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혈관신생-촉진 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달시스템

  • 기술번호 : KST2015174011
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 다음을 포함하는 혈관신생-촉진 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템에 관한 것이다:(a) 다음을 포함하는 수화젤 복합체: (a-1) (ⅰ) 생분해성 고분자를 포함하는 코어; (ⅱ) 상기 코어 상에 형성된 생체적합성 고분자로 이루어진 제1수화젤; 및 (ⅲ) 상기 코어 및 제1수화젤에 비공유결합된 다당류 분자를 포함하는 다당류-기능화(functionalized) 나노입자; 그리고 (a-2) 상기 나노입자를 함유하는 담체로서 세포부착능을 가지는 생체적합성 고분자로 이루어진 제2수화젤; 그리고, (b) 상기 다당류 분자에 특이적으로 비공유결합된 VEGF(vascular endothelial cell growth factor), FGF(fibroblast growth factor), PDGF(platelet-derived growth factor) 또는 이의 조합. 나노입자, 다당류, 수화젤, 피브린, 서방형 국소 약물전달시스템, 성장인자
Int. CL A61K 9/22 (2011.01) A61K 47/36 (2011.01) B82Y 5/00 (2011.01)
CPC A61K 47/593(2013.01) A61K 47/593(2013.01) A61K 47/593(2013.01) A61K 47/593(2013.01) A61K 47/593(2013.01)
출원번호/일자 1020060088891 (2006.09.14)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자 10-0834733-0000 (2008.05.28)
공개번호/일자 10-2008-0024594 (2008.03.19) 문서열기
공고번호/일자 (20080609) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.09.14)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 태기융 대한민국 광주광역시 북구
2 정용일 대한민국 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤여강 대한민국 경기도 수원시 영통구 광교산로 ***-** (이의동) 경기대학교 창업보육센터 ***호(여강특허기술사업화전문회사)
2 이문섭 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****, ***호 제니스국제특허법률사무소 (봉천동, 청동빌딩)
3 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.09.14 수리 (Accepted) 1-1-2006-0663542-51
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.07.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.07.27 수리 (Accepted) 9-1-2007-0044419-34
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0471320-11
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2007.10.30 수리 (Accepted) 1-1-2007-0777512-11
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2007.11.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0843540-72
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2007.11.23 수리 (Accepted) 1-1-2007-0843541-17
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2008.03.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0141924-16
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.05.14 수리 (Accepted) 1-1-2008-0339986-11
10 등록결정서
Decision to grant
2008.05.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0281483-11
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5187089-85
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번호 청구항
1 1
다음을 포함하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템: (a) 다음을 포함하는 수화젤 복합체: (a-1) (ⅰ) 생분해성 고분자를 포함하는 코어; (ⅱ) 상기 코어 상에 형성된 생체적합성 고분자로 이루어진 제1수화젤; 및 (ⅲ) 상기 코어 및 제1수화젤에 비공유결합된, 헤파린, 알지네이트, 히아루론산, 키토산, 콘드로이틴 설페이트, 더마탄 5-설페이트(dermatan 5-sulfate), 케라탄 설페이트, 덱스트란 및 덱스트란 설페이트로 구성된 군으로부터 선택되는 다당류 분자를 포함하는 다당류-기능화(functionalized) 나노입자; 그리고 (a-2) 상기 나노입자를 함유하는 담체로서 세포부착능을 가지는 생체적합성 고분자로 이루어진 제2수화젤; 그리고, (b) 상기 다당류 분자에 특이적으로 비공유결합된 혈관내피성장인자(VEGF, vascular endothelial cell growth factor), 섬유아세포성장인자(FGF, fibroblast growth factor), 혈소판유래성장인자(PDGF, platelet-derived growth factor) 또는 이의 조합
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 코어를 형성하는 생분해성 고분자는 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리(카프로락톤), 폴리(발레로락톤), 폴리(하이드록시부틸레이트) 및 폴리(하이드록시발러레이트)로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
