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신규한 토양 미생물, 상기 토양 미생물로부터 분리된신규한 베타트랜스아미나제, 상기 베타트랜스아미나제를암호화하는 유전자 및 이들을 이용하여 광학적으로 순수한베타아미노산과 그 유도체를 생산하는 방법
- 기술번호 : KST2015159386
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 토양으로부터 방향족 베타아미노산을 유일한 질소원으로 포함하는 최소배지를 이용하여 분리한 광학선택성이 높은 베타트랜스아미나제 활성을 갖는 신규한 미생물인 메조리조비움 sp. LUK (Mesorhizobium sp. LUK)와 상기 분리된 미생물로부터 분리 정제한 베타트랜스아미나제를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 분리된 토양 미생물 또는 이의 세포 파쇄물로부터 수득된 방향족 베타트랜스아미나제 추출물을 생촉매로 이용하여 광학적으로 순수한 방향족 L형- 또는 D형-베타아미노기 화합물을 생산하는 방법에 관한 것이다. 베타아미노산, 트랜스아미나제, 베타트랜스아미나제 |
|---|---|
| Int. CL | C12P 21/00 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) |
| CPC | C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020060078204 (2006.08.18) |
| 출원인 | 재단법인서울대학교산학협력재단 |
| 등록번호/일자 | 10-0818611-0000 (2008.03.26) |
| 공개번호/일자 | 10-2008-0016287 (2008.02.21) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20080401) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2006.08.18) |
| 심사청구항수 | 35 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 김병기 | 대한민국 | 서울 서초구 |
| 2 | 김주한 | 대한민국 | 서울 영등포구 |
| 3 | 경도현 | 대한민국 | 서울 관악구 |
| 4 | 윤형돈 | 대한민국 | 서울 은평구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 특허법인코리아나 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 강남대로 **길 **(역삼동, 케이피빌딩) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 Patent Application |
2006.08.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0588542-68 |
| 2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2007.05.07 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2007.06.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-2007-0036718-48 |
| 4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2007.07.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0379069-18 |
| 5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2007.08.21 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2007-0603943-06 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2007.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0603944-41 |
| 7 | 최후의견제출통지서 Notification of reason for final refusal |
2007.10.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0577298-45 |
| 8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2007.11.23 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2007-0844996-45 |
| 9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2007.11.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0844994-54 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.01.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5015497-73 |
| 11 | 등록결정서 Decision to grant |
2008.03.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0154811-59 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.08.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5100909-62 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5036045-28 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 베타트랜스아미나제 단백질을 코딩하는 DNA를 포함하는 메조리조비움 sp |
| 2 |
2 제 1 항의 메조리조비움sp |
| 3 |
3 제 1 항의 메조리조비움 sp |
| 4 |
4 제 1 항의 메조리조비움 sp |
| 5 |
5 제 3 항에 있어서, 20 내지 70℃의 온도에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 6 |
6 제 4 항에 있어서, 20 내지 70℃의 온도에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 7 |
