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정수 및 살균소독 장치 사업화기술

  • 기술번호 : KST2014065718
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 말단에 가교구조를 함유한 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 고분자 전해질 막이 개시된다. 술폰네이트기를 갖는 디하이드록시 단량체와 디할라이드 단량체를 축중합 반응시키거나 술폰네이트기를 갖는 디할라이드 단량체와 디하이드록시 단량체를 축중합 반응하여 술폰산이 함유된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 합성한다. 또한, 획득된 술폰산이 함유된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체의 말단에 가교가 가능한 모노하이드록시 단량체 또는 가교가 가능한 모노 디할라이드 단량체를 축중합 반응함으로써 고분자 간의 가교가 가능하도록 한다. 가교구조를 함유한 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체로 형성된 연료전지용 고분자 전해질은 열적 안정성, 기계적 안정성, 화학적 안정성, 막 형성 능력 등에서 기존의 술폰네이션된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체나 현재 상용화된 고분자 전해질막으로 사용되는 나피온 막과 동등 또는 그 이상의 수준을 유지하면서도 양이온 전도도와 셀 성능 면에서는 월등히 향상된 효과를 나타낸다.연료전지, 술폰네이트기 함유 고분자, 폴리(아릴렌 에테르)공중합체, 가교, 고분자 전해질막, 방향족친핵성치환
Int. CL C08G 65/46 (2006.01) C08J 3/24 (2006.01) C08G 61/12 (2006.01) C08G 65/32 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020070022224 (2007.03.06)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자 10-0819332-0000 (2008.03.27)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20080403) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020060115549   |   2006.11.22
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.03.06)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이재석 대한민국 광주 북구
2 이관수 대한민국 광주 북구
3 정명환 대한민국 광주 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김상철 대한민국 서울특별시 서초구 바우뫼로 ***(양재동, 우도빌딩 *층)(특허법인이상)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2007.03.06 수리 (Accepted) 1-1-2007-0185576-58
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.09.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.10.12 수리 (Accepted) 9-1-2007-0058105-86
4 등록결정서
Decision to grant
2008.03.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0139293-01
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5187089-85
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번호 청구항
1 1
하기의 화학식 1로 표시되는 말단에 가교구조를 가지는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
2 2
제1항에 있어서, 상기 SAr1은 , 또는 이고, Z는 벤젠의 탄소와 -SO3-M+ 가 직접 연결되어 있는 결합, , 또는 을 나타내며, Y는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일결합 ,,,, 또는 이며, A는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일결합 또는 이며, E는 H, F, C1 ~ C5 또는 이고, L은 H, F, C1 ~ C5이며, 상기 M+는 양이온 전하를 가진 짝이온인 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
3 3
제2항에 있어서, 상기 양이온 전하를 가진 짝이온은 칼륨 이온, 나트륨 이온 또는 알킬 아민인 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
4 4
제1항에 있어서, 상기 Ar은 또는 이고, Y는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일결합 , , , 또는 이며, A는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일결합 , 또는 이며, E는 H, F, C1 ~ C5 또는 이며, L은 H, F, C1 ~ C5 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
5 5
제1항에 있어서, 상기 CM은 또는 이고, R은 R1이 치환되어있는 삼중결합(ethynyl part)(R= ), 이중결합(vinyl part)(R= ) 또는 이며, 상기 G는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일 결합, 또는 이고, R1은 H, F, C1 ~ C5 또는 이다
6 6
