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자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브 및 이를 이용한 산화환원효소 보조인자의 광재생 방법

  • 기술번호 : KST2015115999
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브 및 이를 이용한 산화환원효소 보조인자 광재생 방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 산화환원 효소 보조인자의 광재생방법은 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브를 이용하여 가시광선 영역의 빛 에너지를 전기에너지로 전환시켜 보조인자를 효율적으로 재생시킬 수 있으며, 동시에 산화환원 효소 반응을 보조인자 재생에 연결시킴으로써, 빛 에너지로부터 최종적으로 정밀 화학물질 등을 생산할 수 있어 산화환원 효소를 이용하는 다양한 생촉매 반응을 수행하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C07K 5/06 (2006.01) C12Q 1/26 (2006.01) C12N 9/02 (2006.01)
CPC C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/0006(2013.01)
출원번호/일자 1020120087180 (2012.08.09)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1438047-0000 (2014.09.03)
공개번호/일자 10-2014-0020533 (2014.02.19) 문서열기
공고번호/일자 (20140912) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.08.09)
심사청구항수 22

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박찬범 대한민국 대전광역시 유성구
2 김재홍 대한민국 대전광역시 유성구
3 이민아 대한민국 대전광역시 유성구
4 이준석 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2012.08.09 수리 (Accepted) 1-1-2012-0637287-55
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.08.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2013.10.10 수리 (Accepted) 9-1-2013-0085559-19
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.02.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0084430-99
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.04.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0325704-99
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.04.04 수리 (Accepted) 1-1-2014-0325703-43
8 등록결정서
Decision to grant
2014.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0580549-13
9 [일부 청구항 포기]취하(포기)서
[Abandonment of Partial Claims] Request for Withdrawal (Abandonment)
2014.08.29 수리 (Accepted) 2-1-2014-0477657-95
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
디펩티드인 FF(Diphenylalanine)와 포르피린이 자기조립되어 나노튜브 형태를 이루고 있는 것을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
2 2
삭제
3 3
제 1항에 있어서, 상기 포르피린은 THPP(tetra(p-hydroxyphenyl)porphyrin), m-THPP (tetra(m-hydroxyphenyl)porphyrin) 및 TPPC(tetra(4-carboxyphenyl)porphyrin)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
4 4
제 1항에 있어서, 상기 자기조립형 디펩티트/포르피린 나노튜브는 디펩티드와 포르피린의 정전기적 상호작용 또는 수소결합에 의해 자기조립된 것임을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
5 5
제 1항에 있어서, 상기 자기조립은 유기용매에 디펩티드 및 포르피린을 용해시켜서 수행하는 것을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
6 6
제 5항에 있어서, 상기 유기용매는 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, HFIP), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid) 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
7 7
제1항에 있어서, 상기 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브에 백금이 추가로 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
8 8
제 7항에 있어서, 상기 디펩티드/포르피린 나노튜브와 백금의 결합은 자기 금속화 작용(self-metallization)을 통해 수행되는 것을 특징으로 하는 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브
9 9
산화형 산화환원 효소 보조인자, 제1항 및 제3항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 자기조립형 디펩티드/포르피린 나노튜브 및 희생전자 주개를 포함하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
10 10
제 9항에 있어서, 상기 산화형 산화환원 효소 보조인자는 NAD+, NADP+, FAD+ 및 FMN+로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
11 11
제9항에 있어서, 상기 조성물에 산화환원매개체를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
12 12
제11항에 있어서, 상기 산화환원매개체는 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 루테늄 II 복합체는 (헥사메틸벤젠-2,2′-비피리딘클로로)루테늄(II)인 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
14 14
제12항에 있어서, 상기 로듐 III 복합체는 (펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III)인 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
15 15
제9항에 있어서, 상기 희생전자 주개는 트리에탄올아민(Triethanolamine, TEOA), 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), 시트르산(Citric acid), 개미산(Formic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 옥살산(Oxalic acid), 알코올류 및 물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물
16 16
제 9항에 따른 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물 용액에 빛을 조사하는 것을 특징으로 하는 산화환원 효소 보조인자의 광재생 방법
17 17
청구항 17은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다
18 18
제 9항에 따른 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물을 이용하여 산화환원 효소의 보조인자를 재생시키고, 상기 재생된 보조인자를 이용하여 기질의 산화환원 반응을 수행하는 단계를 포함하는 화합물의 제조방법
19 19
제18항에 있어서, 상기 산화환원 효소 보조인자 재생용 조성물에 기질 및 산화환원 효소를 첨가한 다음, 빛을 조사하여 산화환원 효소 보조인자를 재생시키는 단계; 및 상기 재생된 보조인자를 이용하여 산화환원 효소 반응을 통해 제조된 화합물을 수득하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
20 20
제18항에 있어서, 상기 화합물은 L-글루타메이트(L-glutamate), 락테이트(Lactate), 및 알코올(Alcohol)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
21 21
제18항에 있어서, 상기 기질은 a-케토글루타레이트(a-ketoglutarate), 알데하이드(Aldehydes) 및 피루베이트(Pyruvate)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
22 22
제19항에 있어서, 상기 산화환원 효소는 글루타민산탈수소효소(GDH, glutamate dehydrogenase), 알코올탈수소효소(ADH, alcohol dehydrogenase) 및 젖산탈수소효소(LDH, lactate dehydrogenase)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
23 23
청구항 23은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국과학기술원 원천기술개발사업, 글로벌프론티어사업 인공광합성 지능형 바이오 시스템 구축