맞춤기술찾기

홈으로 가기
맞춤기술찾기
이전대상기술
프린트하기

이전대상기술

퀴나졸린-2,4-디온 유도체의 위치선택적 환원방법

  • 기술번호 : KST2015121214
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
상담신청 PDF 받기
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 퀴나졸린-2,4-디온 유도체의 위치선택적 환원방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 방향족 이환기(aromatic heterocyclic compound)를 갖는 화합물로서 분자 구조내에 카르복시산, 에스터, 아마이드 및 우레아와 같은 카르보닐 기능기가 다수 포함되어 있는 다음 화학식 1로 표시되는 퀴나졸린-2,4-디온 유도체에서 특정 위치의 카르보닐기를 선택적으로 환원 반응하여 메틸렌기로 전환하는 방법에 관한 것이다.상기 화학식 1에서, R1은 하이드록시기, C1-C6 알콕시기, 아민기, 또는 C1-C6 알킬아민기를 나타내고, R2는 수소원자, C1-C6 알킬기, 페닐기, 벤질기, 또는 할로겐 치환된 벤질기를 나타낸다.퀴나졸린, 환원반응, 환원제, 반응선택성, 위치선택성, 신약, 화합물 군
Int. CL C07D 239/96 (2006.01)
CPC C07D 239/96(2013.01)C07D 239/96(2013.01)
출원번호/일자 1020060076272 (2006.08.11)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0844192-0000 (2008.06.30)
공개번호/일자 10-2008-0014485 (2008.02.14) 문서열기
공고번호/일자 (20080704) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.08.11)
심사청구항수 5

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 정찬성 대한민국 서울특별시 노원구
2 전숙진 대한민국 경기도 성남시 중원구
3 표정인 대한민국 서울 성북구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이학수 대한민국 부산광역시 연제구 법원로 **, ****호(이학수특허법률사무소)
2 백남훈 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, KTB네트워크빌딩**층 한라국제특허법률사무소 (역삼동)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.08.11 수리 (Accepted) 1-1-2006-0576344-09
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.03.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.04.12 수리 (Accepted) 9-1-2007-0021724-72
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.09.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0485135-32
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2007.11.05 수리 (Accepted) 1-1-2007-0794127-90
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.11.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0794126-44
7 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2008.02.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0117714-16
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.03.06 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2008-0165076-18
9 등록결정서
Decision to grant		 2008.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0344448-34
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
환원제로서 리튬 트리에틸보로하이드라이드, 리튬 트리-세크-부틸 보로하이드라이드, 나트륨 비스-(2-메틸에톡시)알루미늄 디하이드라이드, 리튬 알루미늄 하이드라이드, 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드, 리튬 트리-테트-부톡시 알루미늄 하이드라이드, 나트륨 시아노보로하이드라이드, 리튬 9-비비엔 하이드라이드, 리튬 보로하이드라이드, 나트륨 보로하이드라이드, 보란 테트라하이드로퓨란 복합체 중에서 선택된 보론 유도체, 및 나트륨 비스-(2-메틸에톡시)알루미늄 디하이드라이드, 리튬 알루미늄 하이드라이드, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드 및 리튬 트리-테트-부톡시 알루미늄 하이드라이드 중에서 선택된 알루미늄 유도체로 이루어진 군으로부터 선택 사용하고, 반응용매로서 테트라하이드로퓨란을 사용하며, 상압 및 -20℃ 내지 테트라하이드로퓨란의 끓는 온도의 조건에서, R1이 C1-C6 알콕시기, 아민기, 또는 C1-C6 알킬아민기인 하기 화학식 1로 표시되는 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 위치선택적으로 환원반응시켜,C7 위치의 R1CO- 그룹을 메틸알콜기(CH2OH)로 전환하거나, 또는 동시에 C2 위치, C4 위치, 또는 C2 및 C4 위치 카보닐기를 메틸렌기로 전환하는 것을 특징으로 하는 환원방법 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1은 C1-C6 알콕시기, 아민기, 또는 C1-C6 알킬아민기를 나타내고, R2는 수소원자, C1-C6 알킬기, 페닐기, 벤질기, 또는 할로겐 치환된 벤질기를 나타낸다
2 2
제 1 항에 있어서, 환원제로서 상기 보론 유도체 및 알루미늄 유도체로 이루어진 군으로부터 선택 사용하고, 반응용매로서 테트라하이드로퓨란을 사용하며, 상압 및 -20 ℃ 내지 20 ℃ 온도의 조건에서, R1이 C1-C6 알콕시기인 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 위치선택적으로 환원반응시켜,C7 위치의 R1CO- 그룹만을 메틸알콜기(CH2OH)로 전환하는 것을 특징으로 하는 환원방법
3 3
제 1 항에 있어서, 환원제로서 상기 보론 유도체로 이루어진 군으로부터 선택 사용하고, 반응용매로서 테트라하이드로퓨란을 사용하며, 상압 및 테트라하이드로퓨란의 끓는 온도의 조건에서, R1이 C1-C6 알콕시기인 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 위치선택적으로 환원반응시켜,C7 위치의 R1CO- 그룹을 메틸알콜기(CH2OH)로 전환함과 동시에 C4 위치의 카보닐기를 메틸렌기로 전환하는 것을 특징으로 하는 환원방법
4 4
제 1 항에 있어서, 환원제로서 상기 알루미늄 유도체로 이루어진 군으로부터 선택 사용하고, 반응용매로서 테트라하이드로퓨란을 사용하며, 상압 및 테트라하이드로퓨란의 끓는 온도의 조건에서, R1이 C1-C6 알콕시기인 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 위치선택적으로 환원반응시켜,C7 위치의 R1CO- 그룹을 메틸알콜기(CH2OH)로 전환함과 동시에, C4 위치 또는 C2 및 C4 위치의 카보닐기를 메틸렌기로 전환하는 것을 특징으로 하는 환원방법
5 5
환원제로서 리튬 트리에틸보로하이드라이드, 리튬 트리-세크-부틸 보로하이드라이드, 나트륨 비스-(2-메틸에톡시)알루미늄 디하이드라이드, 리튬 알루미늄 하이드라이드, 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드, 리튬 트리-테트-부톡시 알루미늄 하이드라이드, 나트륨 시아노보로하이드라이드, 리튬 9-비비엔 하이드라이드, 리튬 보로하이드라이드, 나트륨 보로하이드라이드, 보란 테트라하이드로퓨란 복합체 중에서 선택된 보론 유도체, 및 나트륨 비스-(2-메틸에톡시)알루미늄 디하이드라이드, 리튬 알루미늄 하이드라이드, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드 및 리튬 트리-테트-부톡시 알루미늄 하이드라이드 중에서 선택된 알루미늄 유도체로 이루어진 군으로부터 선택 사용하고, 반응용매로서 테트라하이드로퓨란을 사용하며, 상압 및 테트라하이드로퓨란의 끓는 온도에서, R1이 하이드록시기인 하기 화학식 1로 표시되는 퀴나졸린-2,4-디온 유도체를 위치선택적으로 환원반응시켜,C4 위치 카보닐기를 메틸렌기로 전환하는 것을 특징으로 하는 환원방법 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1은 하이드록시기를 나타내고, R2는 수소원자, C1-C6 알킬기, 페닐기, 벤질기, 또는 할로겐 치환된 벤질기를 나타낸다
6 6
삭제
7 7
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.