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조직공학용 다공성 뼈-연골 복합 지지체의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015124070
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 다공성 뼈-연골 복합 지지체 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 뼈-연골 복합 지지체는 뼈 재생층과 연골 재생층이 다층 구조를 이룬 형태의 다공성 지지체로서, 생체적합성 고분자, 생리활성형 세라믹과 공극형성물질을 혼합, 압착 및 가열하여 제조한 뼈 재생층과 용매에 생체적합성 탄성 고분자를 용해시킨 후 공극형성물질을 첨가한 후 겔화시킨 연골 재생층 형성용 혼합물을 함께 압착 성형한 후, 용매와 공극형성물질을 제거하는 공정으로 제조된다. 본 발명에 따르면 뼈와 연골의 재생에 적합한 생리활성과 기계적 강도를 가지는 다층 구조의 다공성 복합 지지체를 간단한 공정으로 얻을 수 있고, 얻어진 지지체는 공극 형태가 균일하고 공극간 상호 연결도가 우수한 특징을 가진다.뼈-연골 복합지지체, 생리활성 세라믹, 탄성 생분해성 고분자, 조직공학용 다공성 지지체, 지지체 제조 방법
Int. CL A61F 2/28 (2006.01) A61F 2/00 (2006.01)
CPC A61L 2/28(2013.01) A61L 2/28(2013.01) A61L 2/28(2013.01) A61L 2/28(2013.01) A61L 2/28(2013.01)
출원번호/일자 1020060054236 (2006.06.16)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0737167-0000 (2007.07.03)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070710) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.06.16)
심사청구항수 21

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김수현 대한민국 서울 서초구
2 정영미 대한민국 서울 종로구
3 정기철 대한민국 서울 성북구
4 김상헌 대한민국 서울 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 주성민 대한민국 서울특별시 종로구 사직로*길 **, 세양빌딩 (내자동) *층(김.장법률사무소)
2 장수길 대한민국 서울특별시 종로구 사직로*길 **, 세양빌딩 (내자동) *층(김.장법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 바이원 경기도 동두천시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.06.16 수리 (Accepted) 1-1-2006-0422077-91
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.03.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.04.12 수리 (Accepted) 9-1-2007-0021353-36
4 등록결정서
Decision to grant		 2007.06.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0332327-58
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(i) 생체적합성 고분자와 생리활성형 세라믹을 포함하고 상기 세라믹이 표면에 노출되어 있는 다공성 뼈 재생층, 및(ⅱ) 생체적합성 탄성 고분자를 포함하는 다공성 연골 재생층을 포함하는, 조직공학용 다공성 뼈-연골 복합 지지체
2 2
제1항에 있어서, 뼈 재생층의 공극 크기가 1 내지 800 ㎛이고 다공도가 40 내지 97 %인 것을 특징으로 하는, 뼈-연골 복합 지지체
3 3
제1항에 있어서, 연골 재생층의 공극 크기가 1 내지 800 ㎛이고 다공도가 40 내지 97 %인 것을 특징으로 하는, 뼈-연골 복합 지지체
4 4
제1항에 있어서, 생체적합성 고분자가 폴리락타이드, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리트리메틸렌카보렌카보네이트, 폴리아미노산, 폴리오르토에스테르, 폴리에틸렌옥사이드 및 이들의 공중합체로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는, 뼈-연골 복합 지지체
5 5