술폰화된 디하이드록시 단량체, 술폰화되지 않은 디하이드록시 단량체 및 술폰화되지 않은 디할라이드 단량체를 이용하여 하기의 화학식 2의 고분자 중합체를 형성하는 단계; 및상기 고분자 중합체의 말단에 축중합에 의한 치환 반응을 이용하여 하기의 화학식 3의 말단에 가교구조를 가지는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 고분자 중합체를 형성하는 단계는, 염기, 공비용매 및 비양성자성 극성용매 또는 양성자성 극성용매를 사용하고, 10oC 내지 300oC 온도 범위로 축중합 반응하는 것을 특징으로 하는 말단에 가교구조를 가지는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 비양자성 극성용매는, N-메틸피롤리돈(NMP), 디메틸포름아마이드(DMF), N,N-디메틸아세트아마이드(DMAc) 및 디메틸설폭사이드 (DMSO) 중에서 선택되고, 상기 양성자성 극성용매는 메틸렌클로라이드(CH2Cl2), 클로로포름(CH3Cl) 또는 테트라하이드로퓨란(THF)이고, 상기 공비용매는 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌인 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
9 9
제6항에 있어서, 상기 치환 반응은 할라이드가 치환된 단량체() 또는 하이드록시가 치환된 단량체()를 이용하는 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 할라이드가 치환된 단량체는 (k+s)/m이 1 이상인 경우에 사용되고, 상기 하이드록시가 치환된 단량체는 (k+s)/m이 1 이하인 경우에 사용되며, 상기 R2가 X인 경우에는, 상기 하이드록시가 치환된 단량체가 사용되는 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
11 11
하기의 화학식 4로 표시되는 말단에 가교구조를 가지는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
12 12
제11항에 있어서, 상기 SAr2는 , 또는 이고, 상기 Ar은 또는 이며, Y는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일결합 , 또는 이며, A는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일결합 또는 이며, E는 H, F, C1 ~ C5 또는 이고, L은 H, F, C1 ~ C5 를 나타내며, Z는 벤젠의 탄소와 -SO3-M+ 가 직접 연결되어 있는 결합, , 또는 이며, 상기 M+는 양이온 전하를 가진 짝이온으로 칼륨 이온, 나트륨 이온 또는 알킬 아민인 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
13 13
제11항에 있어서, 상기 CM은 또는 이고, CM에서 R은 R1이 치환되어있는 삼중결합(ethynyl part)(R= ), 이중결합(vinyl part)(R= ) 또는 이며, 상기 R에서 G는 탄소와 탄소가 직접 연결되어 있는 단일 결합, 또는 이고, R1은 H, F, C1 ~ C5 또는 이고, R2는 H, X 또는 C1~C5이며, X는 할로겐 원자인 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체
14 14
술폰화된 디할라이드 단량체, 술폰화되지 않은 디할라이드 단량체 및 술폰화되지 않은 디하이드록시 단량체를 이용하여 하기의 화학식 5의 고분자 중합체를 형성하는 단계; 및[화학식 5]상기 고분자 중합체의 말단에 축중합에 의한 치환 반응을 이용하여 하기의 화학식 6의 말단에 가교구조를 가지는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 고분자 중합체를 형성하는 단계는, 염기, 공비용매 및 비양성자성 극성용매 또는 양성자성 극성용매를 사용하고, 10oC 내지 300oC 온도 범위로 축중합 반응하는 것을 특징으로 하는 말단에 가교구조를 가지는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
16 16
제15항에 있어서, 상기 비양자성 극성용매는 N-메틸피롤리돈(NMP), 디메틸포름아마이드(DMF), N,N-디메틸아세트아마이드(DMAc) 또는 디메틸설폭사이드(DMSO)이며, 양성자성 극성용매는 메틸렌클로라이드(CH2Cl2), 클로로포름(CH3Cl) 또는 테트라하이드로퓨란(THF)이고, 상기 공비용매는 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌인 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
17 17
제14항에 있어서, 상기 치환 반응은 할라이드가 치환된 단량체() 또는 하이드록시가 치환된 단량체( )를 이용하는 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
18 18
제17항에 있어서, 상기 할라이드가 치환된 단량체는 (k+s)/m이 1 이하인 경우에 사용되고, 상기 하이드록시가 치환된 단량체는 (k+s)/m이 1 이상인 경우에 사용되며, 상기 R2가 X 일때는 (k+s)/m의 값에 상관없이 상기 하이드록시가 치환된 단량체가 사용되는 것을 특징으로 하는 술폰화된 폴리(아릴렌 에테르) 공중합체를 형성하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP02084210 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 JP22510370 JP 일본 FAMILY
3 US20100168346 US 미국 FAMILY
4 WO2008062932 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP2084210 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 JP2010510370 JP 일본 DOCDBFAMILY
3 JP2010510370 JP 일본 DOCDBFAMILY
4 JP2010510370 JP 일본 DOCDBFAMILY
5 US2010168346 US 미국 DOCDBFAMILY
6 WO2008062932 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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