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주사형 광가교 수화젤, 이를 이용한 생분해성 이식조직,주사형 약물전달 제제 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015174006
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 생분해성 의료용 고분자 및 광가교제를 포함하는 주사형 광가교 생분해성 이식조직, 주사형 약물전달 제제, 수화젤용 키트 및 이의 형성방법에 관한 것이며, 수화젤용 고분자 용액에 대해서 인체 주입 전에 광가교를 개시하더라도 주사기 주입이 가능하도록 고분자 용액의 도입기를 조절함으로써 신체 내의 이식 부위에 최소한의 손상만을 주면서 신체 내에서 광가교를 시키는 종래기술의 심각한 문제점을 극복할 수 있는 장점이 있다.생분해성 의료용 고분자, 광가교, 주사형 생분해성 이식조직, 주사형 약물전달 제제, 수화젤용 키트, 도입기 조절
Int. CL A61F 2/00 (2006.01) A61F 2/02 (2006.01) A61F 2/08 (2006.01)
CPC A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01)
출원번호/일자 1020060083577 (2006.08.31)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자 10-0776297-0000 (2007.11.07)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20071113) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.08.31)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 태기융 대한민국 광주 북구
2 이승영 대한민국 경기 파주시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한) 다래 대한민국 서울 강남구 테헤란로 ***, **층(역삼동, 한독타워)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.08.31 수리 (Accepted) 1-1-2006-0631417-68
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.04.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.05.11 수리 (Accepted) 9-1-2007-0029978-37
4 대리인변경신고서
Agent change Notification		 2007.05.21 수리 (Accepted) 1-1-2007-0371180-45
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.06.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0343132-10
6 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2007.07.19 수리 (Accepted) 1-1-2007-0523378-54
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.07.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0536809-35
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2007.07.24 수리 (Accepted) 1-1-2007-0536811-27
9 등록결정서
Decision to grant		 2007.10.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0555901-75
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.09.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5187089-85
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) ① 생분해성 의료용 고분자 및 ② 광가교제를 용매에 용해시켜 고분자 용액을 수득하는 단계;(b) 상기 고분자 용액을 주사기에 투입하는 단계;(c) 상기 고분자 용액에 광을 조사하여 광가교를 개시시키는 단계; 및(d) 상기 고분자 용액의 탄성 변형률이 20Pa 이상으로 도달되기 전의 시점 인간 이외의 포유동물의 체내에 주사기로 주입하는 단계를 포함하는 주사형 광가교 생분해성 이식조직의 형성방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 생분해성 의료용 고분자는 상기 용매에 대해서 1mg/100mL 이상의 용해도를 가지는 것으로서 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(비닐 알콜), 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸옥사졸린, 폴리에틸렌옥사이드-co-폴리프로필렌옥사이드 블록 공중합체들과 같은 합성고분자; 헤파란 설페이트(heparan sulfate), 콘드로틴 설페이트(chondrotin sulfate), 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산, 덱스트란, 알지네이트 같은 다당류 또는 탄수화물; 젤라틴, 콜라겐, 알부민, 오브알부민(ovalbumin), 폴리아미노산과 같은 천연단백질 및 이들의 조합 중에서 선택되고 5-40 중량%를 사용하며;상기 광가교제는 에틸 에오신(ethyl eosin), 2,2-디메톡시-2-페닐 아세토페논, 2-메톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 아세토페논 유도체, 캄포퀴논(camphorquinone) 및 이들의 혼합물 중에서 선택되고 사용되는 고분자 대비 0
3 3
삭제
4 4