7 제 3 항에 있어서, pH 5 내지 10에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 8 |
8 제 4 항에 있어서, pH 5 내지 10에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 9 |
9 제 3 항에 있어서, 광학분할에 사용되는 아미노기 수용체가 케토산군에서 선택되는 것인 방법 |
| 10 |
10 제 9 항에 있어서, 아미노기 수용체가 벤조일피루빅산(C6H5), 페닐피루빅산(C6H5CH2), 벤질피루빅산(C6H5CH2CH2), 페닐케토발레릭산(C6H5CH2CH2CH2), p-토릴글리옥시릭산(CH3C6H4), p-토릴피루빅산(CH3C6H4CH2), p-토릴케토부티릭산(CH3C6H4CH2CH2), p-토릴케토발레릭산(CH3C6H4CH2CH2CH2), 2,6-디메틸페닐글리옥시릭산((CH3)2C6H3), p-에틸페닐글리옥시릭산(C2H5C6H4), p-tert-부틸페닐글리옥시릭산((CH3)3CC6H4), p-tert-부틸페닐피루빅산((CH3)3CC6H4CH2), p-이소프로필페닐글리옥시릭산 ((CH3)2CHC6H4), 2,4,6-트리메틸페닐글리옥시릭산((CH3)3C6H2), 2,3,5,6-테트라메틸페닐글리옥시릭산((CH3)4C6H), 2,3,4,6-테트라메틸페닐글리옥시릭산((CH3)4C6H), 펜타메닐페닐글리옥시릭산((CH3)5C6), 2,4,6-트리메틸페닐피루빅산((CH3)3C6H2CH2), 디메틸페닐피루빅산(C6H5C(CH3)2), 프탈로닉산((CO2H)C6H4), 3-카르복시페닐글리옥시릭산((CO2H)C6H4), 3-카르복시-4-히드록시페닐글리옥시릭산((CO2H)(OH)C6H3), 3-카르복시페닐피루빅산((CO2H)C6H4CH2), 3-카르복시-4-히드록시페닐피루빅산((CO2H)(OH)C6H3CH2), 4-메톡시페닐글리옥시릭산((CH3O)C6H4), p-히드록시페닐글리옥시릭산((OH)C6H4), 2,5-디히드록시페닐글리옥시릭산((OH)2C6H3), 2-카르복시메틸페닐글리옥시릭산((CO2H)CH2C6H4), 4-메톡시페닐케토부티릭산((CH3O)C6H4CH2CH2), p-히드록시페닐피루빅산((OH)C6H4CH2), p-메틸시오페닐글리옥시릭산(CH3SC6H4), p-브로모페닐글리옥시릭산(BrC6H4), p-클로로페닐글리옥시릭산(ClC6H4), p-플루오르페닐글리옥시릭산(FC6H4), p-요오드페닐글리옥시릭산(IC6H4), o-브로모페닐글리옥시릭산(BrC6H4), m-브로모페닐글리옥시릭산(BrC6H4), 2,4-디클로로페닐글리옥시릭산(Cl2C6H3), 3-플루오르-4-메톡시페닐글리옥시릭산(F(CH3O)C6H3), p-니트로페닐글리옥시릭산((NO2)C6H4), m-니트로페닐글리옥시릭산((NO2)C6H4), p-브로모페닐피루빅산(BrC6H4CH2), p-클로로페닐피루빅산(ClC6H4CH2), p-플루오르페닐피루빅산(FC6H4CH2), o-클로로페닐피루빅산(ClC6H4CH2), m-클로로페닐피루빅산(ClC6H4CH2), p-니트로페닐피루빅산((NO2)C6H4CH2), m-니트로페닐피루빅산((NO2)C6H4CH2), o-니트로페닐피루빅산((NO2)C6H4CH2), 3-요오드-4-히드록시페닐피루빅산((OH)IC6H3CH2), 3,5-디요오드-4-히드록시페닐피루빅산((OH)(I)2C6H2CH2), p-아미노페닐글리옥시릭산(H2NC6H4), p-아미노페닐피루빅산(H2NC6H4CH2), α-나프틸글리옥시릭산(C10H7), β-나프틸글리옥시릭산(C10H7), 4-메틸-1-나프틸글리옥시릭산((CH3)C10H6), 1-나프틸피루빅산(C10H7CH2), 2-나프틸피루빅산(C10H7CH2), 디페닐피루빅산((C6H5)2CH), 트리페닐피루빅산((C6H5)3C) 및 디페닐케토부티릭산((C6H5)2CHCH2)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법 |
| 11 |
11 제 4 항에 있어서, 비대칭 합성에 사용되는 아미노기 공여체가 3-아미노부틸산인 것을 특징으로 하는 방법 |
| 12 |
12 제 4 항에 있어서, D형-베타아미노산이 하기 구조식 (1-D)인 방법:(여기에서, R1, X1 및 X2 는 각각 독립적으로 H, C1-C20 의 알킬기, 을 나타내고, R4 및 R5는 H, C1-C10의 알킬기, F, Cl, Br, I, NO2, OH, CN 을 나타낸다) |
| 13 |
13 제 12 항에 있어서, D형-베타아미노산이 D-3-아미노-3-페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-플루오로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-플로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-플루오로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,4-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,4-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,4-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-브로모)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-브로모)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-브로모)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-트리플루오로메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-트리플루오로메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-트리플루오로메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-시안)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-시안)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-니트로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-니트로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-니트로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