제1항에 있어서, 생리활성형 세라믹이 트리칼슘포스페이트, 모노칼슘포스페이트, 칼슘메타포스페이트, 하이드록시아파타이드, 옥시아파타이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는, 뼈-연골 복합 지지체
6 6
제1항에 있어서, 뼈 재생층이 생체적합성 고분자와 생리활성형 세라믹을 95:5 내지 20:80의 중량비로 포함된 것을 특징으로 하는, 뼈-연골 복합 지지체
7 7
제1항에 있어서, 생체적합성 탄성 고분자가 락타이드/ε-카프로락톤 공중합체 또는 글리콜라이드/ε-카프로락톤 공중합체인 것을 특징으로 하는, 뼈-연골 복합 지지체
8 8
제7항에 있어서, 생체적합성 탄성 고분자가 락타이드와 ε-카프로락톤의 혼합 몰비가 2:8 내지 8:2인 락타이드/ε-카프로락톤 공중합체, 또는 글리콜라이드와 ε-카프로락톤의 혼합 몰비가 2:8 내지 8:2인 글리콜라이드/ε-카프로락톤 공중합체인 것을 특징으로 하는 뼈-연골 복합 지지체
9 9
(ⅰ) 생체적합성 고분자, 생리활성형 세라믹 및 공극형성물질을 혼합하는 단계,(ⅱ) 단계 (ⅰ)에서 얻어진 혼합물을 주형에서 압착 성형하는 단계,(ⅲ) 단계 (ⅱ)에서 얻어진 성형물을 가열 접합하여 다공성 뼈 재생층을 형성하는 단계,(ⅳ) 단계 (ⅲ)에서 형성된 뼈 재생층의 한쪽 면에, 용매에 생체적합성 탄성 고분자를 용해시키고 공극형성물질을 첨가한 후 겔화시킨 연골 재생층 형성용 혼합물을 부어준 후 압착 성형하여 복합 성형물을 얻는 단계, 및(ⅴ) 단계 (ⅳ)에서 얻어진 복합 성형물 내의 용매와 공극형성물질을 제거하는 단계를 포함하는, 제1항에 따른 조직공학용 다공성 뼈-연골 복합 지지체의 제조 방법
10 10
제9항에 있어서, 단계 (ⅳ)를 수행하기 전, 단계 (ⅲ)에서 형성된 뼈 재생층에 공극형성물질을 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제9항에 있어서, 생체적합성 고분자가 폴리락타이드, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리트리메틸렌카보렌카보네이트, 폴리아미노산, 폴리오르토에스테르, 폴리에틸렌옥사이드 및 이들의 공중합체로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
12 12
제9항에 있어서, 생리활성형 세라믹이 트리칼슘포스페이트, 모노칼슘포스페이트, 칼슘메타포스페이트, 하이드록시아파타이드, 옥시아파타이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
13 13
제9항에 있어서, 단계 (ⅰ)에서 생체적합성 고분자와 세라믹을 95:5 내지 20:80의 중량비로 혼합하는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제9항에 있어서, 공극형성물질이 결정성 염, 결정성 수산화물 및 수용성 다량류로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
15 15
제14항에 있어서, 결정성 염이 염화나트륨, 염화칼륨 및 염화마그네슘으로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
16 16
제14항에 있어서, 결정성 수산화물이 수산화나트륨 또는 수산화칼슘인 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제14항에 있어서, 수용성 다량류가 설탕 또는 녹말인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제9항에 있어서, 생체적합성 탄성 고분자가 락타이드/ε-카프로락톤 공중합체 또는 글리콜라이드/ε-카프로락톤 공중합체인 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제18항에 있어서, 생체적합성 탄성 고분자가 락타이드와 ε-카프로락톤의 혼합 몰비가 2:8 내지 8:2인 락타이드/ε-카프로락톤 공중합체, 또는 글리콜라이드와 ε-카프로락톤의 혼합 몰비가 2:8 내지 8:2인 글리콜라이드/ε-카프로락톤 공중합체인 것을 특징으로 하는 방법
20 20
제9항에 있어서, 용매가 클로로포름, 메틸 클로라이드, 테트라하이드로퓨란, 아세트산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
21 21
제9항에 있어서, 단계 (ⅳ)에서 용매를 겔 상태의 혼합물의 총 중량을 기준으로 10 내지 50 중량%의 범위로 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법
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패밀리정보가 없습니다
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