(a) ① 생분해성 의료용 고분자, ② 광가교제 및 ③ 활성성분을 용매에 용해시켜 고분자 용액을 수득하는 단계;(b) 상기 고분자 용액을 주사기에 투입하는 단계;(c) 상기 고분자 용액에 광을 조사하여 광가교를 개시시키는 단계; 및(d) 상기 고분자 용액의 탄성 변형률이 20Pa 이상으로 도달되기 전의 시점에 인간 이외의 포유동물의 체내에 주사기로 주입하는 단계를 포함하는 주사형 광가교 약물전달 제제의 형성방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 생분해성 의료용 고분자는 상기 용매에 대해서 1mg/100mL 이상의 용해도를 가지는 것으로서 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(비닐 알콜), 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸옥사졸린, 폴리에틸렌옥사이드-co-폴리프로필렌옥사이드 블록 공중합체들과 같은 합성고분자; 헤파란 설페이트(heparan sulfate), 콘드로틴 설페이트(chondrotin sulfate), 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산, 덱스트란, 알지네이트 같은 다당류 또는 탄수화물; 젤라틴, 콜라겐, 알부민, 오브알부민(ovalbumin), 폴리아미노산과 같은 천연단백질 및 이들의 조합 중에서 선택되고 5-40 중량%를 사용하며;상기 광가교제는 에틸 에오신(ethyl eosin), 2,2-디메톡시-2-페닐 아세토페논, 2-메톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 아세토페논 유도체, 캄포퀴논(camphorquinone) 및 이들의 혼합물 중에서 선택되고 사용되는 고분자 대비 0
6 6
제5항에 따른 방법으로 형성된 주사형 광가교 약물전달 제제로서, 유효량의 활성성분을 추가로 포함함을 특징으로 하는 주사형 광가교 약물전달 제제
7 7
(a) ① 생분해성 의료용 고분자 및 ② 광가교제를 용매에 용해시켜 고분자 용액을 수득하는 단계;(b) 상기 고분자 용액을 주사기에 투입하는 단계; 및(c) 상기 고분자 용액에 광을 조사하여 광가교를 개시시키는 단계를 포함하는 주사형 생분해성 의료용 고분자 용액의 도입기를 조절하는 방법으로서;상기 (a)단계에 있어서, ① 상기 생분해성 의료용 고분자는 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(비닐 알콜), 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸옥사졸린, 폴리에틸렌옥사이드-co-폴리프로필렌옥사이드 블록 공중합체들과 같은 합성고분자; 헤파란 설페이트(heparan sulfate), 콘드로틴 설페이트(chondrotin sulfate), 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산, 덱스트란, 알지네이트 같은 다당류 또는 탄수화물; 젤라틴, 콜라겐, 알부민, 오브알부민(ovalbumin), 폴리아미노산과 같은 천연단백질 및 이들의 조합 중에서 선택된 고분자를 사용하고 함량을 5-40 중량%로 조절하며; ② 상기 광가교제는 에틸렌 에오신(ethyl eosin), 2,2-디메톡시-2-페닐 아세토페논, 2-메톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 아세토페논 유도체, 캄포퀴논(camphorquinone) 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 광가교제를 사용하고 함량을 사용되는 고분자 대비 0
8 8
제7항에 있어서, 상기 고분자 용액의 도입기가 10초 이상인 것임을 특징으로 하는 주사형 생분해성 의료용 고분자 용액의 광가교 도입기 조절방법
9 9
생분해성 의료용 고분자, 광가교제 및 용매를 포함하는 주사형 광가교 수화젤용 키트를 제조하는 방법에 있어서,(a) 생분해성 의료용 고분자의 함량 및 광가교제의 함량을 결정하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 결정된 함량으로 상기 생분해성 의료용 고분자 및 상기 광가교제를 상기 용매에 용해하여 고분자 용액을 수득하는 단계; 및(c) 상기 고분자 용액을 수화젤용 키트에 투입하는 단계를 포함하는 주사형 광가교 수화젤용 키트의 제조방법으로서;상기 생분해성 고분자는 상기 용매에 대해서 1mg/100mL 이상의 용해도를 가지는 것으로서 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(비닐 알콜), 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸옥사졸린, 폴리에틸렌옥사이드-co-폴리프로필렌옥사이드 블록 공중합체들과 같은 합성고분자; 헤파란 설페이트(heparan sulfate), 콘드로틴 설페이트(chondrotin sulfate), 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산, 덱스트란, 알지네이트 같은 다당류 또는 탄수화물; 젤라틴, 콜라겐, 알부민, 오브알부민(ovalbumin), 폴리아미노산과 같은 천연단백질 및 이들의 조합 중에서 선택되고 5-40 중량%를 사용하며;상기 광가교제는 에틸 에오신(ethyl eosin), 2,2-디메톡시-2-페닐 아세토페논, 2-메톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 아세토페논 유도체, 캄포퀴논(camphorquinone) 및 이들의 혼합물 중에서 선택되고 사용되는 고분자 대비 0
10 10
제9항에 따라서 제조된 주사형 광가교 수화젤용 키트로서, 유효량의 활성성분을 추가로 포함함을 특징으로 하는 주사형 광가교 수화젤용 키트
11 11
생분해성 의료용 고분자, 광가교제 및 용매를 포함하는 주사형 광가교 수화젤을 제조하는 방법에 있어서,(a) 생분해성 의료용 고분자의 함량 및 광가교제의 함량을 결정하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 결정된 함량으로 상기 생분해성 의료용 고분자 및 상기 광가교제를 상기 용매에 용해하여 고분자 용액을 수득하는 단계;(c) 상기 고분자 용액을 수화젤용 키트에 투입하는 단계; 및(d) 파장이 200-700nm이고 강도가 0
12 12
제11항에 따라서 제조되어, 상기 고분자 용액에 200-270nm이고 강도가 0
13 13
제12항에 있어서, 유효량의 활성성분을 추가로 포함함을 특징으로 하는 주사형 광가교 수화젤
14 14
제12항 또는 제13항의 주사형 광가교 수화젤을 포함하는 의료용 고분자로서, 상기 의료용 고분자는 손상 조직 삽입물, 성형 보조물, 조직재생용 지지체; 수술 중 또는 수술 후의 재흡착 방지제, 항접착제; 관절액, 초자체액 대용물 중에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 의료용 고분자
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.