3 3
제 2 항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산)인 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 코어 상에 형성된 생체적합성 고분자로 이루어진 제1수화젤은 폴락사머, 폴락사민, 폴리(비닐 알코올), 알킬 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 소르비탄 에스테르, 폴리소르베이트 및 플루론으로 구성된 군으로부터 선택되는 생체적합성 고분자 유화제로 이루어진 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
5 5
제 4 항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 유화제는 폴락사머 또는 폴락사민인 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
6 6
삭제
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 다당류 분자는 헤파린인 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 제2수화젤을 형성하는 세포부착능을 가지는 생체적합성 고분자는 콜라겐, 젤라틴, 피브린, 히알루론산 또는 알지네이트인 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 피브린인 것을 특징으로 하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템
10 10
제 1 항에 있어서, 상기 나노입자는 직경이 400 nm 이하이고 표면전하가 -40 mV 이하이며 다분산 지수가 0
11 11
다음의 단계를 포함하는 단백질 약물에 대한 서방형 국소 약물전달 시스템의 제조방법: (a) 다음의 소단계를 포함하는 다당류-기능화 나노입자의 제조단계: (a-1) 생분해성 고분자를 유기용매에 용해하여 생분해성 고분자 용액을 수득하는 단계, (a-2) 헤파린, 알지네이트, 히아루론산, 키토산, 콘드로이틴 설페이트, 더마탄 5-설페이트(dermatan 5-sulfate), 케라탄 설페이트, 덱스트란 및 덱스트란 설페이트로 구성된 군으로부터 선택되는 다당류 분자 및 생체적합성 고분자 유화제를 친수성 용매에 용해하여 다당류와 생체적합성 고분자 유화제의 혼합용액을 수득하는 단계, 및 (a-3) 상기 생분해성 고분자 용액을 상기 다당류와 생체적합성 고분자 유화제의 혼합용액의 첨가 및 분산시켜, 생분해성 고분자가 코어에 존재하고 상기 코어 상에 생체적합성 고분자로 이루어진 제1수화젤이 형성되어 있으며, 그리고 상기 코어 및 제1수화젤에 다당류 분자가 비공유결합된 다당류-기능화 나노입자를 제조하는 단계; (b) 상기 단계 (a)에서 형성된 나노입자를 회수하는 단계; (c) 상기 회수된 나노입자를 분산매에 재분산시키는 단계; (d) 상기 재분산된 나노입자 분산액 및 혈관내피성장인자(VEGF, vascular endothelial cell growth factor), 섬유아세포성장인자(FGF, fibroblast growth factor), 혈소판유래성장인자(PDGF, platelet-derived growth factor) 또는 이의 조합의 용액을 혼합하여 VEGF, FGF, PDGF 또는 이의 조합을 상기 나노입자에 충진시키는 단계로서, 상기 VEGF, FGF, PDGF 또는 이의 조합은 나노입자에 있는 다당류 분자에 특이적으로 비공유결합되고; (e) 상기 VEGF, FGF, PDGF 또는 이의 조합이 충진된 나노입자 분산액을 세포부착능을 가지는 생체적합성 고분자 용액에 분산시키는 단계; 그리고, (f) 상기 단계 (e)의 결과물에 가교제, 가교활성제 및 물리적 가교인자로 구성된 군으로 선택되는 가교인자를 제공하여 상기 생체적합성 고분자를 가교시켜 제2수화젤을 형성시키는 단계
12 12
제 11 항에 있어서, 상기 코어를 형성하는 생분해성 고분자는 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리(카프로락톤), 폴리(발레로락톤), 폴리(하이드록시부틸레이트) 및 폴리(하이드록시발러레이트)로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산)인 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 11 항에 있어서, 상기 코어 상에 형성된 생체적합성 고분자로 이루어진 제1수화젤은 폴락사머, 폴락사민, 폴리(비닐 알코올), 알킬 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 소르비탄 에스테르, 폴리소르베이트 및 플루론으로 구성된 군으로부터 선택되는 생체적합성 고분자 유화제로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 14 항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 유화제는 폴락사머 또는 폴락사민인 것을 특징으로 하는 방법
16 16
삭제
17 17
제 11 항에 있어서, 상기 다당류 분자는 헤파린인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 11 항에 있어서, 상기 제2수화젤을 형성하는 세포부착능을 가지는 생체적합성 고분자는 콜라겐, 젤라틴, 피브린, 히알루론산 또는 알지네이트인 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제 18 항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 피브리노겐인 것을 특징으로 하는 방법
20 20
제 11 항에 있어서, 상기 나노입자는 직경이 400 nm 이하이고 표면전하가 -40 mV 이하이며 다분산 지수가 0
21 21
제 11 항에 있어서, 상기 세포부착성을 가지는 생체적합성 고분자 용액 및 가교인자의 사용량은 제2수화젤의 탄성강도(elastic modulus, G')가 1,000-10,000 Pa이 되는 양인 것을 특징으로 하는 방법
22 22
제 19 항에 있어서, 상기 가교활성제는 트롬빈인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.