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벤즈하이드릴아민 또는 그 유도체가 도입된 폴리스티렌수지 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015135142
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 벤즈하이드릴아민 또는 그 유도체가 도입된 폴리스티렌 수지 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 펩타이드 합성용 고분자 지지체인 벤즈하이드릴아민 또는 그 유도체가 도입된 폴리스티렌 수지를 제조하는 신규한 방법에 대한 것이다.폴리스티렌 수지
Int. CL C08F 12/08 (2006.01.01) C08G 12/26 (2006.01.01) C08F 4/52 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020080029405 (2008.03.29)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1421301-0000 (2014.07.14)
공개번호/일자 10-2009-0103972 (2009.10.05) 문서열기
공고번호/일자 (20140718) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.03.22)
심사청구항수 33

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이윤식 대한민국 경기도 안양시 동안구
2 이태경 대한민국 경기도 안양시 동안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 강태희 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, ****호 (역삼동, 성지하이츠*)(동명국제특허법률사무소)
2 최재진 대한민국 경기도 성남시 분당구 판교역로 ***, 에스동 ***호 (삼평동, 에이치스퀘어)(팬브릿지특허법률사무소)
3 서근복 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, ****호 동명국제특허법률사무소 (역삼동, 성지하이츠*)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.03.29 수리 (Accepted) 1-1-2008-0229249-99
2 보정요구서
Request for Amendment
2008.04.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2008-0049713-99
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2008.05.09 수리 (Accepted) 1-1-2008-0331638-62
4 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status
2009.04.09 수리 (Accepted) 1-1-2009-0212831-00
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.27 수리 (Accepted) 4-1-2011-5195109-43
6 [복대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Sub-agent] Report on Agent (Representative)
2013.01.10 수리 (Accepted) 1-1-2013-0025986-53
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.01.14 수리 (Accepted) 4-1-2013-5007213-54
8 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2013.03.22 수리 (Accepted) 1-1-2013-0249576-34
9 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)
2013.07.15 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2013-0633533-34
10 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document
2013.07.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2013-0086123-35
11 서류반려통지서
Notice for Return of Document
2013.08.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2013-0101513-36
12 등록결정서
Decision to grant
2014.04.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0264839-25
13 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)
2015.03.12 수리 (Accepted) 1-1-2015-5008847-80
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
16 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)
2015.08.11 수리 (Accepted) 1-1-2015-0775514-32
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
20 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
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번호 청구항
1 1
ⅰ) 제 1 루이스 산 촉매를 사용하여 제 1 용매 내에서 하기 화학식 (1)의 화합물과 폴리스티렌 수지를 반응시켜 하기 화학식 (2)의 포름아미도 폴리스티렌 수지를 제조하는 단계; 그리고 ⅱ) 제 2 루이스 산 촉매를 사용하여 제 2 용매 내에서 상기 화학식 (2)의 포름아미도 폴리스티렌 수지를 가수분해하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 (3)의 벤즈하이드릴아민기 또는 그 유도체가 도입된 폴리스티렌 수지 제조 방법:상기 화학식 (1), (2) 및 (3)에서 R은 H, CH3, OCH3 또는 이소프로필기(isopropyl)이다
2 2
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 제 1 루이스 산 촉매가 AlBr3, AlCl3, BCl3, BF3, BiCl3, GaCl3, FeCl3, SbCl3, SbCl5, SnCl4, TeCl2, TeCl4 및 ZnCl2으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 제 1 용매가 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, o-디클로로벤젠, m-디클로로벤젠, p-디클로로벤젠, 니트로메탄, 니트로벤젠 및 이황화탄소로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
4 4
