |
| 12 |
12 (i) NAD+; (ii) 프로플라빈; (iii) 트리에탄올아민 및 (iv) 로듐 (III) 복합체를 함유하는 옥시도리덕타제 보조인자 재생용 조성물 |
| 13 |
13 다음 단계를 포함하는 프로플라빈을 이용한 인공광합성 방법:(a) (i) NAD+, NADP+, FAD+ 및 FMN+으로 구성된 군에서 선택되는 산화형 보조인자, (ii) 프로플라빈 (iii) 희생전자 주개 및 (iv) 전자 매개체를 함유하는 재생용액에 빛을 조사하여 보조인자를 광학적으로 재생하는 단계; 및(b) 상기 재생된 보조인자를 산화환원효소 반응에 사용하여 상기 산화환원효소반응에 의해 생성되는 유용물질을 제조하는 단계 |
| 14 |
14 제 13항에 있어서, 상기 희생전자 주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 15 |
15 제 13항에 있어서, 상기 전자 매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 16 |
16 제 15항에 있어서, 상기 루테늄 II 복합체는 (헥사메틸벤젠-2,2'-비피리딘클로로)루테늄(II)인 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 17 |
17 제 15항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 18 |
18 제 13항에 있어서, 상기 산화환원효소는 GDH(glutamate dehydrogenase), ADH(Alcohol dehydrogenase), G6PDH(glucose-6-phosphate dehydrogenase), LDH(lactic dehydrogenase), MDH(malate dehydrogenase), SDH(succinic dehydrogenase)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 인공광합성 방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.04.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0308630-96 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
| 3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2013.03.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0210162-44 |
| 4 | 선행기술조사의뢰서 | 2013.11.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 5 | 선행기술조사보고서 | 2013.12.17 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0102493-49 |
| 6 | 의견제출통지서 | 2014.05.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0373174-06 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 | 2014.07.07 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0635280-69 |
| 8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2014.07.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0635279-12 |
| 9 | 거절결정서 | 2014.11.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0811274-15 |
| 10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2014.12.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-1202695-93 |
| 11 | [명세서등 보정]보정서(재심사) | 2014.12.10 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2014-1202696-38 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
| 15 | 거절결정서 | 2015.01.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0028705-82 |
| 16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
| 17 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
| 18 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345172531 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2012-0001175 |
| 연구과제명 | 광감응 나노소재의 제조 및 태양광 응용기술 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 201203~201502 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | NT(나노기술) |
| 과제고유번호 | 1345173074 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2010-50207 |
| 연구과제명 | 광전기적 조효소 재생을 이용한 인공광합성 원천기술 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200907~201406 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345175677 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2008-0060002 |
| 연구과제명 | 전기 및 광화학적 보조인자 재생을 이용한 고효율 산화환원 효소공정개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200806~201305 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345194425 |
|---|---|
| 세부과제번호 | N01120011 |
| 연구과제명 | 이산화탄소를 이용한 지속가능한 연료생산 인공광합성 기술 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
| 연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200901~201212 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 개발연구 |
| 6T분류명 | ET(환경기술) |
특허성과
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