,4-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,4-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,4-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,5-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,5-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,5-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-수산화)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-수산화)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-수산화)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-티에닐)프로피온산, D-3-아미노-3-(3-티에닐)프로피온산, D-3-아미노-3-(2-퓨릴)프로피온산, D-3-아미노-3-(1-나프틸)프로피온산, D-베타호모루신, D-베타호모이소루신, D-베타호모아르기닌, D-베타호모아스파라긴, D-베타호모글루타민, D-베타호모아스파틱산, D-베타호모글루탐산, D-베타호모페닐알라닌, D-베타호모프롤린, D-베타호모라이신, D-베타호모메치오닌, D-베타호모쓰레오닌, D-베타호모트립토판, D-베타호모티로신, D-베타호모세린, D-베타호모발린 및 D-아미노부틸산으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법 |
| 14 |
14 제 4 항에 있어서, 리파제를 추가로 첨가하여 반응시키는 방법 |
| 15 |
15 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 베타트랜스아미나제 단백질 |
| 16 |
16 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 베타트랜스아미나제 단백질을 코딩하는 DNA |
| 17 |
17 서열번호 3의 서열과 97% 이상의 상동성을 가지고 베타트랜스아미나제 효소 활성을 가지는 단백질을 코딩하는 DNA |
| 18 |
18 제 16 항 또는 제 17 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터 |
| 19 |
19 제 18 항의 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포 |
| 20 |
20 서열번호 3의 서열과 97% 이상의 상동성을 가지고 베타트랜스아미나제 효소 활성을 가지는 단백질 |
| 21 |
21 제 15 항의 단백질을 포함하는 세포 추출물 |
| 22 |
22 제 20 항의 단백질을 포함하는 세포 추출물 |
| 23 |
23 제 19 항의 숙주세포의 세포 추출물 |
| 24 |
24 제 15 항의 단백질, 제 16 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포, 제 16 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포의 세포 추출물, 제 17 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포, 제 17 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포의 세포 추출물, 제 20 항의 단백질, 제 21 항의 세포 추출물 및 제 22 항의 세포 추출물로 이루어진 군으로부터 선택되는 한 가지를 생촉매로 사용하고, 광학분할을 이용하여 L형-베타아미노산을 생산하는 방법 |
| 25 |
25 제 15 항의 단백질, 제 16 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포, 제 16 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포의 세포 추출물, 제 17 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포, 제 17 항의 DNA를 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 숙주세포의 세포 추출물, 제 20 항의 단백질, 제 21 항의 세포 추출물 및 제 22 항의 세포 추출물로 이루어진 군으로부터 선택되는 한 가지를 생촉매로 사용하고, 비대칭 합성을 이용하여 D형-베타아미노산을 생산하는 방법 |
| 26 |
26 제 24 항에 있어서, 20 내지 70℃의 온도에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 27 |
27 제 25 항에 있어서, 20 내지 70℃의 온도에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 28 |
28 제 24 항에 있어서, pH 5 내지 10에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 29 |
29 제 25 항에 있어서, pH 5 내지 10에서 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 30 |
30 제 24 항에 있어서, 광학분할에 사용되는 아미노기 수용체가 케토산군에서 선택되는 것인 방법 |
| 31 |
31 제 30 항에 있어서, 아미노기 수용체가 벤조일피루빅산(C6H5), 페닐피루빅산(C6H5CH2), 벤질피루빅산(C6H5CH2CH2), 페닐케토발레릭산(C6H5CH2CH2CH2), p-토릴글리옥시릭산(CH3C6H4), p-토릴피루빅산(CH3C6H4CH2), p-토릴케토부티릭산(CH3C6H4CH2CH2), p-토릴케토발레릭산(CH3C6H4CH2CH2CH2), 2,6-디메틸페닐글리옥시릭산((CH3)2C6H3), p-에틸페닐글리옥시릭산(C2H5C6H4), p-tert-부틸페닐글리옥시릭산((CH3)3CC6H4), p-tert-부틸페닐피루빅산((CH3)3CC6H4CH2), p-이소프로필페닐글리옥시릭산 ((CH3)2CHC6H4), 2,4,6-트리메틸페닐글리옥시릭산((CH3)3C6H2), 2,3,5,6-테트라메틸페닐글리옥시릭산((CH3)4C6H), 2,3,4,6-테트라메틸페닐글리옥시릭산((CH3)4C6H), 펜타메닐페닐글리옥시릭산((CH3)5C6), 2,4,6-트리메틸페닐피루빅산((CH3)3C6H2CH2), 