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 제 2 루이스 산 촉매가 AlBr3, AlCl3, BCl3, BF3, BiCl3, GaCl3, FeCl3, SbCl3, SbCl5, SnCl4, TeCl2, TeCl4 및 ZnCl2으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 제 2 용매가 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 및 에틸렌글리콜로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
6 6
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 온도가 0℃ 내지 200℃인 것임을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 온도가 30℃ 내지 150℃인 것임을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 시간이 10시간 내지 96시간인 것임을 특징으로 하는 방법
9 9
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 시간이 24시간 내지 72시간인 것임을 특징으로 하는 방법
10 10
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 온도가 0℃ 내지 150℃인 것임을 특징으로 하는 방법
11 11
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 온도가 40℃ 내지 90℃인 것임을 특징으로 하는 방법
12 12
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 시간이 1시간 내지 48시간인 것임을 특징으로 하는 방법
13 13
제1항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 시간이 4시간 내지 12시간인 것임을 특징으로 하는 방법
14 14
ⅰ) 제 1 용매 내에서 하기 화학식 (4)의 화합물, 1-벤조트리아졸 그리고 폴리스티렌 수지를 반응시켜 하기 화학식 (2)의 포름아미도 폴리스티렌 수지를 제조하는 단계; 그리고 ⅱ) 루이스 산 촉매를 사용하여 제 2 용매 내에서 상기 화학식 (2)의 포름아미도 폴리스티렌 수지를 가수분해하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 (3)의 벤즈하이드릴아민기 또는 그 유도체가 도입된 폴리스티렌 수지 제조 방법:상기 화학식 (2), (3) 및 (4)에서 R은 H, CH3, OCH3 또는 이소프로필기(isopropyl)이다
15 15
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 촉매로서 AlBr3, AlCl3, BCl3, BF3, BiCl3, GaCl3, FeCl3, SbCl3, SbCl5, SnCl4, TeCl2, TeCl4 및 ZnCl2으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물을 추가로 첨가하는 것임을 특징으로 하는 방법
16 16
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 제 1 용매가 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, o-디클로로벤젠, m-디클로로벤젠, p-디클로로벤젠, 니트로메탄, 니트로벤젠 및 이황화탄소로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
17 17
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 루이스 산 촉매가 AlBr3, AlCl3, BCl3, BF3, BiCl3, GaCl3, FeCl3, SbCl3, SbCl5, SnCl4, TeCl2, TeCl4 및 ZnCl2으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
18 18
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 제 2 용매가 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 및 에틸렌글리콜로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
19 19
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 온도가 0℃ 내지 200℃인 것임을 특징으로 하는 방법
20 20
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 온도가 30℃ 내지 150℃인 것임을 특징으로 하는 방법
21 21
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 시간이 10시간 내지 96시간인 것임을 특징으로 하는 방법
22 22
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅰ)단계의 반응 시간이 24시간 내지 72시간인 것임을 특징으로 하는 방법
23 23
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 온도가 0℃ 내지 150℃인 것임을 특징으로 하는 방법
24 24
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 온도가 40℃ 내지 90℃인 것임을 특징으로 하는 방법
25 25
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 시간이 1시간 내지 48시간인 것임을 특징으로 하는 방법
26 26
제14항의 방법에 있어서, 상기 ⅱ)단계의 반응 시간이 4시간 내지 12시간인 것임을 특징으로 하는 방법
27 27
유기용매 내에서 브뢴스테드 산 촉매를 사용하여 하기 화학식 (5)의 화합물과 포름아미드를 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 (4)의 화합물 제조 방법: 상기 화학식 (4) 및 (5)에서 R은 H, CH3, OCH3 또는 이소프로필기(isopropyl)이다
28 28
제27항의 방법에 있어서, 상기 유기용매가 벤젠 또는 톨루엔인 것임을 특징으로 하는 방법
29 29
제27항의 방법에 있어서, 상기 브뢴스테드 산 촉매가 황산, 질산, 인산, 불산, 염산, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 메탄술폰산, 트리플루오로메탄술폰산, 벤젠술폰산, o-톨루엔술폰산 및 p-톨루엔술폰산으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 방법
30 30
제27항의 방법에 있어서, 상기 반응의 반응 온도가 50℃ 내지 150℃인 것임을 특징으로 하는 방법
31 31
제27항의 방법에 있어서, 상기 반응의 반응 온도가 70℃ 내지 120℃인 것임을 특징으로 하는 방법
32 32
제27항의 방법에 있어서, 상기 반응의 반응 시간이 10분 내지 72시간인 것임을 특징으로 하는 방법
33 33
제27항의 방법에 있어서, 상기 반응의 반응 시간이 30분 내지 48시간인 것임을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
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1 WO2009145427 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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