디메틸페닐피루빅산(C6H5C(CH3)2), 프탈로닉산((CO2H)C6H4), 3-카르복시페닐글리옥시릭산((CO2H)C6H4), 3-카르복시-4-히드록시페닐글리옥시릭산((CO2H)(OH)C6H3), 3-카르복시페닐피루빅산((CO2H)C6H4CH2), 3-카르복시-4-히드록시페닐피루빅산((CO2H)(OH)C6H3CH2), 4-메톡시페닐글리옥시릭산((CH3O)C6H4), p-히드록시페닐글리옥시릭산((OH)C6H4), 2,5-디히드록시페닐글리옥시릭산((OH)2C6H3), 2-카르복시메틸페닐글리옥시릭산((CO2H)CH2C6H4), 4-메톡시페닐케토부티릭산((CH3O)C6H4CH2CH2), p-히드록시페닐피루빅산((OH)C6H4CH2), p-메틸시오페닐글리옥시릭산(CH3SC6H4), p-브로모페닐글리옥시릭산(BrC6H4), p-클로로페닐글리옥시릭산(ClC6H4), p-플루오르페닐글리옥시릭산(FC6H4), p-요오드페닐글리옥시릭산(IC6H4), o-브로모페닐글리옥시릭산(BrC6H4), m-브로모페닐글리옥시릭산(BrC6H4), 2,4-디클로로페닐글리옥시릭산(Cl2C6H3), 3-플루오르-4-메톡시페닐글리옥시릭산(F(CH3O)C6H3), p-니트로페닐글리옥시릭산((NO2)C6H4), m-니트로페닐글리옥시릭산((NO2)C6H4), p-브로모페닐피루빅산(BrC6H4CH2), p-클로로페닐피루빅산(ClC6H4CH2), p-플루오르페닐피루빅산(FC6H4CH2), o-클로로페닐피루빅산(ClC6H4CH2), m-클로로페닐피루빅산(ClC6H4CH2), p-니트로페닐피루빅산((NO2)C6H4CH2), m-니트로페닐피루빅산((NO2)C6H4CH2), o-니트로페닐피루빅산((NO2)C6H4CH2), 3-요오드-4-히드록시페닐피루빅산((OH)IC6H3CH2), 3,5-디요오드-4-히드록시페닐피루빅산((OH)(I)2C6H2CH2), p-아미노페닐글리옥시릭산(H2NC6H4), p-아미노페닐피루빅산(H2NC6H4CH2), α-나프틸글리옥시릭산(C10H7), β-나프틸글리옥시릭산(C10H7), 4-메틸-1-나프틸글리옥시릭산((CH3)C10H6), 1-나프틸피루빅산(C10H7CH2), 2-나프틸피루빅산(C10H7CH2), 디페닐피루빅산((C6H5)2CH), 트리페닐피루빅산((C6H5)3C) 및 디페닐케토부티릭산((C6H5)2CHCH2)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법 |
| 32 |
32 제 25 항에 있어서, 비대칭 합성에 사용되는 아미노기 공여체가 3-아미노부틸산인 것을 특징으로 하는 방법 |
| 33 |
33 제 25 항에 있어서, D형-베타아미노산이 하기 구조식 (1-D)인 방법:(여기에서, R1, X1 및 X2 는 각각 독립적으로 H, C1-C20 의 알킬기, 을 나타내고, R4 및 R5는 H, C1-C10의 알킬기, F, Cl, Br, I, NO2, OH, CN 을 나타낸다) |
| 34 |
34 제 33 항에 있어서, D형-베타아미노산이 D-3-아미노-3-페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-플루오로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-플로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-플루오로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,4-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,4-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,4-디클로로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-브로모)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-브로모)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-브로모)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-트리플루오로메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-트리플루오로메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-트리플루오로메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-시안)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-시안)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-니트로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-니트로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-니트로)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-메틸)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2,3-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,4-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,4-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,4-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,5-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,5-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3,5-디메톡시)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-수산화)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(3-수산화)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(4-수산화)페닐프로피온산, D-3-아미노-3-(2-티에닐)프로피온산, D-3-아미노-3-(3-티에닐)프로피온산, D-3-아미노-3-(2-퓨릴)프로피온산, D-3-아미노-3-(1-나프틸)프로피온산, D-베타호모루신, D-베타호모이소루신, D-베타호모아르기닌, D-베타호모아스파라긴, D-베타호모글루타민, D-베타호모아스파틱산, D-베타호모글루탐산, D-베타호모페닐알라닌, D-베타호모프롤린, D-베타호모라이신, D-베타호모메치오닌, D-베타호모쓰레오닌, D-베타호모트립토판, D-베타호모티로신, D-베타호모세린, D-베타호모발린 및 D-아미노부틸산으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 방법 |
| 35 |
35 제 25 항에 있어서, 리파제를 추가로 첨가하여 반응시키는 방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
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| 특허 등록번호 | 10-0818611-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20060818 출원 번호 : 1020060078204 공고 연월일 : 20080401 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20080321 청구범위의 항수 : 35 유별 : C12N 1/20 발명의 명칭 : 신규한 토양 미생물, 상기 토양 미생물로부터 분리된신규한 베타트랜스아미나제, 상기 베타트랜스아미나제를암호화하는 유전자 및 이들을 이용하여 광학적으로 순수한베타아미노산과 그 유도체를 생산하는 방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 재단법인서울대학교산학협력재단 서울특별시 관악구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 820,500 원 | 2008년 03월 27일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 810,000 원 | 2011년 03월 03일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 1,053,000 원 | 2012년 06월 27일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 972,000 원 | 2013년 04월 26일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 1,430,000 원 | 2014년 03월 20일 | 납입 |
| 제 8 년분 | 금 액 | 1,430,000 원 | 2015년 02월 12일 | 납입 |
| 제 9 년분 | 금 액 | 1,430,000 원 | 2016년 01월 22일 | 납입 |
| 제 10 년분 | 금 액 | 2,165,000 원 | 2017년 02월 24일 | 납입 |
| 제 11 년분 | 금 액 | 2,165,000 원 | 2018년 02월 22일 | 납입 |
| 제 12 년분 | 금 액 | 1,082,500 원 | 2019년 03월 04일 | 납입 |
| 제 13 년분 | 금 액 | 1,142,500 원 | 2020년 03월 02일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 | 2006.08.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0588542-68 |
| 2 | 선행기술조사의뢰서 | 2007.05.07 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 3 | 선행기술조사보고서 | 2007.06.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-2007-0036718-48 |
| 4 | 의견제출통지서 | 2007.07.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0379069-18 |
| 5 | [명세서등 보정]보정서 | 2007.08.21 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2007-0603943-06 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2007.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0603944-41 |
| 7 | 최후의견제출통지서 | 2007.10.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0577298-45 |
| 8 | [명세서등 보정]보정서 | 2007.11.23 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2007-0844996-45 |
| 9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2007.11.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0844994-54 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.01.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5015497-73 |
| 11 | 등록결정서 | 2008.03.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0154811-59 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.08.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5100909-62 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5036045-28 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345071015 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 과C6A1903 |
| 연구과제명 | 화공분야연구인력양성사업단 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국학술진흥재단 |
| 연구주관기관명 | 서울대학교 |
| 성과제출연도 | 2008 |
| 연구기간 | 200603~201302 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | 기타 |
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